Aktive SubstanzLorazepamLorazepam
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Dosierungsform: & nbsp;Dragees
Zusammensetzung:

Tabletten mit einer Dosierung von 1 mg

aktive Substanz: Lorazepam 1 mg;

Hilfsstoffe:

Kerntablette: Kartoffelstärke 6 mg, Natriumcarboxymethylstärke 0,1 mg, Gelatine 1,5 mg, Talk 1,8 mg, Magnesiumstearat 1,2 mg, Lactose bis zu 80 mg;

Tablettenschale: Polyvinylalkohol 0,125 mg, Talk 7 mg, Maltodextrin 0,23 mg, Saccharose 22,5 mg, Titandioxid 0,18 mg.

Tabletten mit einer Dosierung von 2,5 mg

aktive Substanz: Lorazepam 2,5 mg;

Hilfsstoffe:

Kerntablette: Kartoffelstärke 6 mg, Natriumcarboxymethylstärke 0,5 mg, Gelatine 1,5 mg, Talkum 1,8 mg, Farbstoff Crimson [ponso 4R] 0,00286 mg, Magnesium Stearat 1,2 mg, Lactose bis zu 80 mg;

Tablettenhülle: Polyvinylalkohol 0,125 mg, Talk 7 mg, Maltodextrin 0,23 mg, Saccharose 22,5 mg, Farbstoff Crimson [ponso 4R] Lackaluminium 0,01 mg, Titandioxid 0,17 mg.

Beschreibung:

Tabletten mit einer Dosierung von 1 mg - runde, bikonvexe Tabletten, die mit einem weißen oder fast weißen Fell überzogen sind.

Tabletten mit einer Dosierung von 2,5 mg - Runde, bikonkave Tabletten mit einem Mantel, rosa.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Anxiolytikum
ATX: & nbsp;

N.05.B.A.06   Lorazepam

N.05.B.A   Benzodiazepin-Derivate

Pharmakodynamik:

Das Medikament gehört zur Liste der psychotropen Substanzen (Liste III).

Lorazepam gehört zur Gruppe der 1,4-Benzodiazepin-Derivate. Das Medikament wirkt auf viele Strukturen des zentralen Nervensystems - hauptsächlich auf das limbische System und den Hypothalamus, d. H. Auf die Strukturen, die mit der Regulation der emotionalen Aktivität verbunden sind. Wie alle Benzodiazepine erhöht es die inhibitorische Wirkung von GABA-ergen Neuronen der Hirnrinde, des Hypocampus, des Kleinhirns, des Thalamus und des Hypothalamus. Die Existenz spezifischer Bindungsstellen für Benzodiazepine, bei denen es sich um Proteinstrukturen der Zellmembran handelt, die mit einem Komplex aus dem GABA-A-Rezeptor und dem chlorierten Capal assoziiert sind, wird etabliert. Die Wirkung von Lorazepam besteht darin, die "Empfindlichkeit" des GABA-ergen Rezeptors zu modulieren, was zu einer Erhöhung der Affinität dieses Rezeptors für Gamma-Rezeptoren führt.Aminobuttersäure (GABA), die ein endogener inhibitorischer Neurotransmitter ist. Die Folge der Aktivierung des Benzodiazepinrezeptors oder GABA-A ist eine erhöhte Aufnahme von Chloridionen in das Neuron durch den Chlorkanal. Dies führt zu einer Hyperpolarisierung der Zellmembran, wodurch die Aktivität des Neurons unterdrückt wird . Klinisch Lorazepam wirkt anxiolytisch und hypnotisch. Es hat auch eine antikonvulsive und zentrale Muskelrelaxans Wirkung.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Lorazepam wird gut aus dem Verdauungstrakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blut erreicht etwa 2 Stunden. Nach Einnahme von 2 mg Lorazepam beträgt die maximale Konzentration im Blut 20 ng / ml.

Verteilung

Lorazepam ist zu 85% an Blutproteine ​​gebunden. Passiert durch Blut-Hirn- und Plazentaschranken. Dringt in die Muttermilch ein.

Stoffwechsel

Der Prozess der Biotransformation von Lorazepam findet in der Leber statt. Infolge der Konjugation mit Glucuronsäure wird ein inaktiver Metabolit, Lorazepamglucuronat, gebildet. Die biologische Halbwertszeit von Lorazepam beträgt etwa 12 Stunden.

Ausscheidung

Lorazepam wird in Form von Lorazepam-Glucuronat im Urin ausgeschieden.

Indikationen:

- Neurotische und neuroseähnliche Zustände, die mit Angstzuständen, Reizbarkeit, erhöhter Müdigkeit, Schlafstörungen, vegetativen Störungen auftreten.

- Alkoholabstinenzsyndrom (als Teil einer komplexen Therapie).

- Hypertonus der Skelettmuskulatur verschiedener Genese.

- Prämedikation (Vorbereitung für langfristige diagnostische Verfahren und Operationen).

Das Medikament sollte streng nach der Verschreibung des Arztes verwendet werden, um Komplikationen zu vermeiden.

Beachtung! Die mit Alltagsproblemen verbundenen Zustände von psychischer Belastung und Angst sind kein Hinweis auf den Konsum der Droge.

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegenüber 1,4-Benzodiazepin-Derivaten oder gegenüber jeder in der Zubereitung enthaltenen Substanz.

- Schweres Lungenversagen, unabhängig von der Ursache.

- Schwere Leber- und Niereninsuffizienz.

- Myasthenia gravis.

- Glaukom.

- Akute Porphyrie.

- Alkoholvergiftung.

- Das Syndrom der nächtlichen Apnoe.

- Kinder unter 12 Jahren.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament Laurafen bei Patienten mit Psychosen zu verwenden.

In Verbindung mit dem Gehalt an Laktose sollte das Medikament Laurafen nicht bei Patienten mit hereditärer Laktoseintoleranz, Lappetase-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption eingesetzt werden.

In Verbindung mit dem Gehalt an Saccharose sollte das Arzneimittel Laurafen nicht bei Patienten mit Erbkrankheiten, die mit Fructose-Intoleranz assoziiert sind, einem Syndrom mit schlechter Absorption von Glucose-Galactose oder einem Mangel an Isomaltase-Sugarase verwendet werden.

Vorsichtig:

Leber-und / oder Nierenversagen von leichter und mittelschwerer Schwere, chronisches Lungenversagen, Porphyrie, Depression, Suizidgedanken und Versuche in der Geschichte, Drogen-, Drogen- oder Alkoholabhängigkeit in der Geschichte, zerebrale und spinale Ataxie, Hyperkinesie, organische Gehirnerkrankungen, Hypoproteinämie, ältere Menschen Alter.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament Laurafen bei Patienten mit Psychosen zu verwenden.

Während der Behandlung mit Laurafen und innerhalb von 3 Tagen nach seiner Beendigung sollten Sie keine alkoholischen Getränke trinken.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Bevor Sie jedes Medikament verwenden, sollte der Patient einen Arzt konsultieren.

Die Anwendung von Lorazepam bei schwangeren Frauen ist nur erlaubt, wenn seine Verwendung bei der Mutter absolute Indikationen hat und die Verwendung eines sichereren, alternativen Mittels unmöglich ist.

Lorazepam dringt in die Muttermilch ein. Wenn daher die Anwendung des Medikaments bei einer stillenden Mutter angezeigt ist, muss das Stillen eingestellt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament sollte oral eingenommen werden, mit einer kleinen Menge Wasser. Dosierung und Dauer der Behandlung sollte streng nach den Anweisungen des Arztes sein.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren

Mit neurotischen und neuroseähnlichen Zuständen in der Regel zuerst von 2 mg bis 3 mg Lorazepam pro Tag verschreiben, in 1-3 Dosen aufgeteilt, und dann, falls erforderlich, erhöhen Sie die tägliche Dosis des Arzneimittels auf die Erhaltungsdosis, die in der Regel von 2 mg bis 6 mg pro Tag ist , geteilt durch 1 - 3 Empfang.

Zur Linderung von Angstsymptomen Es wird empfohlen, die niedrigstmögliche wirksame Dosis zu verwenden.

Die Lorazepam-Dosis sollte allmählich erhöht werden, beginnend mit einer Dosiserhöhung am Abend. Maximal kann bis zu 10 mg pro Tag verschrieben werden.

Bei Schlafstörungen verursacht durch Angst in der Regel einmal täglich vor dem Schlafengehen von 2 mg bis 5 mg Lorazepam verschrieben.

Für die Prämedikation verschreiben 2 mg bis 5 mg in der Nacht vor dem geplanten Eingriff oder Operation, und am Tag von 2 mg bis 5 mg 1-2 Stunden vor dem Eingriff oder der Operation.

Kinder unter 12 Jahren

Es wird nicht empfohlen, sich zu bewerben Lorazepam bei Kindern wegen fehlender Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit von Lorazepam bei Kindern unter 12 Jahren.

Patienten mit Leber- und (oder) Nierenversagen von leichter bis mäßiger Schwere

Bei der Anwendung von Lorazepam bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion und / oder Nieren von leichter bis mäßiger Schwere sollte Vorsicht walten gelassen werden. Die Dosis wird individuell für jeden Patienten ausgewählt, abhängig vom Grad der Insuffizienz des erkrankten Organs.

Ältere Patienten

Patienten im fortgeschrittenen Alter reagieren empfindlicher auf Medikamente, die auf das zentrale Nervensystem einwirken. Bei der Anwendung von Lorazepam bei diesen Patienten wird empfohlen, die niedrigstmögliche wirksame Dosis zu verschreiben. In der Regel reicht es aus, die Hälfte der Dosis an einen Erwachsenen zu verabreichen.

Mit symptomatischer Behandlung von Angststörungen Dauer der Behandlung sollte auf ein Minimum beschränkt sein - es reicht normalerweise von ein paar Tagen bis zu zwei Wochen. In Einzelfällen kann die Behandlung verlängert werden. Die maximale Behandlungsdauer, einschließlich einer Phase der schrittweisen Aufhebung, sollte 4 Wochen nicht überschreiten. Schrittweise Rücknahme des Medikaments sollte individuell für jeden Patienten eingestellt werden. In Einzelfällen kann der Arzt nach der Beurteilung des Zustandes des Patienten entscheiden, die maximale Behandlungszeit zu verlängern.

Bei verpasster Dosis von Laurafen: Das Medikament sollte so schnell wie möglich eingenommen werden oder weiterhin regelmäßig eingenommen werden.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis aufzufüllen!

Nebenwirkungen:

Vom Nervensystem (besonders bei älteren Patienten)Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, verminderte Konzentrationsfähigkeit, Ataxie (Instabilität des Ganges und schlechte Koordination der Bewegungen, was zu einem Verlust des Gleichgewichts führt), Orientierungslosigkeit, Lethargie, Muskelatonie, Abstumpfung von Emotionen, Verlangsamung der mentalen und motorischen Reaktionen; seltener - Kopfschmerzen, Euphorie, Depression, Tremor, Stimmungsdepression, Katalepsie, Amnesie, Verwirrtheit, dystonische extrapyramidale Reaktionen (unkontrollierte Körperbewegungen, einschließlich der Augen), Myasthenia gravis tagsüber, Dysarthrie; extrem selten - paradoxe Reaktionen (aggressive Ausbrüche, Angst, Suizidalität, Muskelkrämpfe, Verwirrtheit, Halluzinationen, akute Erregung, Reizbarkeit, Angst, Schlaflosigkeit).

Von den Sinnesorganen: Sehstörungen (Diplopie).

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose (Schüttelfrost, Hyperthermie, Halsschmerzen, übermäßige Müdigkeit oder Schwäche), Anämie, Thrombozytopenie.

Aus dem Verdauungssystem: trockener Mund oder Speichelfluss, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit, Verstopfung oder Durchfall; Leberfunktionsstörung, erhöhte Aktivität von "Leber" Transaminasen, Lactatdehydrogenase und alkalische Phosphatase, Gelbsucht.

Aus dem Urogenitalsystem: Harninkontinenz, Harnretention, eingeschränkte Nierenfunktion, erhöhte oder verminderte Libido, Dysmenorrhoe.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag (einschließlich Erythematodes, Urtikaria), Juckreiz der Haut; extrem selten - anaphylaktische Reaktionen.

Einfluss auf den Fötus: Teratogenität, Atemversagen und Unterdrückung des Saugreflexes bei Neugeborenen, deren Mütter das Medikament verwendeten.

Andere: Sucht, Drogenabhängigkeit, Senkung des Blutdrucks; selten - Depression des Atemzentrums, Bulimie, Gewichtsverlust, Tachykardie.

Mit einer starken Abnahme der Dosis oder Absetzen der Aufnahme - Entzugssyndrom (Reizbarkeit, Kopfschmerzen, Angst, Aufregung, Erregung, Angstgefühl, Nervosität, Schlafstörungen, Spasmus der glatten Muskulatur der inneren Organe und Skelettmuskeln, Myalgie, Depersonalisation, Schwitzen, Schwitzen, Depression, Übelkeit, Erbrechen, Tremor, Störungen der Wahrnehmung, einschließlich Hyperakusis, Parästhesien, Photophobie, Tachykardie, Krämpfe, Halluzinationen, selten - akute Psychose).

Überdosis:

Die folgenden Symptome können als Folge einer Überdosierung von Lorazepam auftreten: Benommenheit, Orientierungslosigkeit, verwaschene Sprache und in schweren Fällen Bewusstlosigkeit, Koma. Eine lebensbedrohliche Vergiftung kann durch die gleichzeitige Einnahme von Alkohol oder Lorazepam verursacht werden, und Lorazepam und andere Arzneimittel wirken deprimierend auf das zentrale Nervensystem.

Im Falle einer Vergiftung Lorazepam muss Maßnahmen ergreifen, um schnelle Ausscheidung aus dem Körper mehr nevsosavsheysya Medikament zu erreichen oder seine Absorption aus dem Verdauungstrakt (induziertes Erbrechen, Aufnahme von Aktivkohle, Magenspülung - unter Berücksichtigung eines gespeicherten Bewusstseins) zu verringern, zu überwachen die Vitalfunktionen (Atmung, Puls, Blutdruck) und gegebenenfalls eine entsprechende symptomatische Behandlung.

Ein spezifisches Gegenmittel ist Flumazenil.

Interaktion:

Pharmazeutisch

Pharmazeutische Inkompatibilitäten sind nicht definiert.

Pharmakodynamik

- Die drückende Wirkung von Lorazepam auf das zentrale Nervensystem wird durch Opioidanalgetika, Präparate für die allgemeine Anästhesie (Anästhetika), Psychopharmaka, Antidepressiva, Antihistaminika, Antihypertensiva der zentralen Wirkung verstärkt.

- Die Einnahme von Alkohol während der Behandlung mit Lorazepam erhöht die inhibitorische Wirkung auf das zentrale Nervensystem und kann zur Entwicklung paradoxer Reaktionen führen, wie: psychomotorische Agitation, aggressives Verhalten. Zusätzlich kann Alkohol die beruhigende Wirkung von Lorazepam bis zum Koma verstärken.

- Lorazepam zusammen mit anderen Medikamenten, die eine muskelentspannende Wirkung haben, verlängert und verstärkt die Wirkung der letzteren.

Pharmakokinetisch

- Disulfiram, Cimetidin, Erythromycin, Ketoconazol Inhibitoren von Cytochrom-P450-Isoenzymen hemmen die Biotransformation von Derivaten 1,4-Benzodiazepin und verstärken ihre inhibitorische Wirkung auf das zentrale Nervensystem.

- Medikamente, die Cytochrom-P450-Aktivität induzieren (z. B. Rifampicin, Phenobarbital, Phenytoin. Carbamazepin) beeinflussen die Biotransformation von 1,4-Benzodiazepin-Derivaten und führen zu einer Schwächung ihrer pharmakologischen Wirkung.

- Theophyllin und Koffein kann die hypnotische Wirkung von Benzodiazepinen (einschließlich Lorazepam) lindern, t. haben eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem und sind in der Lage, Leberenzyme zu induzieren, die für den Metabolismus von Arzneimitteln verantwortlich sind. Dieser Effekt von Theophyllin und Koffein kann bei Rauchern fehlen.

- Orale Kontrazeptiva, die zusammen mit Lorazepam angewendet werden, können den Metabolismus verbessern, die Halbwertszeit von Lorazepam kann abnehmen.

Spezielle Anweisungen:

- Das Medikament Laurafen sollte unter strenger medizinischer Aufsicht verwendet werden.

- Wenn nach 7-14 Tagen der Einnahme des Medikaments keine Linderung der Krankheitssymptome oder ein Rückfall eintritt, sollte der Patient einen Arzt aufsuchen.

- Die regelmäßige Anwendung von Benzodiazepinen oder Zubereitungen ähnlicher Wirkung, einschließlich Lorazepam für mehrere Wochen, kann zu einer Verringerung ihrer Wirksamkeit als Folge der Toleranzentwicklung führen.

- Die Verwendung von Benzodiazepinen oder Drogen dieser Art kann zur Entwicklung der psychischen und physischen Drogenabhängigkeit führen. Das Risiko der Entwicklung von Drogenabhängigkeit steigt mit der Dosis und Dauer der Behandlung und erhöht sich bei Patienten mit Alkoholabhängigkeit, Drogenabhängigkeit und auch bei Patienten mit Sucht nach anderen Medikamenten.

Im Fall von Drogenabhängigkeit kann ein scharfes Absetzen des Arzneimittels zum Entstehen eines Abstinenzsyndroms führen.Charakteristische Manifestationen des Entzugssyndroms sind: Kopfschmerzen, erhöhte Reizbarkeit, Muskelschmerzen, psychomotorische Erregung und emotionaler Stress, motorische Angst, Verwirrung und Orientierungslosigkeit, Schlafstörungen. In schweren Fällen kann es sein: Verlust des Realitätssinns (Derealisation), Persönlichkeitsstörung (Depersonalisation), erhöhte Berührungsempfindlichkeit (taktile Hyperstase), erhöhte Sensibilität für auditive und visuelle Reize (akustische und leichte Hypersthenie), ein Gefühl von "Crawling Crawling" und Taubheit der Gliedmaßen, Halluzinationen oder Krampfanfälle. Besonders gefährlich kann eine scharfe Beendigung der Behandlung für eine lange Zeit durchgeführt werden, während der Lorazepam wurde in Dosen über dem Durchschnitt verwendet. Die Manifestationen des Entzugssyndroms sind dann ausgeprägter.

Es gibt Hinweise darauf, dass bei kurzwirksamen Benzodiazepinen und benzodiazepinähnlichen Arzneimitteln bereits in den Zeitabständen zwischen einzelnen Einnahmefällen Symptome von Entzugssymptomen beobachtet werden können. vor allem, wenn das Medikament in großen Dosen verwendet wird.

- Nach dem Ende der Behandlung kann ein vorübergehender Rückfall der Symptome stärker auftreten als bei der Erstbehandlung (sog. Insomnie als "Ricochet"). Diese Symptome werden oft von Stimmungsschwankungen, Angst, Angstzuständen, erhöhter motorischer Aktivität begleitet. Der Patient sollte über die Möglichkeit von Schlaflosigkeit als "Querschläger" informiert werden, was seine Angst verringert, wenn solche Symptome nach Beendigung der medikamentösen Behandlung auftreten.

Die Wahrscheinlichkeit, ein Abstinenzsyndrom oder das Auftreten von Schlafstörungen wie "Ricochet" zu entwickeln, steigt mit einem scharfen Absetzen des Medikaments.Es wird empfohlen, die Dosis des Medikaments schrittweise zu reduzieren, um das Risiko solcher Symptome zu minimieren.

- Lorazepam kann, wie Benzodiazepine und Präparate ähnlicher Wirkung, anterograde Amnesie verursachen. Dieser Zustand wird am häufigsten einige Stunden nach der Einnahme des Arzneimittels beobachtet, insbesondere in einer großen Dosis. Um das Risiko einer Amnesie zu minimieren, wird die Anwendung von Lorazepam eine halbe Stunde vor dem Zubettgehen empfohlen und die Bedingungen für einen kontinuierlichen Schlaf von 7-8 Stunden geschaffen.

- Lorazepam, wie Benzodiazepine und Präparate ähnlicher Wirkung, kann paradoxe Reaktionen, wie psychomotorische Erregung, erhöhte Reizbarkeit, Aggressivität, Albträume, Halluzinationen, Psychosen, Somnambulismus, Depersonalisationsstörungen, die durch Schlafstörungen und andere Verhaltensnebenwirkungen ausgedrückt sind, verursachen. Diese Reaktionen sind bei älteren Patienten viel häufiger.

Wenn solche Symptome auftreten, stoppen Sie Lorafen sofort.

- Das Medikament Laurafen sollte bei älteren Patienten (über 65 Jahre) mit großer Vorsicht angewendet werden, da in dieser Altersgruppe unerwünschte Phänomene vermehrt auftreten, vor allem durch Störung der Orientierung und Koordination der Bewegungen, was zu einem Verlust des Gleichgewichts führen kann.

- Lorazepam sollte bei Patienten mit chronischem Lungenversagen mit Vorsicht angewendet werden, da bekannt ist, dass Benzodiazepine eine dämpfende Wirkung auf das Atemzentrum ausüben.

- Lorazepam sollte bei Patienten mit Depressionssymptomen mit großer Vorsicht angewendet werden. Bei diesen Patienten können Suizidgedanken auftreten. Im Zusammenhang mit der Möglichkeit einer beabsichtigten Überdosierung sollten diese Patienten das Medikament Laurafen in möglichst geringen Dosen verschreiben. Auch sollten Benzodiazepine und Präparate mit ähnlicher Wirkung nicht als ein einziges Medikament zur Behandlung von Depressionen oder Angstzuständen im Zusammenhang mit Depressionen verwendet werden. Eine Monotherapie mit diesen Medikamenten kann suizidale Tendenzen verstärken.

- Benzodiazepine und ähnliche Arzneimittel sollten bei Patienten mit Alkohol-, Drogen- oder Drogenabhängigkeit in der Anamnese mit großer Vorsicht angewendet werden. Diese Patienten sollten unter strenger medizinischer Überwachung stehen, wenn sie Lorazepam einnehmen. sind gefährdet, Sucht, geistige und körperliche Abhängigkeit zu entwickeln.

- Das Medikament Laurafen sollte bei Patienten mit einer unangenehmen Porphyrieform mit Vorsicht angewendet werden. Die Verwendung des Medikaments kann zu einer Zunahme der Symptome dieser Krankheit führen.

- Bei längerer Therapie mit Laurafen werden regelmäßige Bluttests (morphologische Analyse mit Abstrich) und Urinanalyse gezeigt.

- Während der Behandlung mit Laurafen und 3 Tage nach seiner Beendigung sollten Sie keine alkoholischen Getränke trinken.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung mit Laurafen und innerhalb von 3 Tagen nach der Beendigung können Sie keine Fahrzeuge fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchführen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Überzogene Tabletten, 1 mg; 2,5 mg.
Verpackung:

Für 25 Tabletten in einer Blase aus Aluminiumfolie und orange PVC-Folie. Eine Blisterpackung zusammen mit der Gebrauchsanweisung des Medikaments in einer Pappschachtel, ausgestattet mit Aufklebern zur Kontrolle der ersten Autopsie.

Lagerbedingungen:

Das Medikament gehört zur Liste der psychotropen Substanzen (Liste III).

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
Registrationsnummer:П N016057 / 01
Datum der Registrierung:16.10.2009 / 12.08.2010
Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Tarkhominsky pharmazeutische Fabrik "Polfa", A.O.Tarkhominsky pharmazeutische Fabrik "Polfa", A.O. Polen
Hersteller: & nbsp;
Darstellung: & nbsp;FARMEXPERT LLCFARMEXPERT LLCRussland
Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2018
Illustrierte Anweisungen
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