Streptocid-LekT - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Streptocid ist ein antimikrobielles Bakteriostatikum. Der Wirkmechanismus beruht auf kompetitivem Antagonismus mit Paraaminobenzoesäure (PABA) und kompetitiver Hemmung des Enzyms Dihydropteroat-Synthetase. Dies führt zu einer Störung der Synthese von Dihydro- und dann Tetrahydrofolsäure und damit zu einer Verletzung der Synthese von Nukleinsäuren von Mikroorganismen.

Sulfanilamid ist aktiv gegen grampositive und gramnegative Mikroorganismen: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, ebenso gut wie Chlamydia spp., Actinomyces , Toxoplasma Gondii.

Indikationen:

Im Rahmen einer komplexen Therapie: eitrige Wunden, infizierte Verbrennungen (ich-II etc.) und andere eitrig-entzündliche Prozesse der Haut.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide, Erkrankungen des hämatopoetischen Systems, Hemmung der Hämatopoese des Knochenmarks, Anämie, chronische Herzinsuffizienz, Hyperthyreose, Nieren- / Leberinsuffizienz, Azotämie, Porphyrie, angeborener Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:DBis 3 Jahre alt.

Schwangerschaft und Stillzeit:Kontraindiziert in der Schwangerschaft und während des Stillens.

Dosierung und Verabreichung:

Extern, direkt auf die betroffene Oberfläche aufgetragen.

Maximale Einzeldosis für Erwachsene - 5 g, die maximale Tagesdosis - 15 g.

Für Kinder über 3 Jahren: eine Einzeldosis von 300 mg, eine Tagesdosis von 300 mg.

Nebenwirkungen:

Bei Überempfindlichkeit gegen Sulfanilamid-Mittel sind allergische Reaktionen möglich, deren Entwicklung ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordert.

Darüber hinaus kann es sein: Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Zyanose, Leukopenie, Agranulozytose, Kristallurie.

Wenn sich eine der in der Gebrauchsanleitung aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Darmkolik, Schwindel, Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Depression, Synkope, Verwirrtheit, Sehbehinderung, Fieber, Hämaturie, Kristallurie; mit längerer Überdosierung - Thrombozytopenie, Leukopenie, Megaloblastenanämie, Gelbsucht.

Behandlung: reichlich trinken; mit versehentlicher Einnahme - Magenspülung.

Interaktion:

Myelotoxische Medikamente erhöhen die Manifestation der Hämatotoxizität des Medikaments.

Spezielle Anweisungen:

Während der Therapie wird ein reichlich alkalisches Getränk empfohlen.

Wenn Überempfindlichkeitsreaktionen auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Bei längerer Behandlung wird eine systematische Überwachung des Blutbildes, der Nieren- und Leberfunktion empfohlen.

Bei Bedarf gleichzeitig Antibiotika nach innen verschreiben.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Studien über die Wirkung des Arzneimittels auf die Reaktionsgeschwindigkeit beim Führen von Fahrzeugen oder Arbeiten mit anderen Mechanismen wurden nicht durchgeführt.

Unter Berücksichtigung der Nebenwirkungen des Medikaments (Schwindel) sollte beim Fahren von Fahrzeugen und Mechanismen vorsichtig vorgegangen werden.

Formfreigabe / Dosierung:

Pulver zur äußerlichen Anwendung.

Verpackung:

Um 2,0 g oder 5,0 g in Heißsiegelbeuteln aus mehrlagigem Verbund oder Papier mit einer polymerbeschichteten Verpackung.

10, 20, 50, 100, 300 Verpackungen werden in einer Polyethylenhülle oder einer Packung Karton für Verbraucherbehälter mit 10, 20, 50, 100, 300 Gebrauchsanweisungen jeweils gelegt. Durch 1, 2, 3, 4, 5, 10 oder 20 Polyethylenschläuche oder Pappschachteln werden in einer Gruppenverpackung (Kartonschachtel) verpackt.

Oder 200, 300, 500 Pakete in einer Gruppenverpackung (Kartonschachtel) mit Anhang von 200, 300, 500 Gebrauchsanweisungen (für Krankenhäuser).

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-003596

Datum der Registrierung:04.05.2016

Haltbarkeitsdatum:04.05.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PATENT-FARM, CJSC PATENT-FARM, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

Tyumen Chemical - Pharmaceutical Plant, OAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;08.07.2016

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Streptocid-Lex (Streptocid-LekT)