Sedalgin® Plus (Sedalgin® Plus)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzMetamizol Natrium + Koffein + ThiaminMetamizol Natrium + Koffein + Thiamin
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:
    Wirkstoffe: Metamizol-Natrium 500 mg, Koffein 50 mg, Thiamin-Hydrochlorid 38,75 mg;
    Hilfsstoffe: Gelatine 4 mg, Weizenstärke 11 mg, mikrokristalline Cellulose 45,75 mg, Siliciumdioxidkolloid 2,5 mg, Talk 12 mg, Magnesiumstearat 6 mg.

    Beschreibung:Runde flache Tabletten von weiß bis fast weiß, mit einer zweiseitigen Facette und einem Risiko auf einer Seite.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (analgetisches nicht-narkotisches Mittel + psychostimulierendes Mittel + Vitamin)
    ATX: & nbsp;

    N.02.B.B.72   Metamizol-Natrium in Kombination mit Psycholeptika

    Pharmakodynamik:
    Kombiniertes Medikament, hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung.
    Metamizol-Natrium ist ein Derivat von Pyrazolon und hat eine analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, deren Mechanismus mit der Hemmung der Prostaglandinsynthese durch Hemmung der Cyclooxygenase verbunden ist.
    Koffein hat eine stimulierende Wirkung auf das zentrale Nervensystem (ZNS), hauptsächlich auf die Hirnrinde, respiratorische und vasomotorische Zentren. Erhöht die geistige und körperliche Leistungsfähigkeit, reduziert Schläfrigkeit, ein Gefühl der Müdigkeit. Koffein erhöht die Permeabilität von histohämatologischen Barrieren und erhöht die Bioverfügbarkeit von nicht-narkotischen Analgetika, wodurch zur Verstärkung der therapeutischen Wirkung beigetragen wird.
    Thiamin (Vitamin B1) ist am Stoffwechsel beteiligt und trägt zur Verbesserung der neuralen Reflexleitfähigkeit bei.

    Pharmakokinetik:
    Die pharmakokinetischen Eigenschaften des Sedalgin® Plus-Arzneimittels hängen von der Pharmakokinetik der Bestandteile ab, aus denen das Arzneimittel besteht.
    Metamizol-Natrium
    Metamizol-Natrium wird schnell und vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert und erreicht im Durchschnitt 60-90 Minuten nach Einnahme eine maximale Plasmakonzentration. Es bindet an Plasmaproteine ​​und durchläuft den Stoffwechsel in der Leber. Auf dem Weg der nicht-enzymatischen Hydrolyse wird bis zu 4-Methylaminoantipyrin durch weiteren Metabolismus durch aktives 4-Aminoantipyrin zu 4-Acetylaminoantipyrin, dem Hauptmetaboliten, abgebaut, der zu 90% über die Nieren und zu 10% - mit Galle zur Hälfte - ausgeschieden wird - Lebensdauer von etwa 10 Stunden.
    Koffein
    Koffein, das Teil der Droge ist, wird fast vollständig resorbiert, die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 30-40 Minuten bestimmt. Schnell passiert es die Bluthirn- und Plazentaschranke, gelangt in die Muttermilch, wird ausgeschieden (einschließlich in die Form der Metaboliten) meist Niere.
    Thiamin
    Die Absorption ist im gesamten Dünndarm hoch. Vor dem Saugen wird Thiamin-Hydrochlorid aus dem gebundenen Zustand durch Verdauungsenzyme freigesetzt. Im Blut ist die Thiaminhydrochlorid-Konzentration relativ niedrig.
    Im Plasma ein überwiegend freies Thiamin, in Erythrozyten und Leukozyten - seine Phosphorsäureester. Die Hälfte davon ist in quergestreiften Muskeln (einschließlich Myokard) und etwa 40% in inneren Organen enthalten. Phosphorylierung tritt in der Leber auf. Der aktivste Phosphorsäureester ist Thiamindiphosphat, das Coenzymaktivität aufweist. Es akkumuliert hauptsächlich in der Leber, im Herzen, im Gehirn, in den Nieren, in der Milz. Es wird über den Darm und die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:Mässig oder leicht ausgedrückt Schmerzsyndrom, verschiedener Herkunft: Kopfschmerzen (einschließlich Migräne), Zahnschmerzen, Neuralgie, Muskelschmerzen (Myalgie), Gelenkschmerzen (Arthralgie), radikuläre Syndrom, Menstruationsschmerzen (Algodismenorea) .Feverish Syndrom mit "Erkältungen" und andere infektiös-entzündliche Erkrankungen (mit etablierter Diagnose).
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels;
    Überempfindlichkeit gegenüber anderen Pyrazolonderivaten Phenylbutazon;
    Schwere Leber- und / oder Niereninsuffizienz;
    Bronchospasmus;
    Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (Syndrom der kongenitalen Insuffizienz des Enzyms Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase);
    Krankheiten des Blutsystems;
    Schlaflosigkeit;
    Unkontrollierter Bluthochdruck;
    Schwere Atherosklerose;
    Erhöhter Augeninnendruck;
    Schwangerschaft und Stillen;
    Kinderalter (bis 12 Jahre).

    Vorsichtig:Beeinträchtigte Leber- und / oder Nierenfunktion
    Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Inside nach dem Essen 1 Tablette 2-3 mal am Morgen. Die maximale Einzeldosis für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren beträgt 2 Tabletten, die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten nicht mehr als 1-2 Tage.
    Kinder im Alter von 12 bis 16 Jahren - die Hälfte oder eine Tablette 2-3 mal am Tag, die maximale Tagesdosis - 4 Tabletten.
    Dauer der Aufnahme - nicht mehr als 5 Tage mit der Ernennung als Betäubungsmittel und 3 Tage als Antipyretikum. Wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
    Eine Erhöhung der Tagesdosis des Medikaments oder der Behandlungsdauer ist nur unter Aufsicht eines Arztes möglich.

    Nebenwirkungen:
    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Cholestase, Gelbsucht;
    Aus der Hämatopoese: Thrombozytopenie, Leukopenie, Agranulozytose, hämolytische Anämie, Purpura;
    Vom zentralen Nervensystem: Schlaflosigkeit, Schwindel, erhöhte Erregbarkeit;
    Aus dem Herz-Kreislauf-System: Herzklopfen, Herzrhythmusstörungen;
    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Rötung, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock; Bronchospasmus.
    Alle Nebenwirkungen sollten Ihrem Arzt gemeldet werden.

    Überdosis:
    Symptome: Übelkeit und Erbrechen manchmal mit Blut, Magenschmerzen, geistige und motorische Erregung, Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, mögliche Abnahme oder Zunahme von Diurese, Krämpfe, Angstzustände, Verwirrtheit, Delir, Dehydration, Hyperthermie, Kopfschmerzen, erhöhte Tast- oder Schmerzempfindlichkeit Zittern oder Muskelzucken; Klingeln in den Ohren, epileptische Anfälle (mit akuter Überdosis-ein-Klon).
    Behandlung: Sofort medizinische Hilfe suchen. Der Betroffene sollte Magenspülung durchführen, Adsorbentien verschreiben (z. B. Aktivkohle), Abführmittel. Falls erforderlich, symptomatische Behandlung (mit hämorrhagischer Gastritis - die Einführung von Antazida und Magenspülung mit Eis 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid, Aufrechterhaltung der Belüftung und Sauerstoffversorgung, mit epileptischen Anfällen - intravenös Diazepam, Phenobarbital oder Phenytoin; Aufrechterhaltung des Gleichgewichts von Flüssigkeit und Salzen).
    Interaktion:
    Die gleichzeitige Verwendung von Metamizol-Natrium (Analgin) mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln kann zu einer gegenseitigen Verstärkung der toxischen Wirkungen führen.
    Drei zyklische Antidepressiva, orale Kontrazeptiva, Allopurinol den Metabolismus von Metamizol-Natrium in der Leber stören und seine Toxizität erhöhen.Barbiturate, Phenylbutazon (Butadion) und andere Induktoren mikrosomaler Leberenzyme schwächen die Wirkung von Metamizol-Natrium. Die gleichzeitige Verwendung von Metamizol-Natrium mit Cyclosporin reduziert die Konzentration des letzteren im Blut. Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

    Spezielle Anweisungen:
    Übermäßiger Konsum von koffeinhaltigen Produkten (Tee, Kaffee) auf dem Hintergrund der Behandlung kann Symptome einer Überdosierung verursachen.
    Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion mit Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht anwenden.
    Die gleichzeitige Einnahme des Medikaments mit alkoholhaltigen Getränken wird nicht empfohlen.
    Bei Patienten mit atopischem Bronchialasthma, der Pollinose, besteht ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Beim Fahren von Fahrzeugen und beim Arbeiten mit Mechanismen, die eine hohe Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, muss Vorsicht walten, da bei der Einnahme des Medikaments Schwindelgefühle auftreten können.
    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:10 Tabletten in einer Blisterpackung aus dreischichtiger PVC / PVDC / PVC-Folie oder doppelschichtiger PVC / PVDC-Folie und Aluminiumfolie. 1 oder 2 Blisterpackungen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Kartonbündel.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!
    Haltbarkeit:
    2 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012776 / 01
    Datum der Registrierung:11.11.2008
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ACTAVIS GRUPPE AO ACTAVIS GRUPPE AO Island
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;11.04.2012
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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