Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten (AT1-Subtyp)

In der Formulierung enthalten
  • Mycardis®
    Pillen nach innen 
  • Theseo®
    Pillen nach innen 
    Zentiva c.s.     Tschechien
  • Telmisartan
    Pillen nach innen 
    ATOLL, LLC     Russland
  • TELMISARTAN-RICHTER
    Pillen nach innen 
  • Telmisartan-SZ
    Pillen nach innen 
    Nordstern, CJSC     Russland
  • Telmist®
    Pillen
  • Telpres
    Pillen nach innen 
  • Telsartan®
    Pillen nach innen 
  • АТХ:

    C.09.C.A.07   Telmisartan

    Pharmakodynamik:

    Angiotensin-II-Rezeptorantagonist bindet selektiv an AT1Rezeptoren in den Gefäßen, die Nebennierenrinde, das Herz und die Nieren. Verhindert die Wirkung von Angiotensin II auf renalen Blutfluss und Blutdruck.

    Beeinflußt nicht die Konzentration von Lipoproteinen niedriger Dichte, Triglyceriden und Glucose im Blutplasma. Verbessert den renalen Blutfluss, ohne die Mechanismen der Selbstregulation der Nieren zu beeinflussen. Bei Patienten mit gesunden Nieren erhöht Natriurese und verursacht keine Rückhaltung von Natrium-Ionen bei Patienten mit Niereninsuffizienz.

    Hat blutdrucksenkende, vasodilatierende, nephroprotektive Wirkung, reduziert die Ausscheidung von Albuminen, erhöht die Geschwindigkeit der glomerulären Filtration und renalen Blutflusses. Bei längerem Gebrauch unterdrückt die Proliferation von glatten Muskelgefäßen und Myokard, verursacht durch Angiotensin II.

    Der blutdrucksenkende Effekt nach der Einnahme des Medikaments hält für 24 Stunden an, mit der regelmäßigen Aufnahme wird eine stabile therapeutische Wirkung nach 2-3 Wochen festgestellt und wird von einer Zunahme der Herzfrequenz nicht begleitet. Verursacht kein Entzugssyndrom nach dem Absetzen.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird ein leerer Magen bis zu 50% in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 0,5-1,5 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 99,5%.

    Metabolismus in der Leber.

    Die Halbwertszeit beträgt 20 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung der arteriellen Hypertonie eingesetzt.

    IX.I10-I15.I15   Sekundäre Hypertonie

    IX.I10-I15.I10   Essentielle [primäre] Hypertonie

    Kontraindikationen:

    Die Stenose der Ader der einzigartigen Niere, der primäre Aldosteronismus, die individuelle Intoleranz, das Alter der Kinder bis zu 12 Jahren.

    Vorsichtig:

    Adoleszenz, Überempfindlichkeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert in der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, 20-40 mg pro Tag am Morgen, unabhängig von der Nahrungsaufnahme. Bei Bedarf verdoppelt sich die Dosis auf 80 mg.

    Die höchste Tagesdosis: 80 mg.

    Die höchste Einzeldosis: 80 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: Kopfschmerzen, Schwindel, Asthenie.

    Atmungssystem: Husten, Schnupfen, Pharyngitis.

    Das Herz-Kreislauf-System: posturale Hypotonie.

    Bewegungsapparat: Myalgie.

    Verdauungssystem: dyspeptische Störungen, Erbrechen, Durchfall.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Arterielle Hypotonie.

    Die Behandlung ist symptomatisch. Hämodialyse ist unwirksam.
    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit Blockern von langsamen Calciumkanälen und Thiaziddiuretika wird eine gegenseitige Verstärkung des blutdrucksenkenden Effekts beobachtet.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit nichtsteroidalen Antirheumatika besteht die Möglichkeit, ein akutes Nierenversagen zu entwickeln.

    Spezielle Anweisungen:

    Überwachung der Nierenfunktion.

    In den ersten Tagen der Einnahme des Medikaments wird nicht empfohlen, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Mechanismen zu arbeiten.

    Anleitung
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