Aktive SubstanzSulfanilamidSulfanilamid
Ähnliche DrogenAufdecken
  • Streptozid
    Pulver extern 
    LEKAR, LLC     Russland
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Salbe extern 
    BIOSINTEZ, PAO     Russland
  • Streptozid
    Pulver extern 
    LYUMI, LLC     Russland
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptozid
    Salbe extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
    YUZHFARM, LLC     Russland
  • Streptozid
    Salbe extern 
    GREEN DUBRAVA, CJSC     Russland
  • Streptozid
    Salbe extern 
  • Streptozid
    Pulver extern 
  • Streptocid löslich
    Liniment extern 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Streptocid-Lex
    Pulver extern 
    PATENT-FARM, CJSC     Russland
  • Streptocid Salbe 10%
    Salbe extern 
  • Dosierungsform: & nbsp;Mzum externen Gebrauch.
    Zusammensetzung:Pro 100 g:

    aktive SubstanzStreptocid (Sulfonamid) - 10,0 g;

    Hilfsstoffe: Medizinische Vaseline - 90,0 g.

    Beschreibung:

    Salbe von weißer bis hellgelber Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:antimikrobielles Mittel - Sulfonamid
    ATX: & nbsp;

    D.06.B.A   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:

    Antimikrobielles Bakteriostatikum, Sulfanilamid. Der Wirkmechanismus beruht auf kompetitivem Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure, Hemmung der Dihydropteroat-Synthetase, einer Verletzung der Synthese von Tetrahydrofolsäure, die für die Synthese von Purinen und Pyrimidinen notwendig ist.

    Es ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Kokken, Escherichia coli, Shigella spp. Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae. Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

    Indikationen:

    Im Rahmen einer komplexen Therapie: eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen (ich-II etc.) und andere eitrig-entzündliche Prozesse der Haut.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide, Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, Unterdrückung der Hämatopoese des Knochenmarks, Anämie, chronische Herzinsuffizienz, Thyreotoxikose, Nieren-Leber-Insuffizienz, Azotämie, Porphyrie, angeborenen Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich.
    Die Salbe wird direkt auf die betroffene Hautoberfläche oder auf eine Mullserviette aufgetragen; Dressing nach 1-2 Tagen hergestellt. Ein Kurs der Behandlung 10-14 Tage.
    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen; bei längerer Anwendung von hohen Dosen - eine systemische Wirkung: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Zyanose, Kristallurie.
    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Darmkolik, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Depression, Synkope, Verwirrtheit, Sehbehinderung, Fieber, Hämaturie, Kristallurie; mit längerer Überdosierung von Thrombozytopenie, Leukopenie, Megaloblastenanämie, Gelbsucht.

    Behandlung: reichlich trinken; bei versehentlicher Einnahme - Magenspülung; symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

    Spezielle Anweisungen:

    Vorzeitige Beendigung der Behandlung mit dem Medikament kann die Entwicklung von resistenten Mikroorganismen Stämme zu Sulfanilamide fördern.

    Bei Bedarf gleichzeitig Antibiotika nach innen verschreiben.

    Bei der Entwicklung von allergischen Reaktionen ist es notwendig, das Medikament abzubrechen und die entsprechende Behandlung zu verschreiben.

    Während der Therapie wird ein reichlich alkalisches Getränk empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments sollte darauf geachtet werden, Fahrzeuge, Mechanismen zu fahren.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Salbe zur äußerlichen Anwendung, 10%.

    Verpackung:

    In Aluminiumtuben mit Knospen mit einer Innenlackierung auf 25,0 g.

    Jedes Röhrchen wird zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappverpackung gelegt.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:5 Jahre.
    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003710
    Datum der Registrierung:28.06.2016
    Haltbarkeitsdatum:28.06.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:GREEN DUBRAVA, CJSC GREEN DUBRAVA, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.08.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben