Streptozid - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Der Wirkungsmechanismus entsteht durch einen kompetitiven Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure (PABA) und Hemmung digidropteroatsintetazy, die die Synthese von Dihydrofolat und dann Tetrahydrofolsäure unterbricht und als Ergebnis zu Disruption Synthese von Nukleinsäuren von Mikroorganismen.

Die Aktivität manifestiert sich in grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio Cholera, Clostridium perfringens, Bazillus anthracis, Corynebakterium Diphtherie, Yersinia pestis, Chlamydien spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma Gondii.

Indikationen:

Im Rahmen einer komplexen Therapie: eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen (ich-II Schritt) und andere eitrig-entzündliche Prozesse der Haut.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide, Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, Hemmung der Hämatopoese des Knochenmarks, Anämie, chronische Herzinsuffizienz, Hyperthyreose, Nieren- / Leberinsuffizienz, Azotämie, Porphyrie, angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:

Anwendung für Kinder unter 3 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.

Dosierung und Verabreichung:

Extern, direkt auf die betroffene Oberfläche (in Form von Pulver zur äußerlichen Anwendung) aufgetragen; Dressings werden nach 1-2 Tagen durchgeführt.

Bei tiefen Wunden werden 5-10 bis 15 g Pulver zur äußeren Anwendung auf die Wundhöhle aufgetragen.

Maximale Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 5 g, Tagesdosis - 15 g.

Kinder über 3 Jahren - Einzel- und Tagesdosis - 300 mg.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen sind möglich, deren Entwicklung ein sofortiges Absetzen des Medikamentes erfordert. Darüber hinaus möglich: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Zyanose, Leukopenie, Agranulozytose, Kristallurie.

Wenn eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder andere in der Gebrauchsanweisung nicht angegebene Nebenwirkungen festgestellt wurden, sollten Sie sofort Ihren Arzt aufsuchen.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Darmkolik, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Depression, Synkope, Verwirrtheit, Sehbehinderung, Fieber, Hämaturie, Kristallurie; mit längerer Überdosierung von Thrombozytopenie, Leukopenie, Megaloblastenanämie, Gelbsucht.

Behandlung: reichlich trinken; mit versehentlicher Einnahme - Magenspülung.

Interaktion:

Myelotoxische Arzneimittel erhöhen die Manifestation der Hämatoxizität des Arzneimittels.

Spezielle Anweisungen:

Während der Therapie wird ein reichlich alkalisches Getränk empfohlen.

Bei Bedarf gleichzeitig Antibiotika nach innen verschreiben.

Bei längerer Behandlung wird eine systematische Überwachung des Blutbildes, der Nieren- und Leberfunktion empfohlen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Studien über die Wirkung des Arzneimittels auf die Reaktionsgeschwindigkeit beim Führen von Fahrzeugen oder Arbeiten mit anderen Mechanismen wurden nicht durchgeführt.Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments (Schwindel), sollten Sie vorsichtig sein, wenn Sie Fahrzeuge, Mechanismen fahren.

Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur äußerlichen Anwendung.

Verpackung:

Mit 2, 5 oder 10 g in Verpackungen heißsiegelbar aus einer Papierverpackungmit Polymer Beschichtung oder Polyethylenbeschichtung oder aus einem Material vom kombinierten "Bufleen" -Typ oder in Polyethylenfolienbeuteln.

Durch 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 oder 20 Heißsiegelbeutel werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel oder in Verpackungen aus Packpapier eingelegt.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003495

Datum der Registrierung:10.03.2016

Haltbarkeitsdatum:10.03.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:YUZHFARM, LLC YUZHFARM, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

YUZHFARM, LLC Russland

Darstellung: & nbsp;YUZHFARM, LLCYUZHFARM, LLC

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;09.08.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Streptozid (Streptozid )