Aktive SubstanzClotrimazolClotrimazol
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    Sahne extern 
  • Dosierungsform: & nbsp;Creme zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:

    100 g Sahne enthalten:

    aktive Substanz: Clotrimazol 1,00 g;

    Hilfsstoffe: Benzylalkohol 2,00 g, Sorbitanstearat 2,00 g, Polysorbat-60 1,50 g, Cetylpalmitat 3,00 g, Cetostearylalkohol [Cetylalkohol 60%, Stearylalkohol 40%] 10,00 g, 2-Octyldodecanol 13, 50 g, gereinigtes Wasser 67,00 g.

    Beschreibung:

    Homogene Creme der weißen Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.F.02   Clotrimazol

    Pharmakodynamik:

    Clotrimazol-Teva ist ein Breitspektrum-Antimykotikum zur äußerlichen Anwendung. Die antimykotische Wirkung des aktiven Wirkstoffs Clotrimazol (Imidazolderivat) ist mit einer gestörten Ergosterolsynthese verbunden, die Teil der Zellmembran von Pilzen ist, die die Permeabilität der Membran verändert und verursacht nachfolgende Lyse der Zelle. In niedrigen Konzentrationen wirkt es fungistatisch, und in großen Konzentrationen wirkt es fungizid und nicht nur auf proliferierende Zellen. In fungiziden Konzentrationen interagiert es mit Mitochondrien- und Peroxidase-Enzymen, was zu einer Erhöhung der Konzentration von Wasserstoffperoxid auf ein toxisches Niveau führt. was auch zur Zerstörung von Pilzzellen beiträgt.

    Wirksam gegen Dermatophyten, Hefe- und Schimmelpilze sowie Erreger einer vielfarbigen Flechte Pityriasis versicolor (Malazessia furfur) und der Erreger von Erythrasma. Hat antimikrobielle Wirkung gegen grampositive (Staphylococcus, Streptococcus) und gramnegative Bakterien (Baccroides, Gardnerella vaginalis)sowie in Bezug auf Trichomonas vaginalis.

    In vitro in einer Konzentration von 0,5-10 μg / ml Clotrimazol unterdrückt die Reproduktion der Bakterien der Familie Corynebakterien und grampositive Kokken (mit Ausnahme der Uterokokken) und hat eine Trichomonasidwirkung bei einer Konzentration von 100 ug / ml.

    Pharmakokinetik:

    Clotrimazol wird schlecht über die Haut und die Schleimhäute resorbiert und hat praktisch keine systemische Wirkung. Die Konzentration in den tiefen Schichten der Epidermis ist höher als die minimale Suppressionskonzentration für Dermatophyten. Bei äußerer Anwendung ist die Konzentration von Clotrimazol in der Epidermis höher als in der Dermis und im Unterhautgewebe.

    Indikationen:

    - Pilzerkrankungen der Haut, Mykose der Hautfalten, Füße;

    - Pityriasis, Erythrasma, oberflächliche Candidose durch Dermatophyten, Hefe (einschließlich Genus Candida), Schimmelpilze und andere Pilze und Krankheitserreger, die gegenüber Clotrimazol empfindlich sind;

    - Mykosen kompliziert durch sekundäre Pyodermie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Clotrimazol oder Hilfsstoffe, ich trimester der Schwangerschaft.

    Vorsichtig:Stillzeit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    In klinischen und experimentellen Studien wurde nicht nachgewiesen, dass die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder während der Stillzeit negative Auswirkungen auf die Gesundheit einer Frau oder eines Fötus (Kindes) hat. Allerdings sollte die Frage der Angemessenheit der Verschreibung des Medikaments individuell nach Rücksprache mit einem Arzt entschieden werden.

    Die Anwendung des Medikaments direkt auf die stillende Brust ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Äußerlich. Die Creme wird 2-3 mal täglich für die vorher gereinigte Haut dünn aufgetragen (mit Seife mit neutralem Wert) pH) und trocknen Sie die betroffenen Hautpartien und sanft reiben.

    Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung, der Lokalisation der pathologischen Veränderungen und der Wirksamkeit der Therapie ab.

    Behandlung von Dermatomykose ist nicht weniger als 4 Wochen, Pityriasis Lichen - 1-3 Wochen.

    Bei Pilzerkrankungen der Fußhaut wird empfohlen, die Therapie mindestens 2 Wochen nach Beseitigung der Krankheitssymptome fortzusetzen.
    Nebenwirkungen:

    Juckreiz, Brennen, Kribbeln an den Stellen der Anwendung der Creme, das Auftreten von Erythem, Blasen, Schwellungen, Reizungen und Schuppenbildung der Haut. Allergische Reaktionen (Juckreiz, Nesselsucht).

    Überdosis:

    Die Verwendung der Creme in erhöhten Dosen verursacht keine lebensbedrohlichen Reaktionen und Zustände.

    Interaktion:Amphotericin B, Nystatin, Natamycin Reduzieren Sie die Wirksamkeit von Clotrimazol bei gleichzeitiger Anwendung.

    Bei Anwendung der Creme sind negative Wechselwirkungen mit anderen Wirkstoffen nicht bekannt und nicht zu erwarten, da die Resorptionskapazität von Clotrimazol sehr gering ist.

    Spezielle Anweisungen:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament auf der Haut im Augenbereich anzuwenden.

    Bei der Behandlung der Onychomykose ist darauf zu achten, dass die bearbeiteten Nagelplatten kurz geschnitten sind oder eine raue Oberfläche aufweisen, um eine bessere Penetration des Wirkstoffes zu erreichen. In diesen Fällen sollte wegen der besten Durchdringungseigenschaften der Lösung der Vorzug gegeben werden.

    Patienten mit Leberinsuffizienz sollten regelmäßig den Funktionszustand der Leber überwachen.

    Wenn Anzeichen einer Überempfindlichkeit oder Reizung auftreten, wird die Behandlung abgebrochen.

    Wenn innerhalb von 4 Wochen keine Wirkung besteht, sollten Sie die Diagnose bestätigen.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Creme für den externen Gebrauch 1%.

    Verpackung:

    Für 30 g des Medikaments in einem Aluminiumrohr, mit Aluminiumfolie zur Kontrolle der ersten Öffnung, mit einer Schraubkappe festgezogen.

    1 Röhrchen zusammen mit der Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen!

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Nach dem Öffnen der Tube ist das Medikament für 1 Jahr geeignet.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum!

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015523 / 03
    Datum der Registrierung:03.03.2009 / 21.01.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd.Teva Pharmazeutische Unternehmen Co., Ltd. Israel
    Hersteller: & nbsp;
    MERCKLE, GmbH Deutschland
    Darstellung: & nbsp;Teva Teva Israel
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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