Kanesten - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Clotrimazol, der Wirkstoff von Kanesten® Spray, ist ein Imidazolderivat und besitzt ein breites Spektrum antimykotischer Wirkung. Der Wirkmechanismus von Clotrimazol ist mit einer Hemmung der Ergosterolsynthese verbunden, die zu einer Störung der Struktur und Funktion der Cytoplasmamembran von Pilzen führt. Hat eine fungistatische oder fungizide Wirkung, abhängig von der Konzentration im Infektionsherd.

Kanesten® ist gegen Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze sowie den Erreger einer vielfarbigen Flechte aktiv (Pityriasis vers.) und der Erreger von Erythrasma. Neben Antimykotika wirkt Kanesten® antimikrobiell Trichomonas vaginalis, Gram-positive (Streptococcus, Staphylococcus) und Gram-negative Mikroorganismen (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

In vitro in Konzentrationen 0,5-10 Mcg / ml Clotrimazol unterdrückt die Reproduktion der Bakterien der Familie Corynebakterien und grampositive Kokken (ohne Zinterokokken) und hat eine Trichomonasid-Wirkung bei einer Konzentration von 100 ug / ml.

Primär resistente Stämme von Clotrimazol-sensitiven Pilzen sind sehr selten; Die Entwicklung der Sekundärresistenz wird nur in Einzelfällen und nur unter bestimmten therapeutischen Bedingungen beobachtet.

Pharmakokinetik:

Clotrimazol wird praktisch nicht durch intakte und entzündete Haut absorbiert. Die maximale Konzentration von Clotrimazol im Blutplasma liegt unter 0,001 μg / ml, was durch die Tatsache bestätigt wird, dass Clotrimazol Wenn es topisch auf die Haut aufgetragen wird, führt dies nicht zu signifikanten systemischen Nebenwirkungen.

Indikationen:

Pilzerkrankungen durch Dermatophyten, hefeähnliche Pilze, Schimmelpilze sowie gegen Clotrimazol empfindliche Erreger:

- Pilzinfektionen der Füße, Bürsten, Rumpf, Hautfalten;

- Pityriasis Flechten, Erythrasma.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Clotrimazol oder andere Komponenten des Arzneimittels.

Vorsichtig:Schwangerschaft und Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es ist zwar nicht erwiesen, dass Kanesten® Spray in der Schwangerschaft und Stillzeit eine negative Wirkung auf Mutter und Fetus hat, dennoch kann das Medikament in den ersten 3 Schwangerschaftsmonaten und während der Laktation nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Bewerben Sie sich extern.Sprühen Sie Kanesten ® 2 Mal täglich dünn auf die betroffene Hautstelle.

Die Dauer der Therapie ist individuell und hängt von der Schwere und Lokalisation der Erkrankung ab. Um die volle Genesung zu erreichen, sollte die Behandlung nicht sofort nach dem Verschwinden akuter Entzündungssymptome oder subjektiver Beschwerden beendet werden. Die Dauer der Therapie sollte im Durchschnitt etwa 4 Wochen betragen, nach dem Abschluss (mit dem Verschwinden der klinischen Manifestationen) ist es ratsam, die Behandlung für weitere 14 Tage fortzusetzen.

Dermatomykosen werden geheilt, meist innerhalb von 3-4 Wochen, mehrfarbige Flechten - 1-3 Wochen. Bei Pilzerkrankungen der Haut der Beine empfiehlt es sich, die Therapie für ca. 2-3 Wochen nach der Linderung der Symptome fortzusetzen die Krankheit. Bevor Sie die Füße mit warmem Wasser und Seife abwaschen, wischen Sie vorsichtig, besonders zwischen den Fingern.

Nebenwirkungen:

Organismus als Ganzes: allergische Reaktionen; Schmerzen.

Haut: lokale Reaktionen (Brennen, Schwellung, Reizung und Abschälen der Haut, Parästhesien, erythematöser Hautausschlag, Auftreten von Blasen).

Überdosis:Die Verwendung eines Sprays in erhöhten Dosen verursacht keine Lebensreaktionen.

Interaktion:Amphotericin B, Nystatin, Natamycin reduzieren Sie die Wirksamkeit von Clotrimazol bei gleichzeitiger Verwendung von ihnen.

Spezielle Anweisungen:Es ist notwendig, auf die Schleimhaut der Augen zu kommen. Wenn Anzeichen einer Überempfindlichkeit oder Reizung auftreten, wird die Behandlung abgebrochen. Wenn es keine Wirkung innerhalb von 3 Tagen gibt, sollte die Diagnose bestätigt werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nicht sichtbar.

Formfreigabe / Dosierung:

Spray für den externen Gebrauch 1%.

Verpackung:Zu 30 ml in einer undurchsichtigen Polyethylenflasche von weißer Farbe, ausgestattet mit einem Pumpspender und einer Schutzkappe aus Kunststoff; 1 Flasche wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Kartonschachtel verpackt.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °VON.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001910

Datum der Registrierung:13.06.2011 / 17.06.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAYER, AO BAYER, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

TROPONWERKE, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;BAYER, AOBAYER, AO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Kanesten® (Canesten®)