Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Andere Diagnosewerkzeuge

In der Formulierung enthalten
  • Verdai
    Lyophilisat in / in 
    Diagnostics Green GmbH     Deutschland
  • АТХ:

    V.04.C.X   Andere diagnostische Vorbereitungen

    Pharmakodynamik:

    Im Infrarotbereich bei 800 nm hat Blut und Plasma eine maximale Absorption. Mit einer Fluoreszenzmessung von 830 nm ist das Emissionsmaximum erreicht. Mit diesen Eigenschaften ist die optische Dichte des reduzierten Hämoglobins und Oxyhämoglobins nahezu gleich. Damit können Sie die Konzentration des Medikaments sowohl im arteriellen als auch im venösen Blut bestimmen.

    Pharmakokinetik:

    Nach intravenöser Verabreichung bindet es schnell an Plasmaproteine. Bis zu 95% des Arzneimittels wird mit β-Apolipoprotein B übertragen.

    Nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt.

    Die Halbwertszeit in der ersten Phase beträgt 3-4 Minuten, in der zweiten Phase - 60-80 Minuten. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird für die Diagnose von Durchblutungsstörungen verwendet: Messung von Herzzeitvolumen und Schlagvolumen, Hirndurchblutung, zirkulierendes Blutvolumen; bei der Diagnose der Leberfunktion - um Ausscheidungsfunktion und Blutfluss zu messen; in der ophthalmologischen Angiographie - um den Blutfluss in der Aderhaut des Auges zu messen.

    XXI.Z00-Z13.Z03   Medizinische Überwachung und Auswertung bei Verdacht auf Krankheit oder pathologischen Zustand

    Kontraindikationen:

    Hyperthyreose, autonomes Adenom der Schilddrüse, Hyperbilirubinämie bei Früh- und Neugeborenen, individuelle Intoleranz.

    Vorsichtig:

    Niereninsuffizienz, Überempfindlichkeit gegen Jod, Patienten, die Betablocker einnehmen.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie ist nicht definiert. Es wird während der Schwangerschaft und Stillzeit in den Fällen angewendet, in denen der erwartete Effekt das Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Bis zum Alter von zwei Jahren: 1,25 mg / kg;

    2-11 Jahre: 2,5 mg / kg.

    Erwachsene

    Intravenös: Mikrozirkulation zu diagnostizieren - 0,1-0,3 mg / kg; bei der Diagnostik der Funktionen der Leber - 0,25-0,5 Milligramme / kg, in der ophthalmologischen Praxis - nach 0,1-0,3 Milligramme / kg des Körpers das Gewicht.

    Die höchste Tagesdosis: 5 mg / kg.

    Die höchste Einzeldosis: 5 mg / kg.

    Nebenwirkungen:

    Eosinophilie, allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung werden nicht beschrieben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Probenecid reduziert die Ausscheidung von Indocyaningrün.

    Reduzieren Sie die Absorption von Arzneimitteln, die Natriumbisulfit enthalten, einschließlich in Kombination mit Heparin.

    Kann die Absorption verringern: MorphiumMethadon, Trimeridin und andere narkotische Analgetika, Bisulfite, Haloperidol, Phenobarbital, Metamizol-Natrium, PhenylbutazonAntikonvulsiva.

    Erhöhung der Absorption: Probenecid, RifampicinCyclopropan.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn es mit irgendwelchen Lösungsmitteln gemischt wird, tritt zusätzlich zu destilliertem Wasser eine Ausfällung auf.

    Wenn das Medikament verabreicht wird, sollte es in den umliegenden Geweben vermieden werden.

    Anleitung
    Oben