Aktive SubstanzRetinolRetinol Ähnliche DrogenAufdecken Widestim® Salbe extern RETYNOIDE FNPP, CJSC Russland Retinol Kapseln ALTAYVITAMINS, CJSC Russland Retinol Pillen nach innen VEROPHARM SA Russland Retinolacetat Lösung nach innen extern TECHNOLOG, PAO Ukraine Retinolacetat Tropfen nach innen extern PHARMAZEUTISCHE FABRIK von St. Petersburg, JSC Russland Retinolacetat Lösung nach innen extern MARBIOFARM, OJSC Russland Retinolacetat Kapseln nach innen extern MARBIOFARM, OJSC Russland Retinolacetat Lösung nach innen MUROMSKY INSTRUMENT-MAKING-ANLAGE, FSUE Russland Retinolacetat (Vitamin A) Kapseln nach innen LYUMI, LLC Russland Retinolacetat (Vitamin A) Kapseln nach innen LYUMI, LLC Russland Retinolacetat (Vitamin A) Kapseln nach innen TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland Retinol-Acetat-Lösung in Öl Lösung nach innen PHARMAZEUTISCHE FABRIK von St. Petersburg, JSC Russland Retinolpalmitat Pillen nach innen MARBIOFARM, OJSC Russland Retinolpalmitat Lösung nach innen RETYNOIDE FNPP, CJSC Russland Dosierungsform: & nbsp;Kapseln. Zusammensetzung:Retinolacetat (Vitamin A) * - 33000 ME;Sojaöl - bis zu 150 mg; Die Zusammensetzung der Schale in Bezug auf die absolute Trockensubstanz:Gelatine - 52,75 mg;Glycerin 16,80 mg;Methylparahydroxybenzoat 0,45 mg;* Zusammensetzung pro 1 g:Vitamin A-Acetat - 520 mg (1,5 Millionen ME);d1-α-Tocopherol-15 mg;Erdnussbutter - 465 mg; Beschreibung:Die Kapseln sphärischer Form sind gelb, gefüllt mit öliger Flüssigkeit von hellgelber bis dunkelgelber Farbe ohne ranzigen Geruch. Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin. ATX: & nbsp;A.11.C.A Vitamin AA.11.C.A.01 Retinol Pharmakodynamik:Vitamin A hat eine stärkende Wirkung, normalisiert den Stoffwechsel des Gewebes; beteiligt an Oxidations-Reduktions-Prozessen (aufgrund einer großen Anzahl von ungesättigten Bindungen), an der Synthese von Mucopolysacchariden, Proteinen, Lipiden, im Mineralstoffwechsel und den Prozessen der Cholesterinbildung. Stärkt die Produktion von Lipase und Trypsin, steigert die Myelopoese, Zellteilungsprozesse. Hat eine positive Wirkung auf die Funktion von Tränen-, Talg- und Schweißdrüsen; erhöht die Widerstandsfähigkeit gegen Erkrankungen der Schleimhäute der Atemwege und des Darmes; erhöht die Widerstandsfähigkeit des Körpers gegen Infektionen. Es verstärkt die Teilung von Hautepithelzellen, verjüngt die Zellpopulation, hemmt Keratinisierungsprozesse, verstärkt die Synthese von Glykosaminoglykanen, aktiviert die Interaktion von immunkompetenten Zellen untereinander und epidermalen Zellen. Stimuliert die Regeneration der Haut. Beteiligt sich an den Prozessen der Photorezeption (trägt zur Anpassung des Menschen an die Dunkelheit bei). Die lokale Wirkung beruht auf der Anwesenheit von spezifischen Retinol-bindenden Rezeptoren auf der Zelloberfläche des Epithels. Pharmakokinetik:Schnell aus dem Magen-Darm-Trakt (vor allem aus dem 12-Finger-und Jejunum) absorbiert, ist das Vorhandensein von Gallensäuren, Pankreaslipase, Proteinen und Fetten erforderlich. Der Zusammenhang mit Plasmaproteinen (Lipoproteinen) ist normal - weniger als 5%; bei übermäßiger Aufnahme von Vitamin A mit Nahrung und Überlauf in das Leberdepot kann die Assoziation mit Plasma-Lipoproteinen bis zu 65% erreichen. Die Menge an gebundenem Vitamin A mit Lipoproteinen kann mit Hyperlipoproteinämie ansteigen. Bei Freisetzung aus dem Leberdepot bildet das Vitamin einen Komplex mit dem Retinol-bindenden Protein, in Form dessen es im Blut zirkuliert. In kleinen Mengen dringt in die Muttermilch und durch die Plazenta. Es wird in der Leber (ungefähr in der Menge der zweijährigen Bedürfnisse des erwachsenen Organismus), in kleinen Mengen - in den Nieren, Lungen abgelagert. Zur Mobilisierung von Vitamin A aus dem Depot werden zinkhaltige Substanzen benötigt. Metabolisiert in der Leber. Es wird vom Darm (nicht saugender Teil) und den Nieren ausgeschieden. Indikationen:Hypovitaminose, Avitaminose A.In der komplexen Therapie:- infektiöse und entzündliche Erkrankungen (Masern, Ruhr, Influenza, Tracheitis, Bronchitis, etc.)- Läsionen und Hautkrankheiten (Erfrierungen, Verbrennungen, Wunden, Erosion, Geschwüre, Risse, Ichthyosis, Hyperkeratose, seborrhoische Dermatitis, Psoriasis, Neurodermitis, einige Formen von Ekzemen, Hauttuberkulose),- Augenerkrankungen (Retinitis pigmentosa, Hämostopie, Xerophthalmie, Keratomalazie, ekzematöse Läsionen der Augenlider).- Magen-Darm-Erkrankungen (erosive Gastroduodenitis, Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm). Kontraindikationen:Erhöhte Empfindlichkeit gegen das Medikament, Hypervitaminose A, Gallenstein-Krankheit, chronische Pankreatitis, akute entzündliche Hauterkrankungen, Schwangerschaft und Stillzeit, Kindheit. Vorsichtig:Nephritis, Herzinsuffizienz II-III, Alkoholismus, Leberzirrhose, Virushepatitis, Nierenversagen, älteres Alter. Dosierung und Verabreichung:Das Medikament wird oral am frühen Morgen oder spät am Abend (10-15 Minuten nach dem Essen) verabreicht.Therapeutische Dosen für Erwachsene mit Avitaminose von leichter und mittlerer Schwere sind bis zu 33000 IE / Tag.Bei Augenkrankheiten werden für Erwachsene 50000-100000 IE / Tag und 0,02 g Riboflavin gleichzeitig verschrieben.Bei Hauterkrankungen werden Erwachsenen 50000-100000 IE / Tag verschrieben.Die tägliche Aufnahme für Erwachsene sollte 100.000 ME nicht überschreiten. Nebenwirkungen:Die langfristige tägliche Einnahme von Vitamin A (200.000 ME - Erwachsener) kann zu Vergiftung führen, Hypervitaminose A. Symptome der Hypervitaminose A bei Erwachsenen - Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Schwäche, Gesichtsrötung, Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen in den Knochen der unteren Extremitäten, beeinträchtigter Gang. Überdosis:Symptome einer akuten Überdosierung (innerhalb von 6 Stunden nach der Verabreichung): Hypervitaminose A: Erwachsene - Schläfrigkeit, Schwäche, Doppeltsehen, Schwindel, starke Kopfschmerzen, Übelkeit, starkes Erbrechen, Durchfall, Reizbarkeit, Osteoporose, Zahnfleischbluten, Trockenheit und Ulzeration der Schleimhäute Mundhöhle, Lippenpeeling, Haut (besonders die Handflächen), Verwirrtheit, erhöhter Hirndruck.Symptome einer chronischen Intoxikation: Appetitlosigkeit, Knochenschmerzen, Risse und trockene Haut, Trockenheit der Mundschleimhaut, Magenschmerzen, Erbrechen, Fieber, Schwäche, übermäßige Müdigkeit, Unwohlsein, Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, Pollakisurie, Nykturie, Polyurie, Reizbarkeit, Haarausfall, gelb-orange Flecken an den Sohlen, Handflächen, im Nasolabial-Dreieck, hepatotoxische Erscheinungen, intraokulare Hypertension, Oligomenorrhoe, portale Hypertension, hämolytische Anämie, Veränderungen der Röntgenaufnahmen des Knochens, Krämpfe.Behandlung: Entzug des Medikaments, symptomatische Therapie. Interaktion:Schwächung der Wirkung von Calciumpräparaten, erhöht das Risiko von Hyperkalzämie. KolestyraminColestipol, Mineralöle, Neomycin Reduzieren Sie die Aufnahme von Vitamin A (Sie müssen möglicherweise die Dosis erhöhen).Orale Kontrazeptiva erhöhen die Konzentration von Vitamin A im Plasma. Isotretinoin erhöht das Risiko von toxischen Wirkungen.Die gleichzeitige Anwendung von Tetracyclin und Vitamin A in hohen Dosen (50 Tausend Einheiten oder mehr) erhöht das Risiko einer intrakraniellen Hypertension. Spezielle Anweisungen:Nehmen Sie nicht gleichzeitig andere Multivitamin-Komplexe mit Vitamin A ein, um eine Überdosierung zu vermeiden. Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 33000 ME. Verpackung:10 Kapseln pro Contour-Cell-Verpackung von Polyvinylchlorid-Folie und Papier mit einer Polymerbeschichtung oder Folie aus Aluminium bedruckt lackiert.Mit 2, 3, 4 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung Chrom-Ersatzkarton oder Pappkarton gelegt.1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 Konturmaschenpackungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einen hermetisch versiegelten Polyethylenbeutel aus lichtbeständigem Polyethylenfilm oder aus einem Material auf Papier- und Kartonbasis gegeben oder von einem kombinierten "Buflen" oder von einem zweischichtigen kombinierten Material.50, 100, 200, 400, 600 Contour Mesh-Packungen zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem versiegelten Polyethylen hermetisch versiegelten Beutel aus lichtdichtem Polyethylenfilm angeordnet.Es ist erlaubt, Anweisungen für die Verwendung auf dem Paket anzuwenden.Die Polyethylenverpackung wird in eine Pappschachtel gelegt.Für Krankenhäuser werden 50, 100, 200, 400, 600 Konturzellen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt. Lagerbedingungen:Liste B.In trockener, dunkler Umgebung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit:2 Jahre.Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept Registrationsnummer:P N001778 / 01 Datum der Registrierung:04.12.2008 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russland Hersteller: & nbsp;LYUMI, LLC Russland Darstellung: & nbsp;LYUMI, LLCLYUMI, LLC Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.08.2015 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung