Aktive SubstanzSulfanilamidSulfanilamid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Streptozid
    Pulver extern 
    LEKAR, LLC     Russland
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Salbe extern 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Streptozid
    Pulver extern 
    LYUMI, LLC     Russland
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Salbe extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
    YUZHFARM, LLC     Russland
  • Streptozid
    Salbe extern 
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russland
  • Streptozid
    Salbe extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptocid löslich
    Liniment extern 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Streptocid-Lex
    Pulver extern 
    PATENT-FARM, CJSC     Russland
  • Streptocid Salbe 10%
    Salbe extern 
  • Dosierungsform: & nbsp;Pulver zur äußerlichen Anwendung
    Zusammensetzung:Wirkstoff: Sulfanilamid 2,0 g, 5,0 g, 10,0 g.
    Beschreibung:Weißes kristallines Pulver, geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    D.06.B.A   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:Streptocid ist ein antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid. Der Wirkmechanismus beruht auf einem kompetitiven Antagonismus mit Paraaminobenzoesäure (PANC), einer Hemmung der Dihydropteroat-Synthase, einer Verletzung der Synthese von Tetrahydrofolsäure, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidipiden notwendig ist. Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Kokken, Escherichia coli. Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis. Chlamydia spp., Actinomyces israelii. Toxoplasma gondii. Wenn es auf die Haut aufgetragen wird, trägt es zur schnellen Wundheilung und Epithelisierung der Erosion bei.
    Indikationen:In der komplexen Therapie: eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen (I-II Grad) und andere eitrig-entzündliche Prozesse von Weichteilen.
    Kontraindikationen:
    - Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide;
    - Leber- oder Niereninsuffizienz;
    - Erkrankungen des hämatopoetischen Systems;
    - Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks;
    - Anämie;
    - chronische Herzinsuffizienz;
    - angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
    - Azotämie;
    - Porphyrie;
    - Thyreotoxikose;
    - Schwangerschaft und die Zeit des Stillens.
    Vorsichtig:Kindheit.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:
    Extern, direkt auf die betroffene Oberfläche (in Form von Pulver zur äußerlichen Anwendung) aufgetragen. Dressings werden nach 1-2 Tagen produziert. Maximale Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 5 g, Tagesdosis - 15 g. Kinder älter als 3 Jahre - 300 mg - Einzeldosis, Tagesdosis von 300 mg.
    Nebenwirkungen:
    Bei Überempfindlichkeit gegen Sulfanilamid-Arzneimittel sind allergische Reaktionen möglich, deren Entwicklung ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordert. Darüber hinaus sind Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Zyanose, Leukopenie, Agranulozytose, Kristallurie möglich. Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Darmkolik, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Depression, Ohnmacht, Verwirrtheit, Sehstörungen, Fieber, Hämaturie, Kristallurie; mit längerer Überdosierung - Thrombozytopenie, Leukopenie, Megaloblastenanämie, Gelbsucht.
    Behandlung: reichlich Getränk; mit versehentlicher Einnahme - Magenspülung.
    Interaktion:Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.
    Spezielle Anweisungen:Während der Therapie wird ein reichlich alkalisches Getränk empfohlen. Wenn nötig, verschreiben Sie antimikrobielle Medikamente.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments sollte vorsichtig sein, wenn Fahrzeuge, Mechanismen fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:Pulver zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:
    2 g oder 5 g in einem heißsiegelbaren Beutel aus Verpackungsmaterial kombiniert auf der Basis von Aluminiumfolie, aus kombiniertem Papiermaterial, aus Verbundfolienmaterialien.
    Für 1, 3, 5, 10, 20 heißsiegelfähige Beutel, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in einem Karton verpackt.
    Für 50, 100, 200, 300, 500 heißsiegelbare Verpackungen, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, werden in einen Polyethylenfolienbeutel mit einer Polyethylen-Nahrungsmittel- oder Kartonschachtel (für Krankenhäuser) gegeben.
    Nach g, 5 g oder 10 g in einem Polymerrohr, mit einem Polymer-Stopfen oder in einer Glasflasche, verschlossen mit einem Gummistopfen und einer Aluminiumkappe verschlossen. Für 10, 20 Reagenzgläser oder Fläschchen, zusammen mit der Gebrauchsanweisung , ist in einem Karton Patch platziert.
    Für 50, 100, 200, 300, 500 Reagenzgläser oder Fläschchen mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel (für Krankenhäuser).
    Für 10 g in einer Dose Polymer mit einem Spender. Die Bank befindet sich zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einem Pappkarton.
    Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003112
    Datum der Registrierung:23.07.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LEKAR, LLC LEKAR, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    LEKAR, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben