Aktive SubstanzInsulin-löslich [menschliche Gentechnik]Insulin-löslich [menschliche Gentechnik]
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  • Dosierungsform: & nbsp;Injektion
    Zusammensetzung:

    Pro 1 ml:

    Name der Komponenten

    Menge

    Aktive Substanz:


    Humanes rekombinantes Insulin

    100 MICH

    Hilfsstoffe:


    Metacresol

    3,0 mg

    Glycerol

    16 mg

    Salzsäure oder Natriumhydroxid

    q.s. bis zu pH 7,0-7,6

    Wasser für Injektionszwecke

    bis zu 1 ml

    Beschreibung:

    Eine klare, farblose Lösung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hypoglykämisches Mittel - kurz wirkendes Insulin
    ATX: & nbsp;

    A.10.A.B.01   Insulin (Mensch)

    Pharmakodynamik:

    Gansulin P ist ein Humaninsulin, das unter Verwendung rekombinanter DNA-Technologie erhalten wird. Es ist ein kurz wirkendes Insulinpräparat. Der Haupteffekt von Insulin ist die Regulation des Glukosestoffwechsels. Interagiert mit einem spezifischen Rezeptor der externen zytoplasmatischen Zellmembran und bildet einen Insulin-Rezeptor-Komplex, der intrazelluläre Prozesse stimuliert, einschließlich der Synthese einer Anzahl von Schlüsselenzymen (Hexokinase, Pyruvatkinase, Glykogensynthetase, etc.). Darüber hinaus hat Insulin eine anabole und antikatabole Wirkung auf verschiedene Gewebe. Im Muskelgewebe manifestiert sich dies durch eine erhöhte Synthese von Glykogen, Fettsäuren, Glycerin und Protein bei gleichzeitiger Suppression von Glykogenolyse, Gluconeogenese, Ketogenese, Lipolyse, Proteinkatabolismus und Aminosäurefreisetzung. Die Patienten können von dem mittleren Zeitpunkt des Auftretens abweichen / oder die Schwere der Insulinwirkungen. Die individuelle Variabilität kann von Faktoren wie der Dosis, der Injektionsstelle, der Körpertemperatur und der körperlichen Aktivität des Patienten abhängen.

    Das Aktionsprofil für die subkutane Injektion (ungefähre Zahlen): der Wirkungseintritt nach 30 Minuten, der maximale Effekt liegt im Intervall zwischen 1 und 3 Stunden, die Wirkungsdauer beträgt bis zu 8 Stunden.

    Pharmakokinetik:

    Die Pharmakokinetik von Insulin spiegelt nicht die metabolische Wirkung dieses Hormons wider. Bei Betrachtung der Insulinaktivität ist es daher sinnvoller, die Glucoseverwertungskurven zu untersuchen.

    Die Vollständigkeit der Resorption und der Beginn der Wirkung von Insulin hängen vom Verabreichungsort (Bauch, Oberschenkel, Gesäß), der Dosis (verabreichtes Insulinvolumen), der Insulinkonzentration im Präparat usw. ab. Das Insulin ist ungleichmäßig über die Haut verteilt Gewebe: Es dringt nicht in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein. Es wird durch Insulinase hauptsächlich in der Leber und den Nieren zerstört. Die Halbwertszeit beträgt ein paar Minuten. Es wird von den Nieren ausgeschieden (30-80%).

    Indikationen:

    Diabetes mellitus, der eine Insulintherapie benötigt.

    Kontraindikationen:

    - Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber Insulin oder einer anderen in der Zubereitung enthaltenen Komponente;

    - Hypoglykämie.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Während der Schwangerschaft ist es besonders wichtig, bei Patienten mit Diabetes, die eine Insulintherapie erhalten, eine gute glykämische Kontrolle beizubehalten. Während des ersten Trimesters nimmt der Bedarf an Insulin normalerweise ab und steigt während des II. Und III. Trimesters. Frauen mit Diabetes sollten ihre Ärzte über das Vorhandensein oder die Planung einer Schwangerschaft informieren.

    Schwangere Frauen mit Diabetes benötigen eine sorgfältige Überwachung der Glukosekonzentration und der allgemeinen Gesundheit.

    Unmittelbar nach der Geburt sinkt der Bedarf an Insulin dramatisch.

    Stillzeit

    Während des Stillens können Patienten mit Diabetes eine Dosisanpassung von Insulin und / oder Diät benötigen, da während des Stillens der Bedarf an Insulin geringer ist als vor der Schwangerschaft. Rückkehr zum ursprünglichen Zustand tritt in 6-9 Monaten auf.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament Gensulin R ist für die subkutane, intramuskuläre und intravenöse Verabreichung bestimmt. Die Dosierung und Art der Verabreichung des Medikaments wird vom Arzt individuell jeweils anhand der Konzentration der Glukose im Blut bestimmt.

    Im Durchschnitt liegt die Tagesdosis des Medikaments zwischen 0,5 und 1 IE / kg Körpergewicht (abhängig von den individuellen Eigenschaften des Patienten und der Konzentration von Glukose im Blut).

    Bei Diabetes Typ 2 beträgt die mittlere Anfangsdosis 0,2 IE / kg Körpergewicht.

    Das Medikament Gansulin P kann bei intensivierter Insulintherapie als prandiales Insulin bei der Einnahme eingesetzt werden.

    Die Temperatur des Insulins sollte bei Raumtemperatur angemessen sein.

    Bei der Monotherapie mit dem Medikament ist die Häufigkeit der Verabreichung 3 mal am Tag (bei Bedarf 5-6 mal am Tag). Bei einer täglichen Dosis von mehr als 0,6 IE / kg sollte das Medikament als zwei oder mehr Injektionen in verschiedenen Bereichen des Körpers verabreicht werden.

    Das Medikament Gansulin P wird normalerweise subkutan in die vordere Bauchwand injiziert. Injektionen können auch im Oberschenkel-, Gesäß- oder Schulterbereich in der Projektion des M. deltoideus erfolgen. Mindestens einmal im Monat ist es notwendig, die Injektionsstelle innerhalb des anatomischen Bereichs zu wechseln, um die Entwicklung von Lipodystrophie zu verhindern.

    Eine sorgfältige Einhaltung der Regeln zur Verabreichung des Arzneimittels ist notwendig, um zu verhindern, dass die Nadel in das Blutgefäß gelangt. In dieser Hinsicht sollte der Patient in der Technik der Injektion von Insulin geschult werden. Massieren Sie die Injektionsstelle von Insulin nach der Injektion nicht.

    Intramuskulär und intravenös kann das Medikament Gensulin P nur unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden.

    Das Medikament Gansulin P kann in Kombination mit Insulin mittlerer Dauer (Gensulin N) verabreicht werden (siehe Abschnitt "Gebrauchsanweisung").

    Das Medikament Gansulin P sollte 30 Minuten vor den Mahlzeiten verabreicht werden.

    Das Medikament Gansulin P kann in Kombination mit oralen Antidiabetika eingesetzt werden.

    Gebrauchsanweisung

    Das Medikament Gansulin P in der Durchstechflasche und Kartusche muss vor dem Gebrauch nicht gerührt werden. Gansulin P kann nur verwendet werden, wenn der Inhalt eine klare, farblose Lösung ohne unlösliche Partikel ist und aussieht Wasser.

    Die Technik der Injektion mit der Verwendung von Insulin in Ampullen

    Für die Einführung von Insulin werden spezielle Spritzen in Abhängigkeit von der verabreichten Insulinkonzentration verwendet. Es wird empfohlen, Spritzen des gleichen Typs und eines Herstellers zu verwenden. Es ist notwendig, die Richtigkeit der Spritzenkalibrierung unter Berücksichtigung der Konzentration des verwendeten Insulins zu überprüfen.

    Vorbereitung für die Injektion

    - Entfernen Sie die schützende Aluminiumkappe von der Durchstechflasche.

    - Desinfizieren Sie die Durchstechflasche mit Alkohol. Den Gummistopfen nicht entfernen!

    - Führen Sie Luft in die Spritze in einer Menge ein, die der Insulindosis entspricht.

    - Führen Sie die Nadel in die Mitte des Gummistopfens und ziehen Sie Luft in die Durchstechflasche.

    - Drehen Sie die Durchstechflasche mit Insulin mit der Nadel nach innen um.

    - Stellen Sie sicher, dass sich das Ende der Nadel in der Insulinlösung befindet.

    - Sammeln Sie die erforderliche Dosis von Insulin in einer Spritze.

    - Entfernen Sie Luftblasen aus der Spritze.

    - Überprüfen Sie die Richtigkeit der Insulindosis und entfernen Sie die Nadel aus der Durchstechflasche.

    Dosierung Einführung

    - Desinfizieren Sie die Haut an der Injektionsstelle mit Alkohol.

    - Mit einer Hand einen großen Hautbereich begradigen oder falten.

    - Mit der anderen Hand die Spritzennadel in einem Winkel von 90 ° einführen. Stellen Sie sicher, dass die Nadel vollständig eingeführt ist und sich im subkutanen Fett befindet, und nicht in den tieferen Schichten der Haut (bei sehr dünnen Menschen kann es notwendig sein, die Nadel in einem Winkel von 45 ° und nicht senkrecht einzusetzen).

    - Um das Insulin einzugeben, müssen Sie den Kolben ganz nach unten drücken und die Dosis in weniger als 5 Sekunden injizieren.

    - Entfernen Sie vorsichtig die Nadel von der Haut, indem Sie einen Tampon mit Alkohol halten. Drücken Sie den Tupfer ein paar Sekunden lang auf die Injektionsstelle. Reiben Sie die Injektionsstelle nicht nach der Injektion.

    - Um Gewebeschäden zu vermeiden, wird empfohlen, dass Sie für jede Injektion unterschiedliche Stellen verwenden. Die neue Injektionsstelle sollte mindestens 1-2 cm von der vorherigen Stelle entfernt sein.

    Die Technik der Injektion mit der Verwendung von Insulin in Patronen

    Kartuschen mit dem Präparat Gensulin R sind zur Verwendung mit Spritzen-Pen zur Einführung von Insulin (z. B. Bioton Pen und Gensupen) vorgesehen. Der Patient sollte die Anweisungen für die Verwendung des Spritzen-Pen zur Insulin-Verabreichung sorgfältig studieren und den Anweisungen in der Gebrauchsanweisung für den Spritzen-Pen folgen.

    Die Kartuschenvorrichtung erlaubt kein Mischen ihres Inhalts mit anderen Insulinen direkt in der Kartusche. Leere Patronen werden nicht nachgefüllt.

    Dosierung Einführung

    Geben Sie die von Ihrem Arzt verordnete Insulin-Dosis ein. Die Injektionsstelle sollte so geändert werden, dass derselbe Ort nicht öfter als einmal im Monat verwendet wird.

    Mischen der Injektionslösung Gansulin P mit Suspension zur subkutanen Verabreichung Gansulin N

    Die Entscheidung über die Notwendigkeit, eine Injektionslösung Gansulin R mit einer Suspension zur subkutanen Verabreichung Gansulin N zu mischen, kann nur von einem Arzt eingenommen werden. Während der Herstellung der Mischung sollte Insulin mit einer kürzeren Wirkung (Gensulin P-Präparat) zuerst in die Spritze gegeben werden. Die Einführung von Insulin erfolgt wie oben beschrieben.

    Nebenwirkungen:

    Hypoglykämie ist die häufigste unerwünschte Reaktion bei der Behandlung von Insulin, die bei Patienten mit Diabetes mellitus auftritt. Eine schwere Hypoglykämie kann zum Verlust des Bewusstseins und im Extremfall zum Tod führen.Die Häufigkeit der Hypoglykämie ist nicht gegeben, da eine Hypoglykämie sowohl durch eine Überdosis Insulin als auch durch andere Faktoren, beispielsweise durch Ernährungsfehler und übermäßige körperliche Anstrengung, verursacht werden kann.

    Häufigkeit des Auftretens ist wie folgt definiert: Häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 und <1/10), selten (≥ 1/1 000 und <1/100), selten (≥ 1/10 000 und <1/1 000), selten (< 1/10 000).

    Häufigkeit des Auftretens von unerwünschten Reaktionen

    Erkrankungen des Immunsystems

    Selten: Urtikaria, Hautausschlag.

    Selten: systemische Allergie

    Häufigkeit unbekannt: die Bildung von Antikörpern gegen Insulin.

    Eine systemische Allergie ist sehr selten, aber eine möglicherweise ernstere Erkrankung ist eine generalisierte Überempfindlichkeit gegen Insulin. Es kann einen generalisierten Hautausschlag, Kurzatmigkeit, laute Atmung, Senkung des Blutdrucks, Tachykardie oder übermäßiges Schwitzen verursachen. Schwere Fälle von generalisierten Allergien können lebensbedrohlich sein. In seltenen Fällen einer schweren Allergie gegen Gansulin P ist eine sofortige Behandlung erforderlich.

    Möglicherweise müssen Sie Ihr Insulin oder die Desensibilisierung ändern.

    Störungen seitens des Sehorgans

    Selten: Verletzung der Refraktion.

    Häufigkeit unbekannt: vorübergehende Verschlechterung des Verlaufs der diabetischen Retinopathie.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes

    Selten: Lipodystrophie an der Injektionsstelle.

    Allgemeine Störungen und Störungen am Verabreichungsort

    Häufig: periphere Ödeme.

    Häufig: lokale Allergie.

    An der Injektionsstelle von Insulin können Erythem, Ödeme und Pruritus beobachtet werden. Dieser Zustand wird normalerweise innerhalb weniger Tage oder Wochen gelöst. In einigen Fällen können lokale Reaktionen auf Faktoren zurückzuführen sein, die nicht mit Insulin in Verbindung stehen, insbesondere irritierende Bestandteile von Hautdesinfektionsmitteln oder eine Verletzung der Injektionstechnologie.

    Überdosis:

    Insulin hat keine spezifischen Symptome einer Überdosierung, da die Konzentration von Glukose im Blut das Ergebnis komplexer Stoffwechselprozesse ist. Hypoglykämie kann durch einen Überschuss an Insulin im Verhältnis zur Nahrungsaufnahme und zum Energieverbrauch entstehen.

    Hypoglykämie kann sich durch Apathie, Verwirrtheit, Tachykardie, Kopfschmerzen, vermehrtes Schwitzen und Erbrechen, Hunger, Herzklopfen, Zittern, Blässe der Haut, Kopfschmerzen, Schwindel, Angst, verminderte Sehschärfe, verminderte Konzentration, gestörte Orientierung und Parästhesien der Mundschleimhaut manifestieren .

    Fälle von leichter Hypoglykämie Der Patient kann sich selbst eliminieren, indem er Zucker oder kohlenhydratreiche Nahrungsmittel hineinnimmt. Daher werden Patienten mit Diabetes ermutigt, immer Zucker (aber keinen Zuckerersatz), Süßigkeiten, Kekse oder süßen Fruchtsaft zu tragen.

    Bei mäßiger Hypoglykämie kann auf intramuskuläre oder subkutane Verabreichung von Glucagon gefolgt von oraler Aufnahme von Kohlenhydraten beschränkt sein. In Abwesenheit einer Reaktion auf die Einführung von Glucagon müssen Patienten eine Lösung von Dextrose (Glucose) intravenös injizieren.

    Schwere Hypoglykämie können neurologische Störungen, einschließlich Krämpfe, manifestieren und zur Entwicklung von Koma führen. Bei der Entwicklung von hypoglykämischen Koma sollte eingeführt werden Glucagon intramuskulär oder subkutan. In Abwesenheit von Glucagon oder einer Reaktion auf seine Verabreichung ist jedoch eine intravenöse Glucoselösung angezeigt. Nach Wiederherstellung des Bewusstseins wird dem Patienten empfohlen, kohlenhydratreiche Nahrung zu sich zu nehmen, um die wiederholte Entwicklung von Hypoglykämie zu verhindern.

    Langfristige Kohlenhydratzufuhr und -beobachtung sind notwendig, da eine Hypoglykämie nach einer sichtbaren klinischen Erholung auftreten kann.

    Interaktion:

    Eine Reihe von Medikamenten beeinflussen den Glukosestoffwechsel. Der Arzt sollte mögliche Wechselwirkungen in Betracht ziehen und den Patienten über die Einnahme anderer Medikamente befragen.

    Hypoglykämische Wirkung von Insulin verbessert orale Antidiabetika, Salicylate (zum Beispiel Acetylsalicylsäure), einige Antidepressiva (Monoaminoxidase-Hemmer), einige Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer (Captopril, Enalapril), Inhibitoren der Carboanhydrase, BromocriptinSulfonamide, anabole Steroide, Tetracycline, Clofibrat, Ketoconazol, Mebendazol, Pyridoxin, Theophyllin, Cyclophosphamid, Fenfluramin, Lithiumpräparate, nicht selektiv β-Adrenokonverter und Zubereitungen enthaltend Ethanol.

    Die hypoglykämische Wirkung des Insulins wird geschwächt Glukokortikosteroide, Schilddrüsenhormone, Somatropin, Danazol, β2Sympathomimetika (Ritodrin, Salbutamol, Terbutalin), Thiaziddiuretika, Niacin, orale Kontrazeptiva, Heparin, trizyklische Antidepressiva, ClonidinBlocker von "langsamen" Calciumkanälen, Diazoxid, Morphium, Phenytoin, NikotinÖstrogene, Glucagon, Adrenalin, Blocker H1-gistaminowyh Rezeptoren.

    Unter dem Einfluss von Reserpin und Salicylaten, Analogen von Somatostatin (Octreotid, Lanreotid), sind sowohl die Abschwächung als auch die Verstärkung der Insulinwirkung möglich.

    Unvereinbarkeit

    Das Medikament Gansulin P sollte nicht mit Insulin anderer Hersteller oder mit Insulin tierischen Ursprungs gemischt werden.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament Gansulin P sollte bei Patienten mit schwerer Stenose der Koronar- und Hirnarterien (aufgrund des erhöhten Risikos kardialer oder zerebraler Komplikationen bei Hypoglykämie) und bei Patienten mit proliferativer Retinopathie, insbesondere solchen, die keine Photokoagulation erhalten (Laser Koagulation), wegen des Risikos der Amaurose Blindheit).

    Die Übertragung des Patienten auf eine andere Art oder Zubereitung von Insulin mit einem anderen Handelsnamen sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.Änderungen in der Dosis, Marke (Hersteller), Typ (löslich, Isophan, zweiphasiges Gemisch), Spezies (Tier, Mensch, Humaninsulin-Analog) und / oder Herstellungsverfahren (rekombinante DNA oder tierische Insulinquelle) können eine Dosisanpassung erforderlich machen.

    Im Fall der Übertragung von Tierinsulin auf Humaninsulin erfordern manche Patienten möglicherweise eine Dosisanpassung. Eine Dosisanpassung kann mit der Verabreichung der ersten Dosis oder während der ersten paar Wochen oder Monate durchgeführt werden.

    Bei einigen Patienten können nach der Übertragung auf Humaninsulin frühe Vorläufer von Hypoglykämie auftreten, die weniger ausgeprägt sind oder sich von denen unterscheiden, die früher bei der Einführung von tierischem Insulin beobachtet wurden. Bei Patienten, deren Blutglukosekonzentration signifikant abgenommen hat (z. B. bei intensivierter Insulintherapie), können die Vorläufer der Hypoglykämie weniger ausgeprägt oder gar nicht manifest sein, über die Patienten informiert werden sollten. Andere Bedingungen, die die Manifestationen von Hypoglykämievorläufern verändern oder ihre Schwere verringern können, umfassen eine verlängerte Anamnese von Diabetes mellitus, diabetische Neuropathie oder die Verabreichung von Medikamenten wie z β-Adrenozeptorblocker. Unkorrigierte hypoglykämische oder hyperglykämische Reaktionen können zu Bewusstseinsverlust, Koma oder Tod führen.

    Falsche Dosierung oder Abbruch der Insulintherapie, insbesondere bei Typ-1-Diabetes, kann zu Hyperglykämie und diabetischer Ketoazidose führen, die zum Tod führen kann. Die ersten Symptome von Hyperglykämie und diabetischer Ketoazidose entwickeln sich allmählich über einen Zeitraum von mehreren Stunden oder Tagen. Dazu gehören das Auftreten von Durst, erhöhte Harndrang, Übelkeit, Erbrechen, Schwindel, Rötung und Trockenheit der Haut, Trockenheit der Mundschleimhaut, Appetitlosigkeit, Geruch von Aceton in der Ausatemluft. Die Behandlung mit Humaninsulin kann zur Bildung von Antikörpern führen, jedoch in niedrigeren Titern als bei der Behandlung mit gereinigtem Insulin tierischen Ursprungs.

    Der Bedarf an Insulin kann bei Bauchspeicheldrüsenerkrankungen, Nebennierenrindenversagen, Hypophyse oder Schilddrüse sowie bei Nieren- oder Leberfunktionsstörungen und bei Patienten über 65 Jahren erheblich variieren.

    Der Bedarf an Insulin kann bei fieberhaften Erkrankungen, schweren Infektionskrankheiten und gastrointestinalen Störungen wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, verzögerter Magenentleerung und Malabsorption sowie bei neurologischen Erkrankungen zunehmen.

    Eine Korrektur der Insulindosis kann auch erforderlich sein, wenn der Patient die Intensität der körperlichen Aktivität erhöht oder die gewohnheitsmäßige Ernährung ändert, wenn der Injektionsort des Insulins geändert wird, sowie wenn andere Medikamente eingenommen werden.

    Patienten, die mindestens zwei Zeitzonen durchschreiten möchten, sollten sich mit ihrem Arzt über das Schema der Insulintherapie beraten. Während der Reise sollte Insulin im Handgepäck und nicht im Gepäckraum aufbewahrt werden (Insulin kann nicht eingefroren werden!).

    Bei längerer Insulintherapie kann sich Insulinresistenz entwickeln. In diesem Fall sollten höhere Dosen von Insulin verwendet werden.

    Gensulin P nicht auftragen, wenn es trübe, farbig wird oder feste Partikel gefunden werden.

    Auf dem Hintergrund der Insulintherapie ist eine konstante Kontrolle der Glukosekonzentration im Blut notwendig.

    Das Medikament reduziert die Toleranz gegenüber Alkohol.

    Aufgrund der Möglichkeit der Ausfällung in einigen Kathetern wird die Verwendung des Medikaments in Insulinpumpen nicht empfohlen.

    Kombinierte Verwendung des Medikaments Gensulin P und Thiazolidindione

    Es gibt Berichte über chronische Herzinsuffizienz bei der Behandlung von Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 mit Insulinpräparaten in Kombination mit Thiazolidindionen, insbesondere wenn es Risikofaktoren für die Entwicklung einer chronischen Herzinsuffizienz gibt. Dies sollte bei der kombinierten Anwendung von Pioglitazon und dem Medikament Gansulin R berücksichtigt werden. In diesem Fall ist es notwendig, eine medizinische Untersuchung der Patienten durchzuführen, um die Symptome der chronischen Herzinsuffizienz, Erhöhung des Körpergewichts und Ödeme auszuschließen Beim Fortschreiten der Symptome aus dem kardiovaskulären System sollte die Anwendung von Pioglitazon abgesetzt werden.

    Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und andere Behandlungen

    Benutze die Nadel nicht wieder. Entsorgen Sie die Nadeln gemäß den Anweisungen. Nadeln und Spritzen sind Gegenstände für den individuellen Gebrauch. Das in den Patronen enthaltene Medikament kann vollständig verwendet werden, die Patronen müssen gemäß den geltenden Vorschriften entsorgt werden. Es ist notwendig, unbenutztes Produkt oder Abfall gemäß den aktuellen Anforderungen zu entsorgen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Als Folge von Hypoglykämie kann die Konzentrations- und Reaktionsfähigkeit des Patienten beeinträchtigt sein. Dies kann ein Risiko in Situationen verursachen, in denen diese Fähigkeiten besonders wichtig sind (z. B. beim Fahren von Fahrzeugen und / oder beim Arbeiten mit Mechanismen).

    Den Patienten wird geraten, Vorkehrungen zu treffen, um eine Hypoglykämie bei der Verwaltung von Fahrzeugen und Mechanismen zu vermeiden. Dies ist besonders wichtig für Patienten, die einen geschwächten oder fehlenden Sinn für Vorläufer von Hypoglykämie oder häufigen Fällen von Hypoglykämie haben. In solchen Fällen ist es notwendig, die Angemessenheit des Fahrens von Fahrzeugen und Mechanismen zu beurteilen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung, 100 IE / ml.

    Verpackung:

    Für 10 ml in einer Durchstechflasche mit klarem, farblosem Glas (Typ 1), verschlossen mit einem Gummistopfen, bedeckt mit einer Aluminiumkappe mit oder ohne abbrechbarem Deckel. Für 1 Flasche mit Gebrauchsanweisung in einem Kartonbündel.

    Für 3 ml in einer Glaspatrone (Typ 1), ausgestattet mit einem Gummikolben, einer Gummischeibe, beschichtet mit einer Aluminiumkappe. 5 Kartuschen pro Blister. Für 1 Blister mit Gebrauchsanweisung in einem Kartonbündel.

    Verpackung in großen Mengen:

    Für 10 ml in einer Durchstechflasche mit klarem, farblosem Glas (Typ 1), verschlossen mit einem Gummistopfen, bedeckt mit einer Aluminiumkappe mit oder ohne abbrechbarem Deckel.

    153 Flaschen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Für 3 ml in einer Glaspatrone (Typ 1), ausgestattet mit einem Gummikolben, einer Gummischeibe, beschichtet mit einer Aluminiumkappe. 5 Kartuschen pro Blister.

    52 Blister werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 2 bis 8 ° C. Nicht einfrieren.

    Nach dem Öffnen der Packung, lagern Sie das Medikament bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C für 28 Tage, an einem dunklen Ort.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-001978
    Datum der Registrierung:10.08.2010 / 08.04.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOTEK MFPDK, CJSC BIOTEK MFPDK, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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