Retinolacetat - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Zusammensetzung:Eine Kapsel enthält:
aktive Komponenten:
Retinolacetat-Lösung für orale und externe Anwendung Öl 8,60% - 0,132 ml (33000 IE)
Hilfsstoffe: raffiniertes desodoriertes Sonnenblumenöl
Zusammensetzung der Schale: Gelatine, Glycerin (Glycerin), Methylparahydroxybenzoat (Nipagin), Chinolin-Gelb-Farbstoff (Chinolin-Gelb-Farbstoff E-104).

Beschreibung:Die Kapseln der kugeligen Form der gelben Farbe ohne Tropfen und mechanische Verunreinigungen sind mit öliger Flüssigkeit von hellgelber bis dunkelgelber Farbe ohne ranzigen Geruch gefüllt.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin.

ATX: & nbsp;

A.11.C.A Vitamin A

A.11.C.A.01 Retinol

Pharmakodynamik:Vitamin A hat eine stärkende Wirkung, normalisiert den Stoffwechsel des Gewebes; beteiligt sich an Oxidations-Reduktions-Prozessen (aufgrund einer großen Anzahl von ungesättigten Bindungen), an der Synthese von Mucopolysacchariden, Proteinen, Lipiden, im Mineralstoffwechsel und Cholesterinbildungsprozessen. Stärkt die Produktion von Lipase und Trypsin, steigert die Myelopoese. Prozesse der Zellteilung. Hat eine positive Wirkung auf die Funktion von Tränen-, Talg- und Schweißdrüsen; erhöht die Widerstandsfähigkeit gegen Erkrankungen der Schleimhäute der Atemwege und des Darmes; erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen. Es verstärkt die Teilung von Hautepithelzellen, verjüngt die Zellpopulation, hemmt Keratinisierungsprozesse, verstärkt die Synthese von Glykosaminoglykanen, aktiviert die Interaktion von immunkompetenten Zellen untereinander und epidermalen Zellen. Stimuliert die Hautregeneration. Beteiligt sich an den Prozessen der Photorezeption (trägt zur Anpassung des Menschen an die Dunkelheit bei). Die lokale Wirkung beruht auf der Anwesenheit von spezifischen Retinol-bindenden Rezeptoren auf der Zelloberfläche des Epithels.

Indikationen:Hypovitaminose, Avitaminose A. In der komplexen Therapie:
Infektiös-entzündliche Erkrankungen (Ruhr, Influenza, Tracheitis, Bronchitis, etc.);
und Hautkrankheiten (Hautrisse, Ichthyosis, Hyperkeratose, seborrhoische Dermatitis, Psoriasis, Neurodermitis, einige Formen von Ekzemen, Hauttuberkulose);
- Augenkrankheiten (Pigment-Retinitis, Hämostopie, Xerophthalmie, Keratomalazie, ekzematöse Läsionen der Augenlider);
- Magen-Darm-Erkrankungen (erosive Gastroduodenitis, Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm);
- Leberzirrhose.

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Hypervitaminose A, Schwangerschaft, Cholelithiasis, chronische Pankreatitis, akute entzündliche Hauterkrankungen, Alter der Kinder.

Vorsichtig:Nephritis, Herzinsuffizienz II-III, Alkoholismus, Leberzirrhose, Virushepatitis, Nierenversagen, älteres Alter.

Dosierung und Verabreichung:Das Medikament sollte unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. Das Medikament wird oral nach den Mahlzeiten am frühen Morgen oder spät am Abend eingenommen.
Therapeutische Dosen für Erwachsene mit Avitaminose von leichter und mittlerer Schwere sind bis zu 33000 IE / Tag.
Bei Erkrankungen der Augen werden Erwachsenen 100.000 IE Retinolacetat pro Tag und gleichzeitig 0,02 g Riboflavin verschrieben.
Wenn Hautkrankheiten bei Erwachsenen pro Tag für 100.000 ME Retinolacetat verschrieben werden.
Die tägliche Aufnahme für Erwachsene sollte 100.000 ME nicht überschreiten.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktion auf die Komponenten des Medikaments, Hypervitaminose A.

Überdosis:Symptome einer akuten Überdosierung (entwickeln 6 Stunden nach der Injektion): Hypervitaminose A: bei Erwachsenen - Schläfrigkeit, Lethargie, Doppeltsehen, Schwindel, starke Kopfschmerzen, Übelkeit, unbeugsames Erbrechen, Durchfall, Reizbarkeit, Osteoporose, Zahnfleischbluten, Trockenheit und Geschwürschleimhaut Membran der Mundhöhle, Peeling der Lippen, Haut (vor allem die Handflächen), Verwirrtheit, erhöhter Hirndruck (bei Kleinkindern - Hydrocephalus, Hervortreten der Fontanelle).
Symptome der chronischen Intoxikation: Appetitlosigkeit, Knochenschmerzen, Risse und trockene Haut, Lippen, Trockenheit der Mundschleimhaut, Magenschmerzen, Erbrechen, Hyperthermie, Asthenie, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, Pollakisurie, Nykturie, Polyurie, erhöhte Reizbarkeit, Prolaps Haar , gelborange Flecken an den Fußsohlen, Handflächen, im Bereich des Nasolabialdreiecks, hepatotoxische Erscheinungen, intraokulare Hypertonie, Oligomenorrhoe, portale Hypertension, hämolytische Anämie, Knochenveränderungen bei Röntgenaufnahmen, Krämpfe; fetotoxische Phänomene: Fehlbildungen des Harnsystems, Wachstumsverzögerung, frühes Schließen der epiphysären Wachstumszonen.
Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie.

Interaktion:Bei längerer Therapie mit Tetracyclinen wird Vitamin A nicht empfohlen (das Risiko einer intrakraniellen Hypertension steigt).
Salicylate und Glukokortikosteroide reduzieren das Risiko von Nebenwirkungen.
Kolestyramin, Colestipol, Mineralöle, Neomycin Reduzieren Sie die Aufnahme von Vitamin A (eine Erhöhung der Dosis kann erforderlich sein).
Orale Kontrazeptiva erhöhen die Konzentration von Vitamin A im Plasma.
Isotretiin erhöht das Risiko von toxischen Wirkungen.
Verringern Sie die Wirkung von Ca-Präparaten, erhöhen Sie das Risiko von Hyperkalzämie.
Vitamin E reduziert die Toxizität, Absorption, Ablagerung in der Leber und die Verwendung von Vitamin A; hohe Dosen von Vitamin E können die Zufuhr von Vitamin A im Körper reduzieren.

Spezielle Anweisungen:Nehmen Sie nicht gleichzeitig andere Multivitamin-Komplexe mit Vitamin A ein, um eine Überdosierung zu vermeiden.

Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 33000 ME.

Verpackung:Für 25 oder 50 Kapseln in Dosen aus Glasmasse, versiegelt mit Polyethylenkappen oder in Polymerdosen.
10 Kapseln pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.
Die Bank oder 1, 2, 3 oder 5 Konturquadrate werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. 150 Contour-Mesh-Packungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einen Beutel aus Polyethylen-Leuchtfolie gegeben.
Jede Packung ist in einer Kartonbox (Gruppenverpackung) verpackt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:2 Jahre.Nach dem Verfallsdatum nicht verwenden.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-002668/08

Datum der Registrierung:10.04.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

MARBIOFARM, OJSC Russland

Darstellung: & nbsp;MARBIOFARM, OJSCMARBIOFARM, OJSC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.08.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Retinolacetat (Retinolacetat)