Aktive SubstanzTropicamidTropicamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Augentropfen
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung 1 ml der Zubereitung:

    0,5% Lösung enthält:

    Actieine klare ve:

    Tropicamid 5,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Natriumedetat, Hypromellose, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser zur Injektion.

    1 ml einer 1% igen Lösung enthält:

    Aktive Substanz:

    Tropicamid 10,0 mg

    Hilfsstoffe:

    Benzalkoniumchlorid, Natriumchlorid, Natriumedetat, Hypromellose, Natriumhydroxid, Salzsäure, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:

    Eine klare, farblose Lösung.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:M-Holinoblokator
    ATX: & nbsp;

    S.01.F.A   Holinblocker

    S.01.F.A.06   Tropicamid

    Pharmakodynamik:

    M-cholinoblockierendes Mittel. Es blockiert die Rezeptoren des Irisschließmuskels und des Ziliarmuskels und verursacht Kurzzeitmydriasis und Akkommodationslähmung. Erhöht leicht den Augeninnendruck.

    Die Mydriasis entwickelt sich nach 5-10 min (abhängig von der Farbe der Iris und erreicht nach 20-45 min (für 0,5% ige Lösung) und 20-30 min (für I% Lösung) ein Maximum. Die maximale Pupillenerweiterung bleibt erhalten 1 h (für 0,5% ige Lösung) und 2 Stunden (für 1% ige Lösung). Die Anfangsbreite der Pupillen wird nach 6 Stunden wiederhergestellt.

    Maximale Lähmung der Akkommodation nach Einträufeln von 1% Tropicampd Tropfen 2 mal ab Ein Intervall von 5 Minuten tritt nach 25 Minuten auf und dauert etwa 30 Minuten. Das Unterbringungswiederherstellungsfach erscheint in ungefähr 3 Stunden.

    Pharmakokinetik:Nach dem Eintropfen des Arzneimittels in den Bindehautsack Tropicamid in einem unbedeutenden Grad der systemischen Resorption unterzogen (vor allem bei Kindern und älteren Menschen).
    Indikationen:

    - für diagnostische Zwecke, MR-Ophthalmoskopie und Bestimmung der Refraktion nach Zykloplegie;

    - Ausweitung des Kampfes vor der Operation (Kataraktentnahme, Operationen an Netzhaut und Glaskörpergel) und Laseroperationen (Laserkoagulation der Netzhaut) und in Fällen, wenn es notwendig ist, eine kurzfristige Mydriasis zu erreichen.

    Kontraindikationen:

    - Glaukom (insbesondere geschlossener Winkel), Verengung des Vorderkammerwinkels, erhöhter Augeninnendruck, Überempfindlichkeit gegenüber den Arzneimittelkomponenten

    - 1% ige Lösung ist bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert (0,5 % Lösung)

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es liegen keine Daten zur Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und Stillzeit vor. Die Anwendung bei der Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern ist nur möglich, aber die Ernennung des behandelnden Arztes, wenn die erwartete heilende Wirkung für die Mutter das Risiko möglicher Nebenwirkungen für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Um die Pupille zu erweitern, tropfen Sie 1-2 Tropfen einer 0,5% igen oder 1% igen Lösung von Tropicamid 15-20 Minuten vor dem Test. Bei Patienten mit dunkler Iris kann eine höhere Konzentration (1%) erforderlich sein.

    Um Zykloplegie zu erreichen, tropfen Sie 1-2 Tropfen einer 1% igen Lösung von Tropicamid zweimal alle 5 Minuten. Um den Effekt zu verlängern, wird ein weiterer Tropfen in 20-30 Minuten hinzugefügt.

    Nebenwirkungen:

    Lokal: vorübergehendes Brennen, Photophobie aufgrund einer erweiterten Pupille, erhöhter Augeninnendruck. Langfristige Anwendung kann zu lokalen Reizungen, konjunktivaler Hyperämie, Ödemen und Konjunktivitis führen.

    Systemisch: trockener Mund, Hyperämie und trockene Haut, Bradykardie, gefolgt von Tachykardie und Arrhythmie, Dysurie, einer Abnahme des Tonus und der Beweglichkeit des Gastrointestinaltraktes, was zu Verstopfung führt; Kopfschmerzen, Erbrechen, Schwindel, ZNS-Störungen und Muskelsteifigkeit.

    Kinder können psychotische Reaktionen, Verhaltensstörungen, vasomotorischen oder kardiorespiratorischen Kollaps, das Auftreten von Ausschlag und Blähungen entwickeln.

    Überdosis:

    Symptome einer Überdosierung sind trockene Haut (Kinder können Hautausschlag haben), verschwommenes Sehen, Tachykardie, Arrhythmie, Fieber, Blähungen bei Kindern, Krämpfe, Halluzinationen, Koordinationsstörungen, hohe Dosen - Koma und Atemlähmung.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Bei versehentlichem Verschlucken sollte der Magen gewaschen werden.

    Interaktion:Adrenostimulanzien verstärken die pharmakologische Wirkung von m-Holinoblokatorov. M-holinostimuljatory - schwächen. Trizyklische Antidepressiva, Phenothiazine, Amantadin, ChinidinAntiphlogistika erhöhen die Wahrscheinlichkeit systemischer Nebenwirkungen.
    Spezielle Anweisungen:

    Um das Risiko von systemischen Nebenwirkungen zu verringern, wird empfohlen, den Finger im Bereich der Projektion des Tränensacks auf der Innenseite leicht zu drücken Winkel des Auges a 1-2 Minuten nach dem Eintropfen der Droge.

    Patienten, die Kontaktlinsen verwenden, sollten vor der Anwendung des Arzneimittels entfernt werden Linsen und Setzen Sie sie nicht früher als 15 Minuten nach dem Eintropfen der Droge zurück.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Nach dem Auftragen des Medikaments aufgrund von Änderungen in der Anpassung undBreiten kann die Sehschärfe reduzieren, also die Verwendung des Medikaments Es ist nicht für Fahrer von Fahrzeugen und während anderer potenziell gefährlicher Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit erfordernspsychomotorische Reaktionen.
    Formfreigabe / Dosierung:Augentropfen 0,5% und 1%.
    Verpackung:

    Augentropfen 0,5% und 1% 10 ml jeweils in einer Tropfflasche mit Kunststoff

    Schraubverschluss. Jede Phiole-Pipette wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C an einem dunklen Ort.

    Nicht einfrieren. Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 des Jahres.

    30 Tage nach dem Öffnen der Durchstechflasche.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-009607/09
    Datum der Registrierung:30.11.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Promed Exports Pvt. GmbH.Promed Exports Pvt. GmbH. Indien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Geprüfte Exporte Pvt. GmbH. Geprüfte Exporte Pvt. GmbH. Indien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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