Candide - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Propylenglykol 50,0 mg, Petrolatum weiß 120,0 mg, Paraffinflüssigkeit 60,0 mg, Wachsemulsion Cetomacrogol 135,0 mg, Benzinalkohol 10,0 mg, Methylparahydroxybenzoat 1,5 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,5 mg, Butylhydroxytoluol 1, 0 mg, Natriumdihydrogenphosphatdihydrat 0,8 mg Natriumhydrogenphosphat 0,6 mg, Wasser gereinigt auf 1000 mg.

Beschreibung:Eine homogene Creme von weißer Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum

ATX: & nbsp;

G.01.A.F.02 Clotrimazol

Pharmakodynamik:

Pharmakologische Wirkung - ein Antimykotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum für die topische Anwendung, antibakteriell, antiprotozoal, trihomonatidnoe. Die antimykotische Wirkung des aktiven Wirkstoffs Clotrimazol (Imidazolderivat) ist mit einer Störung der Ergosterolsynthese verbunden, die Teil der Co isteine Zellmembran von Pilzen werden, Was verändert die Membranpermeabilität und bewirkt eine nachfolgende Lyse der Zelle. In fungiziden Konzentrationen wechselwirkt es mit den Mitochondrien- und Peroxidase-Enzymen, was zu einer Zunahme des Ne führtWasserstoff zu den giftigen Ebene, die auch zur Zerstörung von Pilzzellen beiträgt.

Es zeigt eine fungizide und fungistatische Wirkung gegen Dermatomycetes (Trichophyton rubrum. Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum Canis), Hefe- und Schimmelpilze (Candida spp., einschließlich Candida albicans, Torulopsis glabrata, nett Rhodotorula, Pityrosporum orbiculare). Aktiv in Bezug auf den Erreger einer mehrfarbigen Flechte - Pityrosporum orbiculare (Malassezia furfur). Wirksam gegen Gram-positive Bakterien - der Erreger der Erythrasma Corynebacterium minutissimum, und Staphylococcus spp., Streptococcus spp., gramnegative Bakterien - Bacteroides, Gardnerella vaginalis. In hohen Konzentrationen ist es in Bezug auf aktiv Trichomonas vaginalis.

Pharmakokinetik:

Clotrimazol wird schlecht über die Haut und die Schleimhäute resorbiert und hat praktisch keine systemische Wirkung. Die Konzentration in den tiefen Schichten der Epidermis ist höher als die minimale Suppressionskonzentration für Dermatophyten. Bei äußerer Anwendung ist die Konzentration von Clotrimazol in der Epidermis höher als in der Dermis und im Unterhautgewebe.

Indikationen:

- Pilzerkrankungen, Mykose HautschuppenAdok, hör auf;

- Pityriasis, Erythrasma, oberflächlich, Candidiasis durch Dermatophyten, Hefe (einschließlich Genus Candida), Schimmelpilze und andere Pilze und Krankheitserreger, empfindlich gegenüber Clotrimazol;

- Mykose durch sekundäre Pyodea kompliziertRmie.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen Clotrimazol oder andere Komponenten des Arzneimittels

- 1 Schwangerschaftstrimester.

Vorsichtig:

Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

In klinischen und experimentellen Studien wurde nicht nachgewiesen, dass die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder während der Stillzeit negative Auswirkungen auf die Gesundheit einer Frau oder eines Fötus (Kindes) hat. Die Frage, ob das Medikament im II. Oder III. Trimester verschrieben werden soll, sollte jedoch nach Rücksprache mit dem Arzt individuell geregelt werden. Bei der Verschreibung des Medikaments während des II. Oder III. Schwangerschaftstrimesters ist es notwendig, das Verhältnis des voraussichtlichen Nutzens von der Ernennung des Medikaments zur Mutter und das mögliche Risiko für den Fötus zu berücksichtigen. Die Anwendung des Arzneimittels direkt auf die stillende Brustdrüse ist kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Die Creme wird 2-3 mal täglich dünn auf die vorher gereinigte Haut (mit Seife mit neutralem pH-Wert) aufgetragen und betroffene Hautpartien getrocknet und sanft gerieben.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung, der Lokalisation der pathologischen Veränderungen und der Wirksamkeit der Therapie ab.

Behandlung von Dermatomykose ist nicht weniger als 4 Wochen, Pityriasis beraubt -1-3 Wochen. Bei Pilzerkrankungen der Fußhaut wird empfohlen, die Therapie mindestens 2 Wochen nach Beseitigung der Krankheitssymptome fortzusetzen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen in Form von Juckreiz, Nesselsucht, Brennen, Kribbeln an den Orten der Anwendung der Creme. Vielleicht das Auftreten von Erythem, Blasen, Schwellungen, Reizungen und Schuppenbildung der Haut.

Überdosis:

Die Verwendung einer Creme in erhöhten Dosen verursacht keine lebensbedrohlichen Reaktionen und Zustände.

Interaktion:

Amphotericin B, Nystatin, Natamycin Reduzieren Sie die Wirksamkeit von Clotrimazol bei gleichzeitiger Anwendung.

Bei Anwendung der Creme sind negative Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen nicht bekannt und nicht zu erwarten, da die Resorptionskapazität von Clotrimazol sehr gering ist.

Spezielle Anweisungen:

Es wird nicht empfohlen, das Medikament auf der Haut im Augenbereich anzuwenden.

Patienten mit Leberinsuffizienz sollten regelmäßig den Funktionszustand der Leber überwachen.

Wenn Anzeichen einer Überempfindlichkeit oder Reizung auftreten, wird die Behandlung abgebrochen.

Wenn innerhalb von 4 Wochen keine Wirkung besteht, sollten Sie die Diagnose bestätigen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu fahren.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme zur äußerlichen Anwendung 1%.

Verpackung:Durch 20 g der Zubereitung in einem Aluminiumrohr mit einer eingeschraubten Kunststoffabdeckung, die mit einer Spitze zum Durchstechen der Schutzmembran versehen ist. Eine Tube zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N008874 / 02

Datum der Registrierung:12.09.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd.Glenmark Pharmaceuticals Co., Ltd. Indien

Hersteller: & nbsp;

GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD. Indien

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Candide (Offen)