Aktive SubstanzSulfanilamidSulfanilamid
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  • Dosierungsform: & nbsp;
    Pulver zur äußerlichen Anwendung.

    Zusammensetzung:Sulfanilamid (Streptokokken) - 2 g, 5 g
    Beschreibung:Weißes kristallines Pulver geruchlos.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antimikrobielles Mittel - Sulfonamid.
    ATX: & nbsp;

    D.06.B.A   Sulfonamide

    Pharmakodynamik:Streptocid - progivomikrobnoe Bakteriostatikum. Der Wirkmechanismus wird durch einen kompetitiven Antagonismus mit para-Aminobenzoesäure (PABA) und Hemmung digidrogpteroatsintetazy verursacht, der die Synthese von Dihydrofolat und dann Tetrahydrofolsäure unterbricht und als Ergebnis - zur Disruption Synthese von Nukleinsäuren von Mikroorganismen. Die Aktivität manifestiert sich in grampositiven und gramnegativen Mikroorganismen: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
    Indikationen:In der kombinierten Therapie: eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen (I-II v.) Und andere eitrige Entzündung der Haut.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide, Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, Hemmung der Hämatopoese des Knochenmarks, Anämie, chronische Herzinsuffizienz, Hyperthyreose, Nieren- / Leberinsuffizienz, Azotämie, Porphyrie, angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Schwangerschaft, Stillzeit.
    Vorsichtig:Kinder bis 3 Jahre.
    Dosierung und Verabreichung:Extern, direkt auf die betroffene Oberfläche (in Form von Pulver zur äußerlichen Anwendung) aufgetragen; Dressings werden nach 1-2 Tagen durchgeführt.Maximale Dosen für Erwachsene: Einzeldosis - 5 g, maximale Tagesdosis - 15 g. Kinder älter als 3 Jahre - 300 mg - Einzeldosis, Tagesdosis von 300 mg.
    Nebenwirkungen:
    Bei Überempfindlichkeit gegen Sulfanilamid-Arzneimittel sind allergische Reaktionen möglich, deren Entwicklung ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordert. Darüber hinaus sind Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Zyanose, Leukopenie, Agranulozytose und Kristallographie möglich.
    Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.
    Überdosis:Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Darmkolik, Schwindel, Kopfschmerzen, Benommenheit, Depression, Ohnmacht, Verwirrung, Sehbehinderung, Fieber, Hämaturie, Kristallurie; mit längerer Überdosierung - Thrombozytopenie, Leukopenie, Megaloblastenanämie, Gelbsucht.
    Behandlung: reichlich trinken; mit versehentlicher Einnahme - Magenspülung.
    Interaktion:Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.
    Spezielle Anweisungen:Während der Therapie wird ein reichlich vorhandenes alkalisches Getränk empfohlen. Falls erforderlich, verschreiben Sie gleichzeitig Antibiotika nach innen.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Angesichts der Nebenwirkungen des Medikaments sollte vorsichtig sein, wenn Fahrzeuge, Mechanismen fahren.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Pulver zur äußerlichen Anwendung.
    Verpackung:
    Mit 2 g oder 5 g in heißsiegelnden Beuteln aus Verpackungsmaterial. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 12 oder 20 Beutel werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.
    Der vollständige Text der Gebrauchsanweisung sollte auf der Packung angebracht werden.
    50, 100, 200, 400 Pakete ohne Bündel, zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen, werden in einem Karton (für Krankenhäuser) platziert.
    Lagerbedingungen:Im trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002847
    Datum der Registrierung:29.01.2015
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO IVANOVSKAYA Pharmazeutische Fabrik, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;29.08.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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