Midriaticum-Stuln PU - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

M-cholinoblockierendes Mittel. Es blockiert die Rezeptoren des Schließmuskels der Iris und des Ziliarmuskels und verursacht Kurzzeitmydriasis und Akkommodationslähmung. Erhöht leicht den Augeninnendruck.

Die Mydriasis entwickelt sich in 5-10 Minuten (abhängig von der Farbe der Iris und erreicht nach 20-45 min ein Maximum).

Die maximale Erweiterung der Pupille beträgt 1 Stunde. Der ursprüngliche Durchmesser der Pupillen ist nach 6 Stunden wiederhergestellt.

Pharmakokinetik:Nach dem Eintropfen des Arzneimittels in den Bindehautsack Tropicamid unterliegt einer geringfügigen systemischen Resorption (insbesondere bei Kindern und älteren Menschen).

Indikationen:

- zu diagnostischen Zwecken mit Ophthalmoskopie und Bestimmung der Refraktion nach Zykloplegie;

- die Dilatation der Pupille vor der Operation (Extraktion von Katarakten, Operationen an der Netzhaut und dem Glaskörper) und Laseroperationen (Laserkoagulation der Retina) und in Fällen, in denen eine Kurzzeitmydriasis erforderlich ist.

Kontraindikationen:Glaukom (insbesondere geschlossener Winkel), Verengung des Vorderkammerwinkels, erhöhter Augeninnendruck, erhöhte Empfindlichkeit gegenüber den Arzneimittelkomponenten.

Schwangerschaft und Stillzeit:Die Anwendung zur Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern ist nur dann für den behandelnden Arzt möglich, wenn die erwartete kurative Wirkung für die Mutter das Risiko der Entwicklung möglicher Nebenwirkungen beim Fötus oder beim Baby übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Um die Pupille zu erweitern, tropfen Sie 1-2 Tropfen einer 0,5% igen Lösung von Tropicamid 15-20 Minuten vor dem Test.

Um Zykloplegie zu erreichen, tropfen Sie 6 Tropfen einer 0,5% igen Lösung von Tropicamid in 6-12 Minuten.

Nebenwirkungen:

Lokal: vorübergehendes Brennen in den Augen, Photophobie durch erweiterte Pupille, erhöhter Augeninnendruck. Langfristige Anwendung kann zu lokalen Reizungen, konjunktivaler Hyperämie, Ödemen und Konjunktivitis führen.

System: trockener Mund, Hyperämie und trockene Haut, Bradykardie, gefolgt von Tachykardie und Arrhythmie, Dysurie, verminderter Tonus und Motilität des Magen-Darm-Traktes, was zu Verstopfung führt; Kopfschmerzen, Erbrechen, Schwindel, Störungen des zentralen Nervensystems und Muskelsteifigkeit.

Kinder können psychotische Reaktionen, Verhaltensstörungen, vasomotorischen oder kardiorespiratorischen Kollaps, das Auftreten von Ausschlag und Blähungen entwickeln.

Überdosis:

Symptome einer Überdosierung sind trockene Haut (Kinder können Hautausschlag haben), verschwommenes Sehen, Tachykardie, Arrhythmie, Fieber, Blähungen bei Kindern, Krämpfe, Halluzinationen, Koordinationsstörungen, hohe Dosen - Koma und Atemlähmung.

Die Behandlung ist symptomatisch. Im Falle einer versehentlichen Einnahme sollte Magenspülung durchgeführt werden.

Interaktion:

Adrenomimetika stärken und m-holinomimetiki - schwächen die Wirkung von Tropicamid.

Trizyklische und tetracyclische Antidepressiva, Phenothiazinderivate, Amantadin, ChinidinBlocker von H1-Histamin-Rezeptoren erhöhen die Wahrscheinlichkeit von systemischen Nebenwirkungen von Tropicamid.

Spezielle Anweisungen:

Um das Risiko systemischer Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, innerhalb von 1-2 Minuten nach dem Eintropfen des Arzneimittels einen Finger im Bereich der Projektion des Tränensacks am inneren Augenwinkel leicht zu drücken.

Nach der Anwendung des Arzneimittels kann aufgrund von Änderungen der Akkommodation und der Breite der Pupille die Sehschärfe verringert werden, daher wird die Verwendung des Arzneimittels für Fahrer von Kraftfahrzeugen und bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration erfordern, nicht empfohlen der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

Bei Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten die Linsen vor der Anwendung des Arzneimittels entfernt und frühestens 15 Minuten nach der Instillation des Arzneimittels zurückgebracht werden.

Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 5 mg / ml.

Verpackung:

Verpackung für Apotheken

0,4 ml Präparat in einem Tubentropfer aus Polyethylen.

5 Röhren von IVs sind in einen Block gelötet.

1 Block (Nr. 5), 6 Blöcke (Nr. 30) oder 12 Blöcke (Nr. 60) zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Kartonverpackung.

Verpackung für Krankenhäuser

0,4 ml Präparat in einem Tubentropfer aus Polyethylen.

5 Röhren von IVs sind in einen Block gelötet.

12 Blöcke (Nr. 60) zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

5 Packungen Pappe in einer Plastiktüte (Nr. 300).

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum. Die Portionsverpackung ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001093

Datum der Registrierung:03.11.2011

Haltbarkeitsdatum:03.11.2016

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Pharma Stülln GmbHPharma Stülln GmbH Deutschland

Hersteller: & nbsp;

PHARMA STULLEN, GmbH Deutschland

Darstellung: & nbsp;ProfInform, OOOProfInform, OOORussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.04.2018

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Midriaticum-Stuln PU (Midriakum-Stulln PU)