Aktive SubstanzOrnidazolOrnidazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Filmtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Das Tablet enthält:

    aktive Substanz: Ornidazol - 500 mg?

    HilfsstoffeLactose (Zuckermilch), Magnesiumstearat, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil), mikrokristalline Cellulose, Povidon (Kollidon 30), Natriumcroscarmellose (Impellose), Talk, Natriumlaurylsulfat, Hypromellose (Hydroxypropylmethylcellulose), Polyethylenglycol 6000 (Macrogol), Titan Dioxid.

    Beschreibung:

    Tabletten bedeckt mit einer Filmschicht von weißer oder fast weißer Farbe, bikonvex, länglich mit abgerundeten Enden, mit einem Risiko.

    Auf dem Querschnitt ist die innere Schicht weiß oder fast weiß.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Antiprotozoikum.
    ATX: & nbsp;

    G.01.A.F.06   Ornidazol

    Pharmakodynamik:

    Ornidazol ist aktiv gegen Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., einige anaerobe Mikroorganismen (Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Clostridium spp. und anaerobe Kokken).

    Pharmakokinetik:

    Die Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt ist hoch. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%.

    Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (TCmax) -1-2 Stunden Verbindung mit Plasmaproteinen - mindestens 15 %. Dringt durch die Blut-Hirn-Schranke ein. Halbwertzeit (T1/2) - etwa 13 Stunden. Es wird als Metaboliten über die Nieren ausgeschieden (60-65%) und mit einer kalorischen Masse von 20-22%, etwa 5 % Dosis wird unverändert angezeigt.

    Indikationen:
    Trichomoniasis; Amöbiasis, Amöbenruhr, extraintestinale Amöbiasis (einschließlich Amöbenleberabszess); Giardiasis; Vorbeugung von postoperativen infektiösen Komplikationen, die durch anaerobe Bakterien verursacht werden, mit Operationen am Kolon und gynäkologischen Operationen.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems.

    Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside nach dem Essen.

    Mit Trichomoniasis: Erwachsene -500 mg 2 mal täglich für 5 Tage.

    Kinder - in einer Einzeldosis von 25 mg / kg Körpergewicht pro Tag.

    Mit Amöbenruhr Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von über 35 kg - 1,5 Gramm pro Tag, mit einem Körpergewicht von mehr als 60 kg - 2 Gramm pro Tag.

    Kinder mit einem Körpergewicht von weniger als 35 kg - 40 mg / kg / Tag. Dauer der Behandlung - 3 Tage.

    Zur Behandlung anderer Formen von Amöbiasis: Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von mehr als 35 kg - 500 mg oral, zweimal täglich morgens und abends, mit einem Gewicht von bis zu 35 kg - 25 mg / kg / Tag einmal für 5-10 Tage.

    Mit Giardiasis: Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht von über 35 kg - innen, 1,5 Gramm 1 Mal pro Tag; Kinder mit einem Körpergewicht bis zu 35 kg - 40 mg / kg / Tag. Behandlungsdauer beträgt 1-2 Tage. Prävention von postoperativen infektiösen Komplikationen durch anaerobe Bakterien - 500 mg vor der Operation, dann alle 12 Stunden für 500 mg, für 3-5 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Beeinträchtigung oder vorübergehende Bewusstlosigkeit, Zittern, Muskelsteifheit, Bewegungsdiskriminierung, Krämpfe, sensorische oder gemischte periphere Neuropathie, Perversion von Geschmacksempfindungen, Übelkeit, Veränderungen der Aktivität von "Leberenzymen", allergisch Reaktionen, dyspeptische Störungen.

    Überdosis:

    Symptome: epileptiforme Krämpfe, Depression, periphere Neuritis.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Stärkt die Wirkung von Antikoagulantien aus der Cumarin-Serie, verlängert die miorelaxierende Wirkung von Vecuroniumbromid. Verträglich mit Ethanol (Acetaldehyd-Dehydrogenase nicht hemmt), im Gegensatz zu anderen Imidazol-Derivaten (Metronidazol).

    Spezielle Anweisungen:Bei der Behandlung von Trichomonaden sollte eine gleichzeitige Behandlung beider Partner durchgeführt werden.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit einer Filmbeschichtung von 500 mg beschichtet.

    Verpackung:

    Für 3 oder 10 Tabletten in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Mit 1, 2, 3, 4 oder 5 Contour Mesh-Packungen zusammen mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.
    Lagerbedingungen:

    Liste B. An der trockenen Stelle bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C trocknen. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    2 des Jahres.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-010222/08
    Datum der Registrierung:19.12.2008 / 11.09.2012
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;OBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCOBOLENSKOE PHARMAZEUTISCHES UNTERNEHMEN, CJSCRussland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.06.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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