Ornisid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Antiprotozoikum und antimikrobielle Arzneimittel, ein Derivat von 5-Nitroimidazol. Der Wirkmechanismus ist die biochemische Reduktion der 5-Nitrogruppe von Ornidazol durch intrazelluläre Transportproteine von anaeroben Mikroorganismen und Protozoen. Die reduzierte 5-Nitrogruppe von Ornidazol reagiert mit der DNA einer Zelle von Mikroorganismen und hemmt die Synthese ihrer Nukleinsäuren, was zum Absterben von Bakterien führt.

Aktiv in Bezug auf Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., sowie obligate Anaerobier Bacteroides spp. (inkl. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonela spp., Prevotella (P. bivia, P. buccae, P. disiens), und einige Gram-positive Mikroorganismen (Eubacterium spp., Clostridium Orniferous Mikroorganismen sind nicht gegenüber Ornidazol empfindlich.

Pharmakokinetik:Dringt in die Muttermilch und die meisten Gewebe ein und passiert die Blut-Hirn-Schranke und die Plazenta. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt weniger als 15%. Metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronierung. Es wird von den Nieren ausgeschieden - 60-80% (20% dieser Menge in unveränderter Form), Darm - 10-20%. Die Halbwertszeit beträgt 12-14 Stunden.

Indikationen:

Urogenitale Trichomoniasis, unspezifische Vaginitis verschiedener Genese, bestätigt durch klinische und mikrobiologische Daten.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Arzneimittelkomponenten (einschließlich Nitroimidazolderivate), Leukopenie, Bewegungskoordinationsstörungen, organische ZNS-Läsionen (einschließlich Epilepsie), Leberinsuffizienz (bei hohen Dosen), Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit.

Vorsichtig:

Schwangerschaft (II-III Trimester), Leukopenie in der Anamnese.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Mit Trichomoniasis: Erwachsene 1,5 Gramm oral, einmal oder 1,0 Gramm oral in Kombination mit intravaginaler Verabreichung von 500 mg pro Nacht.

Sie können 5 Tage lang 500 mg oral zweimal täglich (morgens und abends) auch mit der Verabredung von 1 Vaginaltablette von 500 mg pro Nacht behandeln.

Nach der hygienischen Behandlung der Vulva, nach der Freigabe der Vaginaltablette aus der Verpackung, sollte es tief in die Scheide eingeführt werden.

Nebenwirkungen:

Kopfschmerzen, Schwindel, Bewusstseinsstörungen, Tremor, Steifheit, Diskoordination von Bewegungen, Krämpfe, sensorische oder gemischte periphere Neuropathie, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Überdosis:

Symptome: epileptiforme Krämpfe, Depression, periphere Neuritis.

Behandlung: symptomatisch (Diazepam - mit Krämpfen).

Interaktion:

Verstärkt die Wirkung von Antikoagulantien Cumarin-Serie verlängert die miorelaksiruyuschee Wirkung von Vecuroniumbromid. Verträglich mit Alkohol (hemmt Acetaldehyd-Dehydrogenase nicht).

Spezielle Anweisungen:

Während der Behandlung ist es notwendig, auf Geschlechtsverkehr zu verzichten. Mit Vaginitis verursacht durch Trichomonas vaginalis, Es wird empfohlen, gleichzeitige Behandlung von Sexualpartnern, Behandlung des sexuellen Partners ist ratsam, Ornidazol zur oralen Verabreichung durchzuführen.

Bei oraler Anwendung des Präparates zusammen mit Ornidazol, besonders im zweiten Verlauf, ist eine Kontrolle des peripheren Blutbildes notwendig (Gefahr der Leukopenie).

Formfreigabe / Dosierung:

Vaginaltabletten 500 mg.

Verpackung:

3 Tabletten pro Blister aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

Eine Blisterpackung wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C an einem für Kinder unzugänglichen Ort.

Haltbarkeit:

2 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000232

Datum der Registrierung:04.08.2011 / 15.08.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Abdi Ibrahim Ilyach Sanayi und Tidzh A.Sh.Abdi Ibrahim Ilyach Sanayi und Tidzh A.Sh. Truthahn

Hersteller: & nbsp;

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. Truthahn

Darstellung: & nbsp;TRIFARMA-Abteilung der Firma Abdi Ibrahim Pharmaceutical TRIFARMA-Abteilung der Firma Abdi Ibrahim Pharmaceutical Truthahn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;12.06.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ornisid (Ornisid)