Aktive SubstanzTroxerutinTroxerutin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:100 g Gel enthält
    Aktive Substanz: Troxerutin - 2,0 g.
    Hilfsstoffe: Dinatriumedetat - 0,05 g, Trolamin - 0,7 g, Carbomer - 0,6 g, Benzalkonium Chlorid - 0,0575 g, gereinigtes Wasser bis zu 100 g.
    Beschreibung:einheitlich transparent Gel von gelb bis grünlichgelb geruchlos
    Pharmakotherapeutische Gruppe:venotonisches und venoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A   Bioflavonoide

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmakodynamik:

    Troxerutin ist ein Derivat der Routine, hat P-Vitamin-Aktivität, venotonische, angioprotektive, antiödematöse, antioxidative und entzündungshemmende Wirkung. Troxerutin beteiligt sich an Oxidations-Reduktions-Prozessen, blockiert Hyaluranidase, stabilisiert die Hyaluronsäure der Zellmembranen und reduziert Permeabilität und Fragilität Kapillaren, erhöht ihren Ton. Erhöht die Dichte der Gefäßwand, reduziert die Exsudation des flüssigen Teils und die Diapedese der Blutzellen. Reduziert Entzündungen in der Gefäßwand und begrenzt die Adhäsion von Thrombozyten an seiner Oberfläche.

    Pharmakokinetik:

    Wenn das Gel auf die Haut aufgetragen wird, dringt der Wirkstoff schnell in die Epidermis ein, nach 30 Minuten in der Dermis und nach 2-5 Stunden im subkutanen Fettgewebe.

    Indikationen:

    - Phlebeurysma;

    - chronische Veneninsuffizienz mit solchen Manifestationen wie Ödeme, Schmerzen, Schwere in den unteren Extremitäten;

    - oberflächliche Thrombophlebitis, Periphlebitis, Phlebothrombose;

    - postthrombotisches Syndrom;

    - posttraumatische Ödeme, Hämatome;

    - Prävention von Komplikationen nach Venenoperationen;

    - Hämorrhoiden.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen trokserutinu oder zu irgendeiner Hilfssubstanz des Rauschgifts.

    Verletzung der Integrität der Haut.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es gibt keine Hinweise auf nachteilige Auswirkungen auf den Fötus und die Neugeborenen. Das Medikament kann im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Bewerben Sie sich extern.

    Das Gel wird morgens und abends auf die Haut im Bereich der Läsion mit leichten Massierbewegungen von unten nach oben bis zur vollständigen Aufnahme in die Haut aufgetragen. Wenn aus irgendeinem Grund die Verwendung des Medikaments verpasst wird, kann der Patient es jederzeit anwenden, wobei der Abstand zwischen den Behandlungssitzungen von mindestens 10-12 Stunden eingehalten wird.

    Falls erforderlich, kann das Gel unter dem Okklusivverband aufgetragen werden.

    Wenn sich die Krankheitssymptome nach 6-7 Tagen verschlimmern oder nicht verschwinden, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Nebenwirkungen:

    In seltenen Fällen gibt es allergische Reaktionen (Rötung der Haut, Juckreiz, Hautausschlag). Diese Symptome verschwinden schnell nach Beendigung der Behandlung.

    Überdosis:

    Fälle von Überdosierung bei topischer Anwendung werden nicht beschrieben.

    Interaktion:

    Es gibt keine Daten über die Wechselwirkung von Troxerutin in dieser Dosierungsform und anderen Arzneimitteln.

    Spezielle Anweisungen:

    Kontakt mit Augen und Schleimhäuten vermeiden. Nach der Anwendung Hände waschen. Nicht auf offene Wunden anwenden!

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Troxerutin beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Rate psychomotorischer Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 2%.
    Verpackung:Um 20, 30, 40, 50 oder 100 g in Röhrchen Aluminium.
    Mit 5, 10, 15, 20, 25, 30 oder 40 g in der Banken der BPS Art der Glasmasse mit enge Deckel.
    Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in ein Kartonverpackung (Bündel).
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 bis 25 C an der dunklen Stelle.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:PL-000487
    Datum der Registrierung:01.03.2011 / 15.04.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;23.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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