Ornisid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Hilfsstoffe: Cellulose mikrokristalline 29 mg, Maisstärke 40 mg, Hypromellose 5 mg, Magnesiumstearat 1 mg; Zusammensetzung für Tablettenüberzüge: Hypromellose 7,24 mg, Macrogol-4000 1,66 mg, Farbstoff gefährlich weiß M1 7120 0,59 mg [Titandioxid (E171) 36%, Hypromellose 3%, Natriumbenzoat 0,1%], Talk 0,51 mg.

Beschreibung:

Runde weiße oder weiß-gelb gefärbte Tabletten, die mit einer Filmhülle mit einer Gefahr auf einer Seite bedeckt sind. In der Pause sind die Tabletten weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antiprotozoikum

ATX: & nbsp;

G.01.A.F.06 Ornidazol

Pharmakodynamik:

Anti-Protozoal und antimikrobiell. Ornidazol - ein Derivat von 5-Nitroimidazol. Der Wirkmechanismus liegt in der biochemischen Reduktion von 5-Nitro-Ornidazol-intrazellulären Transportproteinen von anaeroben Bakterien und Protozoen. Die reduzierte 5-Nitrogruppe von Ornidazol reagiert mit der DNA einer Zelle von Mikroorganismen und hemmt die Synthese ihrer Nukleinsäuren, was zum Absterben von Bakterien führt.

Aktiv in Bezug auf Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, sowie Anaerobier Bacteroides spp. (einschließlich Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Clostridium spp.

Orniferous Mikroorganismen sind nicht gegenüber Ornidazol empfindlich.

Pharmakokinetik:

Nach der Einnahme wird es gut aus dem Gastrointestinaltrakt absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90%. Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (T_C_max) - 1-2 Stunden.

Die Bindung an Plasmaproteine beträgt mindestens 15%. Es dringt in die Muttermilch und in die meisten Gewebe ein, passiert die Blut-Hirn-Schranke (GEB) und die Plazenta. Kumuliert.

Metabolisiert in der Leber durch Hydroxylierung, Oxidation und Glucuronierung.

Es wird über die Nieren als Metaboliten ausgeschieden (60-80 %) und der Darm (20-25%). Um 5 % wird unverändert angezeigt. Halbwertzeit (T_1/2) ist etwa 13 Stunden.

Indikationen:

- Trichomoniasis;

- intestinale und extra-intestinale Amöbiasis (einschließlich amöbischer Leberabszess);

- Giardiasis;

- Prävention von Infektionen durch anaerobe Bakterien, bei Operationen am Dickdarm und in der Gynäkologie.

Kontraindikationen:

- Organische Erkrankungen des zentralen Nervensystems;

- Ich trimester der Schwangerschaft;

- Stillzeit (Stillen);

- Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;

- erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Nitroimidazolderivaten;

- Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

Vorsichtig:

Mit Lebererkrankungen, Alkoholismus.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist im ersten Trimester der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert. Informationen über den Gebrauch des Rauschgifts in den II und III Trimestern der Schwangerschaft fehlen.

Dosierung und Verabreichung:

Innerhalb. Das Medikament sollte nach den Mahlzeiten eingenommen werden.

Mit Trichomoniasis: Erwachsene werden 5 Tage lang behandelt, 500 mg zweimal täglich (morgens und abends). Kinder älter als 3 Jahre - 25 mg / kg pro Tag, einmal, für 5 Tage.

Mit intestinaler Amöbiasis: Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 35 kg - 1,5 g einmal täglich, mit einem Körpergewicht von mehr als 60 kg - 2 g / Tag. Kinder älter als 3 Jahre und mit einem Körpergewicht von weniger als 35 kg-40 mg / kg pro Tag, einmal. Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Tage.

Mit extraintestinaler Amöbiasis: Erwachsene und Kinder über 12 Jahre - 0,5 Gramm innen, morgens und abends für 5-10 Tage.Kinder älter als 3 Jahre und mit einem Körpergewicht von weniger als 35 kg - 40 mg / kg pro Tag, einmal; Die Behandlungsdauer beträgt 5-10 Tage.

Mit Giardiasis: Erwachsene und Kinder mit einem Körpergewicht von mehr als 35 kg - innen 1,5 g pro Tag, einmal pro Nacht; Kinder älter als 3 Jahre und mit einem Körpergewicht von weniger als 35 kg - 40 mg / kg pro Tag einmal. Behandlungsdauer beträgt 1-2 Tage.

Vorbeugung von Infektionen, verursacht durch anaerobe Bakterien: 0,5-1 g vor der Operation, nach der Operation - 0,5 g 2 mal am Tag für 3-5 Tage.

Nebenwirkungen:

Aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel, vorübergehender Bewusstseinsverlust, Zittern, Muskelsteifheit, gestörte Bewegungskoordination, Krämpfe, sensorische oder gemischte periphere Neuropathie, Perversion von Geschmacksempfindungen.

Aus dem Verdauungssystem: Veränderung der Aktivität von "Leber" -Enzymen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Andere: allergische Reaktionen.

Überdosis:

Symptome: epileptiforme Krämpfe, Depression, periphere Neuritis.

Behandlung: symptomatische Therapie durchführen; mit Krämpfen ernannt Diazepam.

Interaktion:

Ornidazol verstärkt die Wirkung von Antikoagulantien Cumarin-Serie, verlängert die miorelaxing Wirkung von Vecuroniumbromid.

Verträglich mit Ethanol (Acetaldehyd-Hydrogenase nicht hemmt), im Gegensatz zu anderen Imidazol-Derivaten (Metronidazol).

Die gemeinsame Aufnahme mit Fenarbital oder anderen Induktoren von Leberenzymen reduziert die Halbwertszeit von Ornidazol aus dem Blutplasma.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Trichomonaden sollte die gleichzeitige Behandlung von Sexualpartnern durchgeführt werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Dauer der Behandlung wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 250 mg Film überzogen.

Verpackung:Für 10 Tabletten in einer Blase aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie. 2 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in Pappe Pack.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Außerhalb der Reichweite von Kindern in der Originalverpackung aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N016099 / 01

Datum der Registrierung:11.09.2012 / 15.08.2013

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Abdi Ibrahim Ilyach Sanayi und Tidzh A.Sh.Abdi Ibrahim Ilyach Sanayi und Tidzh A.Sh. Truthahn

Hersteller: & nbsp;

ABDI IBRAHIM ILAC SAN. VE TIC., A.S. Truthahn

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.06.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ornisid (Ornisid)