Aktive SubstanzOxytocinOxytocin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die Injektion und topische Anwendung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Zubereitung enthält:

    aktive Substanz: Oxytocin synthetische 5 ME;

    HilfsstoffeChlorbutanolhemihydrat (Chlorbutanolhydrat) 5 mg, Essigsäure auf pH 3,0-4,5, Wasser für Injektionszwecke bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente farblose oder leicht gefärbte Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Generisches Aktivitätsstimulans - Oxytocinpräparat
    ATX: & nbsp;

    H.01.B.B.02   Oxytocin

    Pharmakodynamik:

    Hormonal Agent, Polypeptid-Analogon des Hormons des hinteren Lappens der Hypophyse. Hat uterotonizing, stimulierende Arbeit und laktotrope Wirkung. Es hat eine stimulierende Wirkung auf die glatte Muskulatur der Gebärmutter, erhöht die Kontraktionsaktivität des Myometriums und in geringerem Maße den Tonus (besonders am Ende der Schwangerschaft, während der Wehen und unmittelbar während der Geburt). Unter dem Einfluss von Oxytocin, die Permeabilität von Zellmembranen für Kalziumionen Ca2+das Ruhepotential nimmt ab und die Erregbarkeit nimmt zu (eine Abnahme des Membranpotentials führt zu einer Zunahme von Frequenz, Intensität und Dauer der Kontraktionen). In kleinen Dosen Oxytocin Erhöht die Häufigkeit und Amplitude der Gebärmutter Kontraktionen, in großen Dosen oder bei wiederholter Verabreichung trägt zu einer Erhöhung der Tonus der Gebärmutter, die Erhöhung und Intensivierung ihrer Kontraktionen (bis zu den tetanischen).

    Stimuliert die Sekretion von Muttermilch, erhöht die Produktion von Prolaktin in der Hypophyse. Reduziert Myoepithelzellen um die Alveolen der Brust, stimuliert den Milchfluss in große Gänge oder Nasennebenhöhlen und trägt so zur Stärkung des Milchkompartiments bei.

    Praktisch ohne vasokonstriktorische und antidiuretische Wirkung (manifestiert sie nur in hohen Dosen), verursacht keine Kontraktion der Muskeln der Blase und des Darmes. Mit der intramuskulären und subkutanen Injektion des Medikaments tritt der Effekt nach 1-2 Minuten auf und dauert 20 an -30 Minuten; bei intravenöser Verabreichung tritt der Effekt 0,5-1 Minuten auf; bei intranasaler Verabreichung erfolgt die Wirkung innerhalb weniger Minuten.

    Pharmakokinetik:

    Halbwertzeit -1-6 min (in der späten Schwangerschaft und Laktation verringert). Die Verbindung mit Plasmaproteinen ist gering (30%). Gut absorbiert durch die Nasenschleimhaut.

    Metabolisiert in der Leber und den Nieren. Während der Schwangerschaft im Plasma, Zielorgane, Plazenta, die Konzentration von Oxytocinase inaktiviert die endogene und exogene Oxytocin. Ausscheidung in den Hauptnieren unverändert.

    Indikationen:

    Für die Initiierung und Stimulierung der Wehen (primäre und sekundäre Arbeitsschwäche, Frühgeburtlichkeit in Verbindung mit Gestose, Rhesuskonflikt, intrauteriner Fruchttod, verzögerte Schwangerschaft, vorzeitiger Fruchtwasserabgang, Geburtenmanagement bei Beckenpräsentation).

    Zur Prophylaxe und Behandlung von hypotonen Uterusblutungen nach Abort (auch für lange Schwangerschaftszeiten), in der frühen postpartalen Phase und zur Beschleunigung der postpartalen Rückbildung des Uterus; zur Verbesserung der kontraktilen Kapazität der Gebärmutter im Kaiserschnitt (nach Entfernung der Nachgeburt).

    Hypolaktation in der postpartalen Phase.

    Schmerzhaftes prämenstruelles Syndrom, begleitet von Ödemen, Gewichtszunahme.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit; ein schmales Becken (anatomisch und klinisch), eine Quer- und Schrägstellung des Fetus, Gesichtsdarstellung des Fetus, Frühgeburt, drohender Uterusbruch, Narben am Uterus (nach einem Kaiserschnitt, Operationen am Uterus), übermäßige Uterusdehnung, Uterus nach Mehrlingsgeburten, partielle Plazenta praevia, Uterussepsis, invasives Zervixkarzinom; Hypertonie des Uterus (die während der Wehen nicht aufgetreten ist), fetale Kompression, arterielle Hypertonie, chronisches Nierenversagen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös (langsam und tropfenweise), intramuskulär, subkutan in den Wand- oder Vaginalteil des Gebärmutterhalses intranasal (mit einer Pipette).

    Eine Einzeldosis für die / m Verabreichung variiert, abhängig von der klinischen Situation, üblicherweise zwischen 2 und 10 MICH (0,4 bis 2 ml); für die intravenöse Verabreichung (Jet langsam oder Tropf) ist eine einzelne Dosis in der Regel 5-10 MICH (1-2 ml).

    Für die Erregung der Geburt: in / m, bei 0,5-2 MICH (0,1-0,4 ml der Zubereitung); Wenn nötig, wiederholen Sie die Injektion alle 30-60 Minuten.

    Induktion der Arbeit: in / in den Tropf, 10 MICH Oxytocin (2 ml Arzneimittel) pro 1 l 5% Dextrose (Glucose) -Lösung, mit der Entwicklung von übermäßigen Gebärmutterkontraktionen, Verlangsamung der Infusion führt schnell zu einer Abnahme der Myometrium-Aktivität. Die Einführung beginnt mit 5-8 cap / min, wobei die anschließende Geschwindigkeitserhöhung von der Art der Arbeitstätigkeit abhängt, aber nicht mehr als 40 cap / min. Während der Infusion ist eine kontinuierliche Überwachung der Uterusaktivität und der Anzahl der fetalen Herzschläge erforderlich.

    Abtreibung im Kurs: in / in den Tropf, 10 MICH (2 ml) Oxytocin pro 500 ml einer 5% igen Lösung von Dextrose (Glucose) mit einer Geschwindigkeit von 20-40 ml / min.

    Zur Vorbeugung von hypotonischen Uterusblutungen: Oxytocin Geben Sie in / m für 3-5 ein MICH (0,6-1 ml) 2-3 mal täglich für 2-3 Tage, zulässig in / m Verabreichung 10 MICH (2 ml) unmittelbar nach dem Entfernen der Plazenta.

    Zur Behandlung von hypotonischen Uterusblutungen: Führen Sie 5-8 ein MICH (1-1,6 ml) 2-3 mal täglich für 3 Tage. Wenn nötig, injizieren / tropfen 10-40 MICH (2-8 ml) Oxytocin gelöst in 100 ml Spenderblut.

    Stärkung der Trennung von Milch (um Mastitis aufgrund von Milchstagnation zu verhindern): in / m - 2 MICH (0,4 ml).

    Zur Stimulation der Laktation im Wochenbett: intramuskulär oder intranasal, 0,5 MICH (0,1 ml) 5 Minuten vor dem Füttern.

    Bei der Geburt in einer Beckenpräsentation: 2-5 MICH (0,4-1 ml).

    Bei der Operation des Kaiserschnitts (nach Entfernung der Nachgeburt): Oxytocin in die Wand der Gebärmutter in einer Dosis von 3-5 injiziert MICH (0,6-1 ml).

    Nebenwirkungen:

    Bradykardie (bei Mutter und Fetus), Senkung des arteriellen Blutdrucks, Schock oder erhöhter Blutdruck und Subarachnoidalblutung, Herzrhythmusstörungen (einschließlich Fetus); Bronchospasmus; Übelkeit, Erbrechen, Wassereinlagerungen; Neugeborenenikterus, verringerte Fibrinogenkonzentration im Fötus, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Symptome: Kontraktion des Fötus, fetale Asphyxie, fetale Bradykardie, postpartale Blutung, Tetanus des Uterus, Uterusruptur, utero-plazentare Hypoperfusion, Hypoxie, Hyperkapnie, fetaler Tod, fetale Geburtsverletzungen, Wasserintoxikation, Krämpfe.

    Behandlung: Drogenentzug, Reduktion der Flüssigkeitszufuhr, forcierte Diurese, hypertonische Natriumchloridlösung, Normalisierung des Elektrolythaushaltes, Barbiturate (mit Vorsicht), sorgfältige Beobachtung.

    Interaktion:

    Oxytocin verstärkt den pressorischen Effekt von sympathomimetischen Aminen.

    In Kombination mit Monoaminooxidase-Hemmern steigt das Risiko für Blutdruckerhöhungen.

    Halothan und Cyclopropan erhöhen das Risiko, eine arterielle Hypotonie zu entwickeln.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenden Sie sich nur unter der Aufsicht eines Arztes in einer Krankenhausumgebung unter der Kontrolle der kontraktilen Aktivität von Uterus, Fetus, Blutdruck (BP) und dem Allgemeinzustand der Frau.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Injektionslösung und topische Anwendung, 5 IE / ml.

    Verpackung:

    1 ml pro Ampulle neutrales Glas.

    Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und Vertikutierampulle in einer Kartonschachtel.

    5 oder 10 Ampullen pro Konturzellenpackung aus einem Polyvinylchloridfilm.

    1 Konturzellenpackung mit 10 Ampullen oder 1, 2 Konturpackungen mit 5 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und einer Scapgatorampulle in einer Pappschachtel.

    Die Aufsteckampulle in den Schachteln und den Packungen investieren nicht im Falle der Anwendung der Ampullen mit dem Bruchring oder mit der Inzision und der Spitze.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 8 bis 25 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-003483/10
    Datum der Registrierung:27.04.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.05.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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