Retinolacetat (Vitamin A) - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive Substanz:
Retinolacetat (Vitamin A) in Bezug auf 100% Vitamin A *	- 11,35 mg (33.000 MICH)
Hilfsstoff:
Sonnenblumenöl	- bis zu 150 mg
Die Zusammensetzung der Schale in Bezug auf die absolute Trockensubstanz:
Gelatine	- 52,75 mg
Glycerol	- 16,80 mg
Methylparahydroxybenzoat	- 0,45 mg
* Hinweis. 1 g Vitamin-A-Acetat-Substanz meinRumpf stabilisierte BHT-Öllösung enthält:
Retinolacetat	- 1,5 Millionen MICH
Butylhydroxytoluol (BHT)	- 15 mg
Erdnussbutter	- bis zu 1 g

Beschreibung:MGelatinekapseln von einer kugeligen Form von gelb bis hellbraun, gefüllt mit öliger Flüssigkeit von hellgelber bis dunkelgelber Farbe, ohne einen ranzigen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin

ATX: & nbsp;

A.11.C.A Vitamin A

A.11.C.A.01 Retinol

Pharmakodynamik:

Vitamin A ist ein fettlösliches Vitamin. Es ist wichtig bei der Bildung von visuellem Purpur (es ist notwendig, die Sehkraft anzupassen, wenn Licht reduziert wird), Zellproliferation und trophischen Epithelgeweben.

Pharmakokinetik:

Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt (vor allem aus dem 12-Finger-und Jejunum) absorbiert, ist das Vorhandensein von Gallensäuren, Pankreaslipase, Proteinen und Fetten erforderlich. Die Verbindung mit Plasmaproteinen (Lipoproteinen) in der Norm ist nicht weniger als 5%; bei übermäßiger Aufnahme von Vitamin A mit Nahrung und Überlauf in das Leberdepot kann seine Assoziation mit Plasma-Lipoproteinen bis zu 65% erreichen. Die Menge an gebundenem Vitamin A mit Lipoproteinen kann mit Hyperlipoproteinämie ansteigen. Bei Freisetzung aus dem Leberdepot bildet das Vitamin einen Komplex mit dem Retinol-bindenden Protein, in Form dessen es im Blut zirkuliert. In kleinen Mengen dringt in die Muttermilch und durch die Plazenta. Es wird in der Leber (ungefähr in der Menge der zweijährigen Bedürfnisse des erwachsenen Organismus), in kleinen Mengen - in den Nieren, Lungen abgelagert. Zur Mobilisierung von Vitamin A aus dem Depot werden zinkhaltige Substanzen benötigt. Metabolisiert in der Leber. Es wird vom Darm (nicht saugender Teil) und den Nieren ausgeschieden.

Indikationen:Behandlung von Vitamin A-Mangel

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen einen beliebigen Bestandteil des Arzneimittels;

- Hypervitaminose A;

- Verletzung der Lipidabsorption;

- chronische Malabsorption;

- Begleittherapie, die die Aufnahme von Vitamin A verhindert;

- Schwangerschaft;

- Die Verwendung dieses Medikaments während des Stillens wird nicht empfohlen (siehe Abschnitt "Anwendung während der Schwangerschaft und während der Stillzeit").

- ist bei Personen mit Unverträglichkeit gegenüber Erdnüssen kontraindiziert;

- Kindheit.

Vorsichtig:

Nephritis, Herzversagen 2-3 Grad, Alkoholismus, Leberzirrhose, Virushepatitis, Nierenversagen, ältere Menschen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Kontraindizierte Anwendung während der Schwangerschaft und während des Stillens.

Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird oral, 1 Kapsel 1 Mal pro Tag, 10-15 Minuten nach den Mahlzeiten eingenommen. Die Dauer des Medikaments beträgt 1 Monat. Wiederholte Kurse - auf Anraten eines Arztes.

Nebenwirkungen:

Unerwünschte Reaktionen können Anzeichen einer Überdosierung sein und den Entzug des Arzneimittels erforderlich machen.

Allergische Reaktionen.

Überdosis:

Klinische Anzeichen einer akuten Überdosierung von Vitamin A (Dosen über 150.000 MICH): gastrointestinale Störungen, Kopfschmerzen, erhöhter intrakranieller Druck (bei Kindern äußert sich dies durch Auswölben der Fontanelle), Ödeme der Papille, psychische Störungen, Reizbarkeit, Krämpfe, in späteren Stadien - generalisierte Desquamation.

Klinische Anzeichen einer chronischen Überdosierung von Vitamin A: intrakranielle Hypertension, kortikale Hyperostose der Röhrenknochen und frühes Schließen der Epiphysenwachstumszonen. Die Diagnose basiert in der Regel auf der Erkennung von empfindlichen oder schmerzhaften subkutanen Ödemen der distalen Teile der Extremitäten. Die Radographie zeigt eine Verdickung des Periosts des Ellenbogens, der Fibula, des Schlüsselbeins und der Rippen.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:

Kontraindizierte Kombinationen

Tetracycline

Wenn in einer Dosis von 10 000 eingenommen MICH und mehr - das Risiko der Entwicklung einer intrakraniellen Hypertonie.

Retinoide

Erhöhtes Risiko für Hypervitaminose A.

Spezielle Anweisungen:

Nehmen Sie nicht gleichzeitig andere Multivitamin-Komplexe mit Vitamin A ein, um eine Überdosierung zu vermeiden.

Eigenschaften des Medikaments bei der ersten Aufnahme oder wenn es abgebrochen wird

Es gibt keine Informationen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Dispatcher-Arbeit, Fahrzeugmanagement, Arbeit mit beweglichen Mechanismen).

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln, 33 000 MICH.

Verpackung:

10 Kapseln pro Konturzellverpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

Mit 2, 3, 4 Kontur-Netzpaketen zusammen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Packung Pappe gelegt.

Für Krankenhäuser: 50, 100, 200 Contour Mesh-Verpackungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in Schachteln aus Wellpappe gelegt.

Von 20, 30, 40 Kapseln in Dosen aus Polymer mit Polymerkappen.

Jede Bank wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Für Krankenhäuser: In Schachteln aus Wellpappe werden 42 oder 54 Bänke mit einer gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen eingelegt.

Lagerbedingungen:

In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003705

Datum der Registrierung:24.06.2016

Haltbarkeitsdatum:24.06.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland

Darstellung: & nbsp;TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.08.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Retinolacetat (Vitamin A) (Retinolacetat (Vitamin A))