Ornidazol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Sonstige Bestandteile - Lactose (Milchzucker), mikrokristalline Cellulose, Calciumphosphatdihydrat, Citronensäure, Impellose (Croscarmellose-Natrium), Calciumstearat.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, flach, länglich in der Form. Das Vorhandensein von Marmor ist zulässig.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Ein Antiprotozoikum.

ATX: & nbsp;

G.01.A.F.06 Ornidazol

Pharmakodynamik:

Antiprotozoikum und antimikrobielle Arzneimittel, ein Derivat von 5-Nitroimidazol. Der Wirkungsmechanismus ist die biochemische Reduktion der 5-Nitrogruppe von Ornidazol mit intrazellulären Transportproteinen von anaeroben Mikroorganismen und Protozoen. Die reduzierte 5-Nitrogruppe von Ornidazol reagiert mit DNA-Zellen von Mikroorganismen und hemmt die Synthese ihrer Nukleinsäuren, was zum Absterben von Bakterien führt.

Aktiv in Bezug auf Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolitica, Lamblia spp., sowie obligate Anaerobier Bacteroides spp. (einschließlich Bacteroides fraglis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens), und einige Gram-positive Mikroorganismen (Eubacterium spp., Clostridium). Orniferous Mikroorganismen sind nicht gegenüber Ornidazol empfindlich.

Pharmakokinetik:

Metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronierung. Bei der intravaginalen Anwendung wird das Medikament ausgeschieden: Nieren - 60-80% (20% dieser Menge - unverändert), Darm -10-20%.

Indikationen:

- Urogenitale Trichomoniasis;

- unspezifische Vaginitis unterschiedlicher Ätiologie, bestätigt durch klinische und mikrobiologische Daten;

Prävention von Infektionen durch anaerobe Bakterien bei Kolonoperationen und in der Gynäkologie.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit, Schwangerschaft (I Trimenon), die Zeit des Stillens.

Vorsichtig:

Schwangerschaft (II - III Trimester), Leukopenie in der Anamnese.

Dosierung und Verabreichung:

Mit Trichomoniasis: intravaginal auf 1 vaginale Tablette 500 mg täglich vor dem Schlafengehen für 5 Tage. Eine 500-mg-Tablette wird als Teil einer komplexen Therapie mit Ornidazole®-Präparat, Filmtabletten, verschrieben.

Bei unspezifischer Vaginitis; Unverzüglich auf 1 vaginale Tablette 500 mg täglich vor dem Schlafengehen für 6-7 Tage.

Um die Vagina vor endoskopischen Operationen zu desinfizieren: intravaginal

1 vaginale Tablette 500 mg täglich vor dem Schlafengehen für 6 Tage.

Vaginaltabletten sollten in all diesen Fällen nach einer hygienischen Behandlung der äußeren Genitalien tief in die Vagina injiziert werden.

Nebenwirkungen:

Lokale Reaktionen: selten - ein brennendes Gefühl, lokale Reizung, Trockenheit der Vagina (besonders zu Beginn der Behandlung). In einigen Fällen sind allergische Reaktionen möglich.

Überdosis:

Symptome: epileptiforme Krämpfe, Depression, periphere Neuritis.

Behandlung: symptomatisch (Diazepam - mit Krämpfen).

Interaktion:

Stärkt die Wirkung von Antikoagulantien Cumarin-Serie, verlängert die miorelaksiruyuschee Wirkung von Vecuroniumbromid.

Verträglich mit Ethanol (hemmt nicht Acetaldehyd-Dehydrogenase), im Gegensatz zu anderen Imidazol-Derivaten (Metronidazol).

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Trichomonaden sollte die gleichzeitige Behandlung von Sexualpartnern durchgeführt werden.

Formfreigabe / Dosierung:Vaginaltabletten 500 mg.

Verpackung:

3 Tabletten pro Konturgeflecht aus Polyvinylchlorid-Lichtschutzfolie und Aluminiumfolie.

3 oder 6 Tabletten pro Dose Polymer.

1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen oder jedes Glas zusammen mit der Gebrauchsanweisung werden in eine Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:

Liste B. An einem trockenen, für Kinder unzugänglichen Ort, geschützt vor Licht mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Haltbarkeit:

2 des Jahres. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-003088/08

Datum der Registrierung:24.04.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VERTEKS, AO VERTEKS, AO Russland

Hersteller: & nbsp;

VERTEKS, AO Russland

Darstellung: & nbsp;VERTEKS CJSC VERTEKS CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;20.05.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ornidazol (Ornidazol)