Proneuro - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

	125 mg / ml	250 mg / ml
Aktive Substanz:
Citicolin-Natrium	522,52	1045,00
in Bezug auf Citicolin	500,00	1000,00
Hilfsstoffeein:
Die Salzsäurelösung 0,1 M oder Natronlauge 0,1 M *	auf einen pH von 6,5 bis 7,1
Wasser für Injektionszwecke	bis zu 4 ml

Beschreibung:Prosarot, farblose Flüssigkeit.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.06 Citicolin

Pharmakodynamik:

Citicolin, als Vorläufer von ultrastrukturellen Schlüsselkomponenten der Zellmembran (vorzugsweise Phospholipide), hat ein breites Wirkungsspektrum - trägt zur Wiederherstellung geschädigter Zellmembranen bei, hemmt die Phospholipasenwirkung, verhindert eine übermäßige Bildung freier Radikale und beugt darüber hinaus vor Zelltod durch Wirkung auf die Mechanismen der Apoptose.

In der akuten Periode des Hirnschlages Citicolin reduziert die Menge an Schäden am Hirngewebe, verbessert die cholinerge Übertragung.

Mit Schädel-Hirn-Trauma reduziert die Dauer des posttraumatischen Koma und die Schwere der neurologischen Symptome, außerdem hilft es, die Dauer der Erholungsphase zu reduzieren.

Mit chronischer Hypoxie des Gehirns Citicolin ist wirksam in der Behandlung von kognitiven Störungen wie Gedächtnisstörungen, mangelnde Initiative, Schwierigkeiten durch tägliche Aktivitäten und Selbstversorgung. Erhöht das Niveau der Aufmerksamkeit und des Bewusstseins und reduziert auch die Manifestation von Amnesie.

Citicolin ist wirksam bei der Behandlung von empfindlichen und motorischen neurologischen Störungen degenerativer und vaskulärer Ätiologie.

Pharmakokinetik:

Absaugung

Citicolin wird gut absorbiert, wenn es intravenös und intramuskulär eingenommen wird.

Stoffwechsel

Mit intravenöser und intramuskulärer Injektion Citicolin in der Leber unter Bildung von Cholin und Cytidin metabolisiert. Nach der Verabreichung ist die Konzentration von Cholin im Blutplasma signifikant erhöht.

Verteilung

Citicolin ist weitgehend in den Strukturen des Gehirns verteilt, mit der schnellen Einführung der Cholinfraktion in strukturelle Phospholipide und Cytidinfraktionen in Cytidinnukleotide und Nukleinsäuren. Citicolin dringt in das Gehirn ein und integriert sich aktiv in zelluläre, zytoplasmatische und mitochondriale Membranen und bildet einen Teil der Fraktion von strukturellen Phospholipiden.

Ausscheidung

Nur 15% der verabreichten Dosis von Citicolin wird aus dem menschlichen Körper ausgeschieden: weniger als 3% - durch die Nieren und durch den Darm und etwa 12% - mit der ausgeatmeten CO₂.

Bei der Ausscheidung von Citicolin mit Urin können zwei Phasen identifiziert werden: die erste Phase, die etwa 36 Stunden dauert, während der die Ausscheidungsrate rasch abnimmt, und die zweite Phase, während der die Ausscheidungsrate viel langsamer abnimmt. Dasselbe wird in der Ausatmung beobachtet CO₂ - Die Eliminationsrate nimmt nach etwa 15 Stunden schnell ab und fällt dann viel langsamer ab.

Indikationen:

- Akute Phase des ischämischen Schlaganfalls (als Teil einer komplexen Therapie).

- beimdie stärkende Periode von ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen.

- hSchädel-Hirn-Trauma (TBI), akut (im Rahmen der komplexen Therapie) und der Erholungsphase.

- zuentzündliche und Verhaltensstörungen bei degenerativen und vaskulären Erkrankungen des Gehirns.

Kontraindikationen:

Nicht verschreiben Patienten mit schwerer Vagotonie (Vorherrschen des parasympathischen Teils des vegetativen Nervensystems) und Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Daten wird es nicht für die Verwendung bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Citicolin bei Schwangeren vor.

Obwohl in Tierversuchen keine Nebenwirkungen festgestellt wurden, wird Preneuro in der Schwangerschaft nur verschrieben, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko des Fötus übersteigt.

Bei der Ernennung von Proneuro während der Stillzeit sollten Frauen das Stillen einstellen, da keine Daten zur Isolierung von Citicolin mit Muttermilch vorliegen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös oder intramuskulär verabreicht.

Die intravenöse Verabreichung erfolgt in Form einer langsamen intravenösen Injektion (innerhalb von 3-5 Minuten, abhängig von der verschriebenen Dosis) oder einer intravenösen Tropfinfusion (40-60 Tropfen pro Minute).

Der intravenöse Verabreichungsweg ist dem intramuskulären vorzuziehen. Wenn intramuskuläre Einführung sollte vermieden werden, wiederholte Verabreichung des Arzneimittels an der gleichen Stelle.

Empfohlenes Dosierungsschema

Akute Periode von ischämischem Schlaganfall und Schädel-Hirn-Trauma):

1000 mg alle 12 Stunden ab dem ersten Tag nach der Diagnose, Behandlungsdauer nicht weniger als 6 Wochen. 3-5 Tage nach Beginn der Behandlung (wenn die Schluckfunktion nicht unterbrochen ist) ist es möglich, auf orale Formen des Proneiro-Produkts umzuschalten.

Die Erholungsphase von ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen, die Erholungsphase von TBI, kognitive und Verhaltensstörungen bei degenerativen und zerebrovaskulären Erkrankungen des Gehirns:

500-2000 mg pro Tag. Dosierung und Dauer der Behandlung, abhängig von der Schwere der Symptome der Krankheit. Vielleicht die Verwendung von oralen Formen des Medikaments Proneuro.

Wenn der Verdacht auf anhaltende intrakranielle Blutung empfohlen wird, die Dosis von 1000 mg Proneuro pro Tag nicht zu überschreiten, wird das Arzneimittel intravenös mit einer Rate von 30 Tropfen pro Minute injiziert.

Ältere Patienten

Bei der Ernennung von Proneuro für ältere Patienten ist eine Korrektur nicht erforderlich.

Die Lösung in der Ampulle ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Es sollte sofort nach dem Öffnen der Ampulle verwendet werden.

Das Arzneimittel ist mit allen Arten von intravenösen isotonischen Lösungen und Dextroselösungen kompatibel.

Nebenwirkungen:

Die Häufigkeit unerwünschter Nebenwirkungen (CPD)

Sehr selten (<1/10000) (einschließlich Einzelfälle):

Allergische Reaktionen (Hautausschlag, Hautjuckreiz, anaphylaktischer Schock), Kopfschmerzen, Schwindel, Hitze, Zittern, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Halluzinationen, Schwellungen, Dyspnoe, Schlaflosigkeit, Unruhe, Appetitlosigkeit, Taubheit in gelähmten Gliedmaßen, Veränderungen der Leberenzymaktivität.

In einigen Fällen kann Proneuro das parasympathische System stimulieren und eine kurzzeitige Blutdruckänderung bewirken.

Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen bemerkt wurden, sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren.

Überdosis:Angesichts der geringen Toxizität des Arzneimittels wurden Überdosierungsfälle nicht beschrieben.

Im Falle einer versehentlichen Überdosierung ist die Behandlung symptomatisch.

Interaktion:

Citicolin erhöht die Wirkung von Levodopa.

Nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln verabreichen, die enthalten Methylphenoxat.

Spezielle Anweisungen:

Bei Verdacht auf anhaltende intrakranielle Blutung siehe Abschnitt "Dosierung und Anwendung".

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 125 mg / ml und 250 mg / ml.

Verpackung:

Zu 4 ml in Ampullen aus farblosem transparentem Neutralglas (Typ I) mit rotem (Panton 186 C) Bruchring für eine Dosierung von 250 mg / ml oder - mit gelbem (Pantone 116 C) Ringbruch für eine Dosierung von 125 mg / ml . Ein Etikett ist an jeder Ampulle angebracht.

Mit 5 Ampullen in einer Blisterpackung aus PVC oder in einer Blisterfolie aus PVC, die mit einer Polyethylenfolie beschichtet ist, 2 Blister mit Anweisungen für die Verwendung in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

3 des Jahres.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-003454

Datum der Registrierung:09.02.2016

Haltbarkeitsdatum:09.02.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GALICHFARM, PAO GALICHFARM, PAO Ukraine

Hersteller: & nbsp;

GALICHFARM, PAO Ukraine

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;01.08.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Prioneiro (Proneuro)