Panathus - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Zusammensetzung:Zu 5 ml Sirup
Aktive Substanz:
Butamitrat Citrat 4,00 mg.
Hilfsstoffe: Citronensäure, Monohydrat 12,50 mg, Sorbit, Flüssigkeit 1750,00 mg, Glycerin 1250,00 mg, Natriumsaccharin 6,25 mg, Natriumbenzoat 5,00 mg, Zitronenaroma 10,00 mg, Natriumhydroxid 2,50 mg, Wasser, gereinigt auf 5,00 ml.

Beschreibung:Transparente Flüssigkeit von farbloser bis hellgelber Farbe mit einem charakteristischen Zitronengeruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitussives Heilmittel der zentralen Aktion.

ATX: & nbsp;

R.05.D.B.13 Butamat

Pharmakodynamik:Butamat - der Wirkstoff des Arzneimittels Panathus, ist ein zentrales Antitussivum, das weder chemisch noch pharmakologisch zu den Alkaloiden des Opiums gehört. Husten unterdrückt, hat direkten Einfluss auf das Hustenzentrum. Hat eine bronchodilatorische Wirkung. Fördert die Atmung, verbessert die Spirometrie (reduziert den Widerstand der Atemwege) und die Sauerstoffversorgung des Blutes.

Pharmakokinetik:Butamat bei oraler Einnahme schnell und vollständig absorbiert. Nach Einnahme von 150 mg Butamitrat ist die maximale Konzentration des Hauptmetaboliten (2-Phenylbuttersäure) im Blutplasma nach ca. 1,5 Stunden erreicht und beträgt 6,4 μg / ml. Bei wiederholter Anwendung von Butamirat bleibt seine Konzentration im Blutplasma linear und es wird eine Kumulation von ns beobachtet.
Die Hydrolyse von Butamat, zunächst zu 2-Phenylbuttersäure und Diethylaminoethoxyethanol, beginnt im Blut. Diese Metaboliten haben auch hustenstillende Wirkung. Butamat und seine Metaboliten haben fast den maximalen (etwa 95%) Grad der Bindung an Plasmaproteine, was ihre lange Halbwertszeit verursacht (T_1/2) und verlängerte hustenstillende Wirkung. Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, und Metaboliten mit saurer Reaktion sind größtenteils mit Glucuronsäure assoziiert. T_1/2 ist 6 Stunden.

Indikationen:Trockener Husten jeglicher Ätiologie, einschließlich Keuchhusten, zur Unterdrückung von Husten in der präoperativen und postoperativen Phase, mit chirurgischen Eingriffen und Bronchoskopie.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft (I Trimenon), die Zeit des Stillens, Kinder unter 3 Jahren, Fruktoseintoleranz.

Vorsichtig:Schwangerschaft (II-III Trimester).

Schwangerschaft und Stillzeit:Es liegen keine Daten zur Sicherheit der Anwendung des Medikaments Panathus während der Schwangerschaft und der Passage durch die Plazentaschranke vor. Das Medikament wird nicht für den Einsatz im ersten Trimester der Schwangerschaft empfohlen. Im II. Und III. Schwangerschaftstrimester kann das Medikament nur nach Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden. Angesichts des Mangels an Daten zur Isolierung von Butamat in der Muttermilch, wird die Verwendung des Medikaments Panathus während des Stillens empfohlen.

Dosierung und Verabreichung:Inside, vor dem Essen.
Kinder von 3 bis 6 Jahren: 10 ml 3 mal am Tag; Kinder von 6 bis 9 Jahren: 15 ml 3 mal am Tag; Kinder von 9 bis 12 Jahren und älter: 15 ml 4 mal am Tag; Erwachsene: 30 ml 3-4 mal am Tag. Verwenden Sie einen Messlöffel (mitgeliefert). 1 Messlöffel = 5 ml.
Wenn der Husten länger als 5-7 Tage andauert, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Nebenwirkungen:Klassifikation der Häufigkeit der Entwicklung von Nebenwirkungen der Weltgesundheitsorganisation (WHO):
sehr oft ≥ 1/10
oft von≥1 / 100 bis <1/10
selten von ≥ 1/1000 bis <1/100
selten von ≥1 / 10000 bis <1/1000
sehr selten von ≥ 1/100000, einschließlich einzelner Nachrichten.
Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): selten: Benommenheit, Schwindel.
Aus dem Verdauungssystem: selten: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.
Von der Haut: selten: Exanthem.
Andere: möglich die Entwicklung von allergischen Reaktionen.

Überdosis:Symptome: Benommenheit, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Reizbarkeit, Koordinationsstörungen der Bewegungen, Blutdrucksenkung.
Behandelt: den Magen spülen, verschreiben AktivkohleAbführmittel sowie Tätigkeiten zur Aufrechterhaltung der Funktion des Herz-Kreislauf- und Atmungssystems. Es gibt kein Gegenmittel. Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:Wechselwirkungen mit Butamir sind nicht beschrieben.
Durch Butamat unterdrückt den Hustenreflex, gleichzeitige Verwendung von Expektorantien sollte vermieden werden, um eine Ansammlung von Sputum in den Atemwegen zu vermeiden.
Während der Anwendungszeit des Arzneimittels Panathus wird die Verwendung von Ethanol sowie von Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem bedrohen (Hypnotika, Neuroleptika, Tranquilizer usw.), nicht empfohlen.

Spezielle Anweisungen:Die Zubereitung von Panathus enthält als Süßungsmittel Saccharin Natrium und Sorbitol, so kann es bei Patienten mit Diabetes mellitus verwendet werden.
5 ml Sirup (1 Messlöffel) enthalten 1,75 g Sorbitol. Für jede einzelne Dosis erhält der Patient entweder 10,5 g Sorbit (6 Messlöffel) oder 5,25 g Sorbit (3 Messlöffel) oder 3,5 g Sorbit (2 Messlöffel).
Das Medikament Panathus wird bei Patienten mit Fruktoseintoleranz nicht angewendet.
Wenn der Husten nach 5-7 Tagen nicht aufhört, einen Arzt aufsuchen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Das Medikament Panathus kann Schläfrigkeit verursachen, deshalb müssen Sie vorsichtig sein, wenn Sie Fahrzeuge fahren und mit komplexen technischen Geräten arbeiten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

Formfreigabe / Dosierung:Sirup, 4 mg / 5 ml.

Verpackung:200 ml Sirup in einer Durchstechflasche aus dunklem Glas, versiegelt mit einem Kunststoffstopfen mit einem Dissector von Flüssigkeit und einem Kunststoffdeckel mit der Kontrolle der ersten Öffnung. 1 Flasche wird in einem Pappkarton zusammen mit einem Messlöffel und Anweisungen für benutzen.

Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C, in der Originalverpackung.
Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:4 Jahre.
Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:П N012677 / 02

Datum der Registrierung:26.03.2012 / 30.10.2015

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO

Hersteller: & nbsp;

KRKA, dd, Novo Mesto, AO Slowenien

Darstellung: & nbsp;KRKA, dd, Novo Mesto, AOKRKA, dd, Novo Mesto, AO

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;2016-12-14

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Panathus® (Panatus®)