Kandekor - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzCandesartanCandesartan

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

1 Tablette enthält:

Für die Dosierung von 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg:

aktive Substanz: zuAndesartancilexetil: 4,00 mg, 8,00 mg, 16,00 mg bzw. 32,00 mg;

HilfsstoffeLactose-Monohydrat, Maisstärke, Giprolose, Macrogol 8000, Carmellose-Calcium, Magnesiumstearat;

Für eine Dosierung von 8 mg, 16 mg, 32 mg: roter Eisenoxidfarbstoff, E 172.

Beschreibung:

Tabletten 4 mg: Runde, leicht bikonvexe Tabletten von weißer Farbe mit einem Risiko und einer Facette.

Tabletten 8 mg, 16 mg und 32 mg: Runde, leicht bikonvexe Tabletten von hellrosa Farbe mit einem Risiko und einer Facette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Angiotensin-II-Rezeptorantagonist

ATX: & nbsp;

C.09.C.A.06 Candesartan

Pharmakodynamik:

Angiotensin II ist das Hauptenzym des Renin-Angiotensin-Aldosteron-Systems (RAAS), das an der Pathogenese der arteriellen Hypertonie (AH), Herzinsuffizienz und anderer kardiovaskulärer Erkrankungen beteiligt ist.

Candesartan ist ein selektiver Antagonist von Angiotensin-II-Rezeptoren, Subtyp 1 (AT1-Rezeptoren). Zeigt keine Agonisteneigenschaften (beeinflusst nicht Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) und führt nicht zur Akkumulation von Bradykinin oder Substanz P, bindet nicht an Rezeptoren anderer Hormone, beeinflusst nicht den Zustand der Ionenkanäle bei der Regulation der kardiovaskulären Aktivität beteiligt). Als Ergebnis der Blockierung BEIM1-Rezeptor Angiotensin II kompensatorische Dosis-abhängige Erhöhung der Renin-Aktivität, Angiotensin-I-Konzentration, Angiotensin-II und eine Abnahme der Aldosteron im Blutplasma.

Arterieller Hypertonie

Die Einnahme von Candesartan im Inneren führt zu einer dosisabhängigen, glatten Abnahme des Blutdrucks durch Verringerung des gesamten peripheren Gefäßwiderstands (OPSS) ohne eine Reflexzunahme der Herzfrequenz (Herzfrequenz). Es liegen keine Daten zur Entwicklung einer schweren arteriellen Hypotonie nach Einnahme der ersten Dosis oder zur Entwicklung des "Entzugssyndroms" nach Absetzen der Therapie vor.

Der Beginn der antihypertensiven Wirkung nach Einnahme der ersten Dosis des Medikaments entwickelt sich normalerweise innerhalb von 2 Stunden, die Wirkungsdauer beträgt 24 Stunden. Vor dem Hintergrund der fortgesetzten Therapie mit Candesartan in einer fixen Dosis wird meist die maximale Blutdrucksenkung erreicht innerhalb von 4 Wochen und bleibt während der gesamten Behandlung bestehen.

Die Zugabe eines Thiaziddiuretikum-Hydrochlorothiazids zu Candesartan verstärkt seine antihypertensive Wirkung.

Alter und Geschlecht des Patienten beeinflussen die Wirksamkeit des Medikaments nicht. Erhöht den renalen Blutfluss und verändert oder erhöht die glomeruläre Filtrationsrate nicht, während der renale vaskuläre Widerstand und der Filtrationsanteil reduziert werden.

Candesartan hat eine weniger ausgeprägte antihypertensive Wirkung bei Patienten der Negroid-Rasse (eine Population mit überwiegend niedriger Reninaktivität im Blutplasma).

Es gibt keine Daten über die Wirkung von Candesartan auf das Fortschreiten der diabetischen Nephropathie. Bei Patienten mit arterieller Hypertonie und Typ-2-Diabetes mellitus Candesartan wirkt sich nicht negativ auf die Konzentration von Glukose im Blut und das Lipidprofil aus.

Herzfehler

Die Candesartan-Therapie reduziert die Mortalitätsrate und Hospitalisierungsrate bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz (CHF), unabhängig von Alter, Geschlecht und begleitender Therapie, was zu einer Abnahme der funktionellen Klasse von CHF nach Klassifikation führt NYHA.

Candesartan wirkt bei Patienten, die Betablocker gleichzeitig einnehmen. Kombination mit ACE-Hemmern; während seine Wirksamkeit nicht von der Dosis des ACE-Hemmers abhängt. Bei Patienten mit CHF und reduzierter systolischer Funktion des linken Ventrikels (linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) weniger als 40%) Candesartan reduziert OPSS und Verkeilungsdruck in den Lungenkapillaren.

Pharmakokinetik:

Absaugung und Verteilung

Die absolute Bioverfügbarkeit von Candesartan beträgt nach oraler Gabe etwa 40%. Die relative Bioverfügbarkeit beträgt ca. 34%.

Die maximale Konzentration (C_max) im Blutserum wird 3-4 Stunden nach der Einnahme erreicht.

Die Konzentration im Blutplasma steigt linear mit steigender Dosis im therapeutischen Intervall (bis zu 32 mg).

Die Assoziation mit Plasmaproteinen ist hoch (mehr als 99%).Die Volumenverteilung von Candesartan beträgt 0,13 l / kg.

Metabolismus und Ausscheidung

Es wird leicht in der Leber (20-30%) unter Beteiligung von Isoenzym metabolisiert CYP2C9 um ein inaktives Derivat zu bilden.

Die Halbwertszeit (T1 / 2) von Candesartan beträgt ungefähr 9 Stunden. Nicht kumulieren. Die Gesamtclearance beträgt etwa 0,37 ml / min / kg, mit der renalen Clearance des Arzneimittels - 0,19 ml / min / kg. Nach oraler Verabreichung ¹⁴C-markiertes Candesartancilexetil 26% der Dosis wurden von den Nieren in Form von Candesartan und 7% in Form eines inaktiven Metaboliten ausgeschieden, während 56% der Dosis über den Darm mit Galle in Form von Candesartan und 10% in Form eines inaktiven Metaboliten.

Nach einer Einzeldosis von 72 Stunden werden mehr als 90% der Dosis entnommen.

Spezielle Patientengruppen

Bei älteren Patienten (über 65 Jahre) Cmax und die Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC) Candesartan-Anstieg im Vergleich zu Patienten in jungen Jahren um ca. 50% bzw. 80%.

Die Reaktion von BP und die möglichen Nebenwirkungen von Candesartan hängen jedoch nicht vom Alter der Patienten ab.

Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung Cmax und AUC Candesartan erhöht sich um etwa 50% bzw. 70%, während sich T1 / 2 im Vergleich zu Patienten mit erhaltener Nierenfunktion nicht verändert.

Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung Cmax und AUC Erhöhung um 50% und 110% entsprechend, und T1 / 2 des Medikaments ist verdoppelt.

Bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Beeinträchtigung der Leberfunktion ein Anstieg AUC Candesartan um 23%.

Indikationen:

Arterieller Hypertonie.

Chronische Herzinsuffizienz und eingeschränkte systolische Funktion des linken Ventrikels (LVEF <40%) als Zusatztherapie zu ACE-Hemmern oder mit Unverträglichkeit gegenüber ACE-Hemmern (siehe Abschnitt "Pharmakodynamik").

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Candesartan oder Hilfsstoffe des Arzneimittels.

Schwangerschaft und Stillzeit.

Galaktosämie, Lactasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom.

Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Schwere Leberfunktionsstörung und / oder Cholestase.

Vorsichtig:Schwere Nierenfunktionsstörung (Kreatinin-Clearance <30 ml / min), Hämodialyse, bilaterale Nierenarterienstenose oder Einzelnervenstenose, hämodynamisch signifikante Aorten- und / oder Mitralklappenstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie (GOCMP), postoperative Nierentransplantation, zerebrovaskuläre Erkrankungen ischämischen Ursprungs und koronare Herzkrankheit (IHD), Hyperkaliämie, bei Patienten mit reduziertem Blutkreislaufvolumen (BCC), Vollnarkose und chirurgischen Eingriffen (Risiko der Entwicklung einer arteriellen Hypotonie, aufgrund der Blockade von RAAS), primärer Hyperaldosteronismus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft

Das Medikament KANDEKOR ® ist in der Schwangerschaft kontraindiziert, tk. Candesartan hat eine direkte Wirkung auf RAAS, kann fetale Entwicklungsstörungen verursachen oder sich negativ auf das Neugeborene auswirken, bis zu einem tödlichen Ausgang.

Bei der Diagnose einer Schwangerschaft sollte KANDEKOR® so schnell wie möglich abgesetzt werden.

Bei der Planung der Schwangerschaft ist es notwendig, den Patienten auf eine adäquate alternative Therapie zu übertragen.

Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob die Candesartan in der Muttermilch, aber es ist bekannt, dass es in die Muttermilch von laktierenden Ratten eindringt.

Während der Behandlung mit KANDEKOR® sollte das Stillen abgebrochen werden.

Neugeborene, deren Mütter während der Schwangerschaft KANDEKOR® eingenommen wurden, sollten wegen der Wahrscheinlichkeit einer arteriellen Hypotonie unter sorgfältiger medizinischer Überwachung stehen.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 1 Mal pro Tag, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Arterieller Hypertonie

Die empfohlene Anfangs- und Erhaltungsdosis von KANDEKOR® beträgt 8 mg einmal täglich. Bei Bedarf kann die Dosis auf 16 mg 1 Mal / Tag erhöht werden. Die maximale antihypertensive Wirkung wird innerhalb von 4 Wochen nach der Behandlung erreicht. Die maximale Tagesdosis beträgt 32 mg 1 Mal / Tag.

Wenn der Hintergrund der maximalen Tagesdosis keine ausreichende Kontrolle des Blutdrucks erreicht, wird empfohlen, ein Thiazid-Diuretikum zur Therapie hinzuzufügen.

Patienten mit reduziertem BCC: Bei Patienten, bei denen das Risiko einer arteriellen Hypotension besteht, wird empfohlen, die Therapie mit einer Anfangsdosis von 4 mg zu beginnen.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: bei Patienten mit leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung (CC größer als 30 ml / min / 1,73 m² Körperoberfläche), muss die Anfangsdosis von KANDEKOR® (8 mg) nicht verändert werden.

Klinische Erfahrung mit der Anwendung des Medikaments bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (CC weniger als 30 ml / min / 1,73 m² Oberfläche des Körpers) ist begrenzt; In diesem Fall sollte die Möglichkeit in Erwägung gezogen werden, die Therapie mit einer Dosis von 4 mg / Tag zu beginnen.

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion: Bei Patienten mit einer leichten oder mittelschweren Leberfunktionsstörung ist eine Korrektur der Dosis von KANDEKOR® nicht erforderlich. Die klinische Erfahrung mit dem Medikament bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung und / oder Cholestase ist nicht verfügbar (siehe Abschnitt Gegenindikationen).

Chronische Herzinsuffizienz

Die empfohlene Anfangsdosis von KANDEKOR® beträgt 4 mg 1 Mal / Tag. Die Erhöhung der maximalen Tagesdosis von 32 mg 1 Mal / Tag oder bis zur maximal tolerierten Dosis erfolgt durch Verdopplung der Dosis im Abstand von mindestens 2 Wochen.

Ältere Patienten: Korrektur der Dosis von KANDEKOR® ist nicht erforderlich.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Sicherheit und Wirksamkeit von KANDEKOR® bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen (siehe "Kontraindikationen").

Begleittherapie

Das Medikament KANDEKOR® kann gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung von CHF eingesetzt werden, einschließlich ACE-Hemmern, Betablockern, Diuretika, Herzglykosiden oder Kombinationen dieser Medikamente (siehe Abschnitte "Pharmakodynamik" "Spezielle Anweisungen").

Nebenwirkungen:

Klassifizierung der Häufigkeit von Nebenwirkungen der Weltorganisation Gesundheit (WHO):

sehr oft> 1/10

oft von> 1/100 bis <1/10

selten von> 1/1000 bis <1/100

selten von> 1/10000 bis <1/1000

sehr selten von <1/10000, einschließlich einzelner Nachrichten.

Nebenwirkungen von Candesartan sind mild und vorübergehend.

Die Häufigkeit von Nebenwirkungen hängt nicht von der Dosis des Arzneimittels und dem Alter des Patienten ab.

Aus dem Nervensystem: oft - Schwindel, Kopfschmerzen, Schwäche.

Aus dem Atmungssystem: oft - Infektionen der Atemwege, Pharyngitis, Rhinitis.

Von der Seite des Herz-Kreislauf-Systems: oft eine deutliche Abnahme des Blutdrucks.

Aus dem Urogenitalsystem: oft - eine Verletzung der Nierenfunktion, einschließlich Nierenversagen bei prädisponierten Patienten.

Auf Seiten der Hämatopoese und des Lymphsystems: sehr selten - Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie und Agranulozytose.

Aus dem Verdauungssystem: sehr selten - Übelkeit.

Aus dem hepatobiliären System: sehr selten - erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, eine Verletzung der Leberfunktion oder Hepatitis.

Von der Seite des Bewegungsapparates: sehr selten - Rückenschmerzen, Arthralgie, Myalgie.

Laborindikatoren: sehr selten - Hyperkaliämie, Hyponatriämie, erhöhte Kreatinin-Konzentration im Blut, Hyperurikämie, eine leichte Abnahme des Hämoglobins.

Allergische Reaktionen: sehr selten - Angioödem, Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria.

Andere: Exazerbation der Gicht, "Hitzewallungen" von Blut auf der Haut des Gesichts.

Überdosis:

Symptome: deutliche Abnahme des Blutdrucks, Schwindel, Tachykardie. Einzelne Fälle von Überdosierung von Candesartan (bis zu 672 mg Candesartan Cilexetil), die zur Genesung von Patienten ohne schwerwiegende Folgen führte, werden beschrieben.

Behandlung: den Patienten in eine "liegende" Position auf dem Rücken mit erhobenen Beinen versetzen; Weitere Maßnahmen sollten ergriffen werden, um den bcc zu erhöhen (intravenöse Einführung von 0,9% Natriumchloridlösung).

Symptomatische Therapie unter Kontrolle lebenswichtiger Körperfunktionen. Hämodialyse ist unwirksam.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung von Candesartan mit Hydrochlorothiazid, Warfarin, Digoxin, oralen Kontrazeptiva (Ethinylestradiol / Levonorgestrel), Glibenclamid, Nifedipin und Enalapril wurde untersucht.

Candesartan wird in der Leber leicht metabolisiert (unter Verwendung von Isoenzym CYP2C9). Keine Wirkung auf Isozyme CYP2C9 und CYP3EIN4; Die Wirkung auf andere Cytochrom-P450-Isoenzyme ist derzeit nicht bekannt. Antihypertensiva potenzieren die blutdrucksenkende Wirkung von Candesartan. Die Erfahrung mit anderen RAAS-haltigen Arzneimitteln zeigt, dass die gleichzeitige Anwendung von Candesartan und kaliumsparenden Diuretika, Kaliumpräparaten, kaliumhaltigen Salzersatzmitteln oder anderen Mitteln, die den Serumkaliumgehalt erhöhen können (z. B. Heparin), zur Entwicklung von Hyperkaliämie.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumpräparaten und ACE-Hemmern wurden Fälle eines vorübergehenden Anstiegs der Lithiumkonzentration im Serum und der Entwicklung von toxischen Wirkungen beobachtet. Ein ähnlicher Effekt ist bei gleichzeitiger Verwendung von Lithiumpräparaten und Angiotensin II-Rezeptorantagonisten möglich, was eine periodische Überwachung der Konzentration von Lithium im Serum erfordert, wenn diese mit diesen Arzneimitteln kombiniert werden.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten und nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), einschließlich selektiver Inhibitoren von Cyclooxygenase-2 (COX-2) und nicht-selektiven NSAIDs, z. Acetylsalicylsäure mehr als 3 g / Tag, kann die blutdrucksenkende Wirkung von Candesartan verringern.

Wie bei ACE-Hemmern erhöht die gleichzeitige Anwendung von Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten und NSAR das Risiko, die Nierenfunktion zu reduzieren, einschließlich der Entwicklung eines Nierenversagens, das bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion zu Hyperkaliämie führt. Diese Kombination sollte besonders bei älteren Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Alle Patienten sollten eine ausreichende Menge an Flüssigkeit erhalten; Es ist notwendig, die Funktion der Nieren zu Beginn der Therapie und in der Zukunft zu überwachen.

Spezielle Anweisungen:

Ethnische Merkmale

Die antihypertensive Wirkung von Candesartan bei Patienten der Negroid-Rasse ist im Vergleich zu Patienten anderer Rassen weniger ausgeprägt, so dass eine Erhöhung der Dosis von KANDEKOR® und eine Kombination mit anderen Antihypertonika häufiger erforderlich sind.

Beeinträchtigte Nierenfunktion

Die Erfahrung mit der Anwendung des Medikaments bei Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz oder Nierenversagen im Endstadium (QC weniger als 15 ml / min) ist begrenzt. Solche Patienten erfordern eine strikte Auswahl der Dosis von KANDEKOR ® unter sorgfältiger Kontrolle des Blutdrucks.

Bei Patienten mit CHF, insbesondere älter als 75 Jahre, und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist es notwendig, die Nierenfunktion regelmäßig zu überwachen. Bei der Auswahl der Dosis von KANDEKOR ® wird empfohlen, die Konzentration von Kreatinin und Kalium im Blutserum zu überwachen.

Kombinationstherapie mit einem ACE-Hemmer in CHF

Bei Anwendung von KANDEKOR ® in Kombination mit einem ACE-Hemmer kann das Risiko für Nebenwirkungen erhöht sein: Nierenfunktionsstörungen und Hyperkaliämie (siehe Abschnitt "Nebenwirkung"). In diesen Fällen ist eine sorgfältige Überwachung und Überwachung der relevanten Laborindikatoren erforderlich.

Hämodialyse

Während der Hämodialyse kann der Blutdruck besonders empfindlich gegenüber Blockaden sein BEIM₁Rezeptoren als Folge einer Abnahme der bcc und Aktivierung von AS AS. Patienten mit Hämodialyse benötigen daher eine Kontrolle des Blutdrucks und eine individuelle Auswahl der Dosis von KANDEKOR ®.

Stenose der Nierenarterie

Medikamente, die RAAS beeinflussen, wie ACE-Hemmer, können dazu führen Hyperurikämie und Hypercreatininämie bei Patienten mit bilateraler Stenose der Nierenarterien oder Stenose der Arterie einer einzelnen Niere. Ein ähnlicher Effekt kann sich mit der Verwendung von Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten entwickeln.

Nierentransplantation

Die Erfahrung mit KANDEKOR ® bei Patienten, die kürzlich einer Nierentransplantation unterzogen wurden, fehlt.

Arterielle Hypotonie

Bei Patienten mit CHF, die das Arzneimittel KANDEKOR® erhalten, kann sich eine Hypotonie entwickeln. Es ist auch möglich, eine arterielle Hypotonie bei Patienten mit reduziertem Basalzellkarzinom zu entwickeln, die beispielsweise große Dosen von Diuretika erhalten. Zu Beginn der Therapie muss auf BCC geachtet und ggf. kompensiert werden.

Vollnarkose / Operation

Bei chirurgischen Eingriffen unter Vollnarkose können Patienten, die Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten erhalten, aufgrund einer RAAS-Blockade eine arterielle Hypotension entwickeln. Sehr selten kann eine arterielle Hypotonie ausgeprägt sein und erfordert intravenöse Flüssigkeit und / oder Vasopressoren.

Stenose der Aorten- und / oder Mitralklappen, GOKMP

Das Medikament KANDEKOR® sollte bei Patienten mit hämodynamisch signifikanter Stenose der Aorten- und / oder Mitralklappen oder mit GOKMP mit Vorsicht angewendet werden.

Primärer Hyperaldosteronismus

Patienten mit primärem Hyperaldosteronismus sind resistent gegen blutdrucksenkende Arzneimittel, die RAAS beeinflussen; Daher werden solche Patienten nicht für die Verwendung von KANDEKOR® empfohlen.

Hyperkaliämie

Die gleichzeitige Anwendung von KANDEKOR® und kaliumsparenden Diuretika, Kaliumpräparaten, kaliumhaltigen Salzersatzmitteln oder anderen Mitteln, die den Serumkaliumgehalt erhöhen können (z. B. Heparin), kann bei Patienten mit Hypertonie zu Hyperkaliämie führen.

Bei Patienten mit CHF, die KANDEKOR® einnehmen, kann eine Hyperkaliämie auftreten. Vor dem Hintergrund der Therapie mit KANDEKOR ® bei Patienten mit Herzinsuffizienz empfiehlt sich eine regelmäßige Überwachung des Kaliumgehalts im Blutserum, insbesondere bei gleichzeitiger Anwendung von ACE-Hemmern und kaliumsparenden Diuretika (Spironolacton, Triamteren, Amilorid).

Sind üblich

Patienten mit vaskulärem Tonus und Nierenfunktion sind überwiegend auf RAAS-Aktivität angewiesen (z. B. Patienten mit schwerer dekompensierter Herzinsuffizienz oder begleitender Nierenerkrankung einschließlich unilateraler Nierenarterienstenose). Die Therapie mit anderen Arzneimitteln, die durch RAAS beeinflusst werden, kann von arterieller Entwicklung begleitet sein Hypotonie, Azotämie, Oligurie und seltener akutes Nierenversagen. Dies kann für Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten nicht ausgeschlossen werden. Eine übermäßige Blutdrucksenkung bei Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie oder zerebrovaskulärer Erkrankung ischämischen Ursprungs kann zur Entwicklung eines Myokardinfarkts oder Schlaganfalls führen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Wirkung von KANDEKOR® auf das Fahrzeugmanagement und die Arbeit mit komplexen Mechanismen wurde nicht untersucht, aber die pharmakodynamischen Eigenschaften des Arzneimittels weisen darauf hin, dass ein solcher Effekt nicht vorhanden ist.

Beim Führen von Fahrzeugen und bei der Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, ist Vorsicht geboten.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten von 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg.

Verpackung:

Für 7, 14 oder 15 Tabletten pro Blister.

- Blisterpackung für 7 Tabletten: 2, 4, 8, 12 oder 14 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel;

- Blister für 14 Tabletten: 1, 2, 4, 6 oder 7 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton;

- Blisterpackung für 15 Tabletten: 2, 4 oder 6 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht höher als 30 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-006856/10

Datum der Registrierung:20.07.2010

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA-RUS, LLC KRKA-RUS, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

KRKA, d.d. Slowenien

Darstellung: & nbsp;KRKA KRKA Slowenien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.07.2010

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Candecor® (Candecor®)