Tseresil Kanon - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Beschreibung:Transparente farblose Lösung (Dosierung von 125 mg / ml); transparent von einer farblosen zu einer grünlich-gelblichen Farblösung (Dosierung von 250 mg / ml).

Pharmakotherapeutische Gruppe:Nootropisches Mittel

ATX: & nbsp;

N.06.B.X.06 Citicolin

Pharmakodynamik:

Citicolin, der Vorläufer der wichtigsten ultrastrukturellen Komponenten der Zellmembran (hauptsächlich Phospholipide), hat ein breites Wirkungsspektrum - es hilft, beschädigte Zellmembranen zu reparieren, hemmt die Wirkung von Phospholipasen, verhindert übermäßige Bildung von freien Radikalen und verhindert auch Zelltod durch Beeinflussung der Mechanismen der Apoptose. In der akuten Periode des Hirnschlages Citicolin reduziert die Menge an Schäden am Hirngewebe, verbessert die cholinerge Übertragung. Mit Schädel-Hirn-Trauma reduziert die Dauer des posttraumatischen Koma und die Schwere der neurologischen Symptome, außerdem hilft es, die Dauer der Erholungsphase zu reduzieren.

Mit chronischer Hypoxie des Gehirns Citicolin wirksam bei der Behandlung von kognitiven Störungen wie Gedächtnisverlust, mangelnde Initiative, die Schwierigkeiten bei der Durchführung von täglichen Aktivitäten und Selbstversorgung. Erhöht das Niveau der Aufmerksamkeit und des Bewusstseins und reduziert auch die Manifestation von Amnesie.

Citicolin ist wirksam bei der Behandlung von empfindlichen und motorischen neurologischen Störungen degenerativer und vaskulärer Ätiologie.

Pharmakokinetik:

Absaugung. Citicolin wird gut durch intravenöse und intramuskuläre Injektion absorbiert.

Stoffwechsel. Mit intravenöser und intramuskulärer Injektion Citicolin in der Leber unter Bildung von Cholin und Cytidin metabolisiert. Nach der Verabreichung ist die Konzentration von Cholin im Blutplasma signifikant erhöht.

Verteilung. Citicolin ist in den Strukturen des Gehirns, mit der schnellen Einführung von Cholinfraktionen in strukturelle verteilt Phospholipide und Cytidinfraktionen in Cytidinnukleotide und Nukleinsäuren. Citicolin dringt in das Gehirn ein und integriert sich aktiv in zelluläre, zytoplasmatische und mitochondriale Membranen und bildet einen Teil der Fraktion von strukturellen Phospholipiden.

Ausscheidung. Nur 15% der verabreichten Dosis von Citicolin wird aus dem menschlichen Körper ausgeschieden; weniger als 3% - durch die Nieren und durch den Darm und etwa 12% - mit ausgeatmetem CO_2.

Bei der Ausscheidung von Citicolin mit Urin können zwei Phasen identifiziert werden: die erste Phase, die etwa 36 Stunden dauert, während der die Ausscheidungsrate rasch abnimmt, und die zweite Phase, während der die Ausscheidungsrate viel langsamer abnimmt. Das gleiche gilt für ausgeatmetes CO₂ - Die Eliminationsrate nimmt nach etwa 15 Stunden schnell ab und fällt dann viel langsamer ab.

Indikationen:

- Akutperiode des ischämischen Schlaganfalls (als Teil der komplexen Therapie);

- die Erholungsphase der ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfälle;

- Schädel-Hirn-Trauma (CCT), akut (im Rahmen der komplexen Therapie) und der Erholungsphase;

- kognitive und Verhaltensstörungen bei degenerativen und vaskulären Erkrankungen des Gehirns.

Kontraindikationen:

Nicht verschreiben Patienten mit schwerer Vagotonie (Vorherrschen des parasympathischen Teils des vegetativen Nervensystems) und Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.

Aufgrund des Mangels an ausreichenden klinischen Daten, nicht für die Verwendung bei Kindern unter 18 Jahren empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Citicolin bei Schwangeren vor. Obwohl in Tierversuchen keine Nebenwirkungen festgestellt wurden, wird das Medikament Ceresil® Canon während der Schwangerschaft nur verschrieben, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Bei der Verschreibung von Ceresil® Canon während der Stillzeit sollten Frauen das Stillen einstellen, da keine Daten zur Isolierung von Citicolin mit Muttermilch vorliegen.

Dosierung und Verabreichung:

Das Medikament wird intravenös oder intramuskulär verabreicht.

Intravenös wird das Medikament in Form einer langsamen intravenösen Injektion (innerhalb von 3-5 Minuten, abhängig von der verschriebenen Dosis) oder einer intravenösen Tropfinfusion (40-60 Tropfen pro Minute) verabreicht.

Der intravenöse Verabreichungsweg ist dem intramuskulären vorzuziehen. Wenn intramuskuläre Einführung sollte vermieden werden, wiederholte Verabreichung des Arzneimittels an der gleichen Stelle.

Empfohlenes Dosierungsschema

Akute Periode von ischämischem Schlaganfall und Schädel-Hirn-Trauma (CCI) 1000 mg alle 12 Stunden ab dem ersten Tag nach der Diagnose, Behandlungsdauer nicht weniger als 6 Wochen. 3-5 Tage nach Beginn der Behandlung (wenn die Schluckfunktion nicht unterbrochen ist) ist es möglich, auf orale Formen des Präparats Ceresil® Canon umzustellen

Die Erholungsphase von ischämischen und hämorrhagischen Schlaganfällen, die Erholungsphase von TBI, kognitive und Verhaltensstörungen bei degenerativen und zerebrovaskulären Erkrankungen des Gehirns:

500-2000 mg pro Tag. Dosierung und Dauer der Behandlung, abhängig von der Schwere der Symptome der Krankheit. Es ist möglich, orale Formen des Präparats Ceresil® Canon zu verwenden. Bei Verdacht auf eine anhaltende intrakranielle Blutung wird empfohlen, die Dosis von Tserasil® Kanon 1000 mg pro Tag nicht zu überschreiten. Das Medikament wird intravenös mit einer Rate von 30 Tropfen pro Minute injiziert.

Ältere Patienten

Bei der Verschreibung des Medikaments Ceresil® Canon an ältere Patienten ist eine Dosisanpassung nicht erforderlich.

Die Lösung in der Ampulle ist für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Es sollte sofort nach dem Öffnen der Ampulle verwendet werden.

Das Arzneimittel ist mit allen Arten von intravenösen isotonischen Lösungen und Dextroselösungen kompatibel.

Nebenwirkungen:

Häufigkeit der Nebenwirkungen: sehr selten (weniger als 1/10 000, einschließlich Einzelfälle)

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Hautjucken, anaphylaktischer Schock.

Andere: Hitzegefühl, Schwellung, Kurzatmigkeit.

Von der Seite des zentralen Nervensystems und des peripheren Nervensystems: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Schwindel, Zittern, Taubheit in den gelähmten Gliedmaßen, Stimulation des parasympathischen Nervensystems.

Von der Seite der psychischen Störungen: Halluzinationen, Aufregung.

Aus dem Herz-Kreislauf-System: Kurzfristige Veränderung des Blutdrucks.

Aus dem Verdauungssystem: Übelkeit, verminderter Appetit, Erbrechen, Durchfall veränderte die Aktivität von Leberenzymen. .

Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen bemerkt wurden, sollten Sie Ihren Arzt darüber informieren.

Überdosis:Angesichts der geringen Toxizität des Arzneimittels wurden Überdosierungsfälle nicht beschrieben.

Interaktion:

Citicolin erhöht die Wirkung von Levodopa.

Verwenden Sie nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln, die enthalten Methylphenoxat.

Spezielle Anweisungen:

Das Medikament Ceresil® Canon wird intravenös langsam injiziert (3-5 Minuten, abhängig von der Dosis). Bei intravenöser Tropfinfusion sollte die Infusionsrate 40-60 Tropfen pro Minute betragen.

Bei persistierender intravenöser Blutung wird empfohlen, die Dosis von Tserasil® Kanon 1000 mg / Tag nicht zu überschreiten. Das Arzneimittel wird intravenös mit einer Rate von 30 Tropfen pro Minute injiziert.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 125 mg / ml, 250 mg / ml.

Verpackung:

Um 4 ml in Ampullen für Arzneimittel, aus medizinischen Glasqualitäten HC-1 oder HC-3 oder 1-hydrolytische Klasse. Mit 3, 5 oder 10 Ampullen pro Konturzellenpackung Polyvinylchlorid. Für 1 Konturpackung von 3 Ampullen oder 1, 2 Packungen à 5 Ampullen oder 1 Konturpackung von 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel geben.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C in der Verpackung des Herstellers.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-004473

Datum der Registrierung:28.09.2017

Haltbarkeitsdatum:28.09.2022

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:CANONFARMA PRODUKTION, CJSC CANONFARMA PRODUKTION, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

RKNPK des Gesundheitsministeriums Russlands, FGBU Russland

Armavir Biofactory, FKP

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Ceresil® Canon (Ceresil® Canon)