Aktive SubstanzRetinolRetinol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die orale Verabreichung [ölig]

    Zusammensetzung:In 1 ml der Lösung enthält etwa 100.000 ME Retinolpalmitat (1 Tropfen des Arzneimittels aus einer Pipette oder Pipette enthält Retinolpalmitat etwa 3300 IE). 1 mg Retinolpalmitat entspricht 1817 IE.

    Beschreibung:Transparente ölige Flüssigkeit von hellgelb bis gelb ohne ranzigen Geruch.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin.
    ATX: & nbsp;

    A.11.C.A   Vitamin A

    A.11.C.A.01   Retinol

    Pharmakodynamik:Vitamin A hat eine allgemein stärkende Wirkung, normalisiert den Gewebestoffwechsel, beteiligt sich an Oxidations-Reduktions-Prozessen (aufgrund einer großen Anzahl von ungesättigten Bindungen), an der Synthese von Mucopolysacchariden, Proteinen, Lipiden, im Mineralstoffwechsel und Cholesterinbildungsprozessen. Stärkt die Produktion von Lipase und Trypsin, steigert die Myelopoese, Zellteilungsprozesse. Hat eine positive Wirkung auf die Funktion von Tränen-, Talg- und Schweißdrüsen; erhöht die Resistenz gegen Erkrankungen der Schleimhäute, der Atemwege und des Darmes; erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen. Es verstärkt die Teilung von Hautepithelzellen, verjüngt die Zellpopulation, hemmt Keratinisierungsprozesse, verstärkt die Synthese von Glykosaminoglykanen, aktiviert die Interaktion von immunkompetenten Zellen untereinander und epidermalen Zellen. Stimuliert die Regeneration von Zellen. Beteiligt sich an den Prozessen der Photorezeption (trägt zur Anpassung des Menschen an das Dunkle bei). Die lokale Wirkung beruht auf der Anwesenheit bestimmter retinolbindender Rezeptoren auf der Zelloberfläche des Epithels.
    Indikationen:Hypovitaminose, Avitaminose A. In der komplexen Therapie:
    - Infektiöse und entzündliche Erkrankungen (Masern, Ruhr, Influenza, Tracheitis, Bronchitis, etc.)
    - Hautkrankheiten und -läsionen (Risse, ichthyosiforme Erythrodermie, Akne, Hyperkeratose, seborrhoische Dermatitis, Psoriasis, atopische Dermatitis, einige Formen von Ekzemen, Lupus)
    - Augenerkrankungen (Pigment-Retinitis, Hemeralopie, Xerophthalmie, Keratomalazie, ekzematöse Läsionen der Augenlider),
    - Magen-Darm-Erkrankungen (erosive Gastroduodenitis, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür),
    Leberzirrhose.
    Zuweisen, um die Bildung von Konkrementen im Gallen- und Harntrakt zu verhindern.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Hypervitaminose A, Schwangerschaft, Cholelithiasis, chronische Pankreatitis, akute entzündliche Hauterkrankungen.
    Vorsichtig:Verwendung bei Nephritis, Herzinsuffizienz II-III St., Alkoholismus, Virushepatitis, Nierenversagen, fortgeschrittenes Alter, Alter der Kinder.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird nicht empfohlen, das Medikament während der Schwangerschaft und Stillzeit zu nehmen.

    Dosierung und Verabreichung:Das Medikament sollte unter ärztlicher Aufsicht verwendet werden. Das Medikament wird oral nach den Mahlzeiten am frühen Morgen oder spät am Abend eingenommen.
    Therapeutische Dosen für Erwachsene mit Avitaminose von leichter und mittlerer Schwere sind bis zu 33000 IE / Tag, für Kinder - 1000-5000 IE / Tag, je nach Alter.
    Bei Augenerkrankungen erhalten Erwachsene 50000-100000 IE pro Tag und gleichzeitig 0,02 Gramm Riboflavin.
    In der Dermatologie bei der Behandlung von Akne und ichthyosiformer Erythrodermie bei Erwachsenen, 100.000-300.000 IE / Tag, Kinder 5.000-10000 IE / kg pro Tag.
    Wenn Hautkrankheiten für Erwachsene pro Tag für 50000-100000 ME Retinolpalmitat verschrieben werden.
    In der Gastroenterologie - für 50000 ME pro Tag.
    Einzeldosen von Retinolpalmitat sollten 50.000 ME für Erwachsene und 5.000 ME für Kinder nicht überschreiten.Die Tagesdosen für Erwachsene betragen 100.000 ME und 20.000 ME für Kinder. Für die Behandlung von Akne und ichthyosiformer Erythrodermie bei Erwachsenen, 100.000-300.000 ME.


    Nebenwirkungen:Bei einigen Patienten mit längerer Aufnahme, trockene Haut und Schleimhäute, erhöhte Empfindlichkeit der Gesichtshaut, Krampfanfälle. Die angegebenen Erscheinungen gehen unabhängig von der Senkung der Dosis oder der vorübergehenden Aufhebung des Präparates durch.
    Bei der Behandlung von Akne tritt nach 7-10 Tagen der Aufnahme eine Verschlimmerung der lokalen Entzündungsreaktion auf, die keine zusätzliche Behandlung erfordert und anschließend aufhört. In einigen Fällen wird Intoleranz des Rauschgifts bemerkt, das seinen Abzug verlangt.

    Überdosis:Längere tägliche Einnahme von Vitamin A (100.000 ME für Kinder, 200.000 ME für Erwachsene) kann zu Vergiftung, Hypervitaminose A. Symptome von Hypervitaminose A bei Erwachsenen Kopfschmerzen, Benommenheit, Lethargie, Hyperämie des Gesichts, Übelkeit, Erbrechen, Zärtlichkeit in den Knochen der unteren Gliedmaßen, Gangstörung. Kinder können beobachtet werden: Fieber, Benommenheit, Schwitzen, Erbrechen, Hautausschläge. Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, sollte das Medikament verworfen werden. Überschüssiges Retinolpalmitat wird durch die Einnahme von Alkohol aus dem Körper ausgeschieden. Bei schweren Intoxikationssymptomen sollten Glukokortikosteroide verabreicht werden.

    Interaktion:Bei längerer Therapie mit Tetracyclinen wird Vitamin A nicht empfohlen (das Risiko einer intrakraniellen Hypertension steigt).
    Salicylate und Glukokortikosteroide reduzieren das Risiko von Nebenwirkungen. KolestyraminColestipol, Mineralöle, Neomycin reduzieren Sie die Aufnahme von Vitamin A (eine Dosiserhöhung kann erforderlich sein).
    Orale Kontrazeptiva erhöhen die Konzentration von Vitamin A im Plasma.
    Isotretinoin erhöht das Risiko von toxischen Wirkungen.
    Vitamin E reduziert die Toxizität, Absorption, Ablagerung in der Leber und die Verwendung von Vitamin A; hohe Dosen von Vitamin E können die Zufuhr von Vitamin A im Körper reduzieren.
    Schwächung der Wirkung von Calciumpräparaten, erhöht das Risiko von Hyperkalzämie.

    Spezielle Anweisungen:Nehmen Sie nicht gleichzeitig Multivitamin-Komplexe mit Vitamin A ein, um eine Überdosierung zu vermeiden.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die orale Verabreichung 100000 IE / ml.

    Verpackung:Mit 10, 15, 20, 30, 50, 100, 150 und 200 ml in Flaschen aus dunklem Glas.
    Für 10, 15, 20, 30, 50, 100 ml in Flaschen für Tropfen aus dunklem Glas, mit einem Tropfer und 150, 200 ml in Flaschen für Tropfen aus dunklem Glas. Jede Durchstechflasche mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 10 ° C.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000550 / 01
    Datum der Registrierung:12.11.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RETYNOIDE FNPP, CJSC RETYNOIDE FNPP, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
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