Aktive SubstanzSulfanilamidSulfanilamid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Streptozid
    Pulver extern 
    LEKAR, LLC     Russland
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Salbe extern 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Streptozid
    Pulver extern 
    LYUMI, LLC     Russland
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Salbe extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
    YUZHFARM, LLC     Russland
  • Streptozid
    Salbe extern 
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russland
  • Streptozid
    Salbe extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptocid löslich
    Liniment extern 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Streptocid-Lex
    Pulver extern 
    PATENT-FARM, CJSC     Russland
  • Streptocid Salbe 10%
    Salbe extern 
  • Dosierungsform: & nbsp;
    Pulver zur äußerlichen Anwendung.

    Zusammensetzung:Sulfanilamid (Streptocid) - 2,0 g oder 5,0 g.
    Beschreibung:Weißes oder fast weißes kristallines Pulver geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    D.06.B.A   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:Streptocid ist ein antimikrobielles Bakteriostatikum. Der Wirkmechanismus verursacht durch kompetitive Antagonismus mit Paraaminobenzoesäure (PABA) und Hemmung digidropteroatsintetazy, die die Synthese von Dihydrofolat und dann ragidrofilievoy tet-Säure und als Ergebnis - zur Disruption Synthese von Nukleinsäuren von Mikroorganismen. Die Aktivität manifestiert sich in grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Indikationen:
    In der komplexen Therapie: eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen (I-II Cent) und andere eitrig-entzündliche Prozesse von Weichteilen.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide, Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, Hemmung der Hämatopoese des Knochenmarks, Anämie, chronische Herzinsuffizienz, Hyperthyreose, Nieren- / Leberinsuffizienz, Azotämie, Porphyrie, angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Vorsichtig:Kindheit.
    Dosierung und Verabreichung:Nach außen direkt auf die betroffene Oberfläche auftragen (in Form von Pulver zur äußerlichen Anwendung); Dressings werden nach 1-2 Tagen durchgeführt. Die maximale Einzeldosis beträgt 5 g, die maximale Tagesdosis beträgt 15 g.
    Nebenwirkungen:Bei Überempfindlichkeit gegen Sulfanilamid-Mittel sind lokale allergische Reaktionen möglich, deren Entwicklung ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordert.
    Überdosis:
    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Darmkolik, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Depression, Ohnmacht, Verwirrtheit, Sehstörungen, Fieber, Hämaturie, Kristallurie; mit längerer Überdosierung - Thrombozytopenie, Leukopenie, Megaloblastenanämie, Gelbsucht.
    Behandlung: reichlich Getränk; mit versehentlicher Einnahme - Magenspülung.
    Interaktion:Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.
    Spezielle Anweisungen:
    Während der Therapie wird ein reichlich alkalisches Getränk empfohlen. Bei Bedarf gleichzeitig Antibiotika nach innen verschreiben.
    Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, was eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen und gute Sicht erfordert.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Formfreigabe / Dosierung:
    Pulver zur äußerlichen Anwendung.

    Verpackung:
    Mit 2,0 g oder 5,0 g in heißsiegelnde Beutel aus Material kombiniert auf der Basis von Aluminiumfolie oder in Heißsiegelbeutel aus Papier mit einer polymerbeschichteten Verpackung oder aus Papier laminiert. Für 10, 20, 50 und 100 Beutel, zusammen mit der Gebrauchsanweisung, in einer Packung Pappe gelegt.
    Um 5,0 g in Dosen mit dreieckiger Krone aus orangem Glas, versiegelt mit polymeren Stretchdeckeln. Die Bank befindet sich zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Pappkarton.
    Verpackung für Krankenhäuser.
    Für 200 oder 500 Pakete, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung werden in einem Gruppenpaket platziert.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:
    5 Jahre.
    Verwenden Sie das Medikament nicht nach dem Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002732
    Datum der Registrierung:28.11.2014
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC MOSKAU PHARMACEUTICAL FACTORY, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben