Canison - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe - Lactosemonohydrat (615,0 mg), Maisstärke (226,6 mg), Gelatine (3,4 mg), Magnesiumstearat (5,0 mg), mikrokristalline Cellulose (25,0 mg), kolloidales Siliciumdioxid (15,0 mg), Natriumpropylhydroxybenzoat (0,330 mg) ), Natriummethylhydroxybenzoat (1,670 mg), Wasser gereinigt auf 992 mg.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimykotikum

ATX: & nbsp;

G.01.A.F.02 Clotrimazol

Indikationen:

- Genitalinfektionen verursacht durch hefeartige Pilze der Gattung Candida und / oder

- genitale Superinfektionen, verursacht durch Mikroorganismen, die gegenüber Clotrimazol empfindlich sind;

- Sanierung des Geburtskanals vor der Entbindung.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Clotrimazol oder Hilfsstoffe, im ersten Trimester der Schwangerschaft. Die Einnahme von Tabletten während der Menstruation sollte vermieden werden.

Vorsichtig:

Stillzeit.

Schwangerschaft und Stillzeit:In klinischen und experimentellen Studien wurde nicht nachgewiesen, dass die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder während der Stillzeit negative Auswirkungen auf die Gesundheit der Frau oder des Fötus des Kindes hat. Allerdings sollte die Frage der Angemessenheit der Verschreibung des Medikaments individuell nach Rücksprache mit einem Arzt entschieden werden.

Dosierung und Verabreichung:

Vor Ort Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren. Nur zur intravaginalen Anwendung. Vaginaltabletten werden abends in der Vagina so tief wie möglich in Rückenlage mit leicht gebeugten Beinen täglich für 6 Tage für 1 100 mg Vaginaltablette verabreicht. Eine zweite Behandlung ist nach Rücksprache mit einem Arzt möglich.

Für die Sanierung des Geburtskanals wird eine einmalige Verabreichung einer einzelnen Tablette empfohlen.

Nebenwirkungen:Juckreiz, Brennen und Schwellung der Vaginalschleimhaut, Scheidenausfluss, Kopfschmerzen, Magenschmerzen, häufiges Wasserlassen, interkurrente Zystitis, Brennen im Penis beim Sexualpartner, Schmerzen beim Geschlechtsverkehr.

Überdosis:

Der Gebrauch des Medikaments in erhöhten Dosen verursacht keine Reaktionen und Bedingungen, die lebensbedrohlich sind.

Im Falle einer unbeabsichtigten Anwendung des Arzneimittels (im Inneren) sind folgende Symptome möglich: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, eingeschränkte Leberfunktion; selten - Schläfrigkeit, Halluzinationen, Pollakisurie, Hautallergien. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Muss oral verabreicht werden Aktivkohle. Falls erforderlich, ist die Behandlung symptomatisch.

Interaktion:

Mit vaginaler Verabreichung Clotrimazol reduziert die Aktivität von Amphotericin B und anderen Polyen-Antibiotika. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Nystatin kann die Aktivität von Clotrimazol abnehmen.

Spezielle Anweisungen:

Um einer Urogenitalinfektion vorzubeugen, ist eine gleichzeitige Behandlung der Sexualpartner notwendig.

Bei gleichzeitiger Infektion der Schamlippen und benachbarter Bereiche (Candidiasis vulvitis), zusätzliche lokale Behandlung mit dem Medikament Clotrimazol Sahne.

Während der Schwangerschaft sollten vaginale Pillen ohne einen Applikator behandelt werden.

Patienten mit Leberinsuffizienz sollten regelmäßig den Funktionszustand der Leber überwachen.

Wenn Anzeichen einer Überempfindlichkeit oder Reizung auftreten, wird die Behandlung abgebrochen.

Wenn innerhalb von 4 Wochen keine Wirkung besteht, sollten Sie die Diagnose bestätigen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Der Gebrauch des Rauschgifts beeinflußt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge, Mechanismen zu steuern.

Formfreigabe / Dosierung:Vaginaltabletten sind 100 mg.

Verpackung:6 Tabletten pro Streifen von Al / Al. Ein Streifen mit Applikator und Gebrauchsanweisung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N011804 / 01

Datum der Registrierung:21.12.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Agio Arzneimittel AGAgio Arzneimittel AG Indien

Hersteller: & nbsp;

AGIO PHARMACEUTICALS, Ltd. Indien

Darstellung: & nbsp;Agio Arzneimittel AGAgio Arzneimittel AG

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.11.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Canison (Canison)