Aktive SubstanzTroxerutinTroxerutin
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  • Dosierungsform: & nbsp;ZUdie Apsulen.
    Zusammensetzung:Pro eine Kapsel:

    Aktive Substanz: Troxerutin - 300 mg.

    Hilfsstoffe: Calciumstearat - 3,7 mg, Talk - 9,25 mg, Povidon (Kollidon 90F, Plasmon K 90) 3,7 mg, Natriumcarboxymethylstärke (Natriumstärkeglykolat (Typ A), Primogel) 9,25 mg, mikrokristalline Cellulose 44,1 mg.

    Die Zusammensetzung der Gelatinekapsel: Eisenoxidoxid gelb - 0,629%, Titandioxid - 2%, Gelatine - bis zu 100%.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapseln №0 gelb, der Inhalt der Kapseln - von grünlich-gelb oder gelb bis gelb-grün oder gelb-braun in Form eines Pulvers mit verschiedenen Teilchengrößen und Granulat oder Pulver in Flaschen gepresst, unter Druck zersetzt.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:venotonisches und venoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A   Bioflavonoide

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmakodynamik:

    Halbsynthetisches Bioflavonoid (Derivat der Routine) der Klasse der Benzopyrane, hat eine P-Vitamin-Aktivität, es hat eine venotonische, angioprotektive, entzündungshemmende und antiödematöse Wirkung, verringert die Durchlässigkeit und die Zerbrechlichkeit der Kapillaren.

    Seine pharmakodynamischen Eigenschaften sind mit der Beteiligung von Troxerutin-Bioflavonoiden in Oxidations-Reduktions-Prozessen und der Hemmung von Hyaluronidase verbunden. Durch Unterdrückung der Hyaluronidase Troxerutin stabilisiert die Hyaluronsäure von Zellmembranen und reduziert deren Durchlässigkeit. Es hat antioxidative Aktivität, die die Oxidation von Ascorbinsäure, Adrenalin und Lipiden verhindert. Darüber hinaus reduziert es die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren, verhindert Schäden an der Basalmembran von Endothelzellen, wenn verschiedene Faktoren beeinflussen. Troxerutin erhöht die Dichte der Gefäßwand, reduziert die Exsudation des flüssigen Teils des Plasmas und die Diapedese der Blutzellen. Reduziert exsudative Entzündungen in der Gefäßwand und reduziert die Adhäsion von Thrombozyten an der Oberfläche. Hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Erythrozytendeformation.

    Die Anwendung von Troxerutin ist sowohl in den ersten als auch in den späten Stadien der Behandlung der chronischen venösen Insuffizienz möglich, wobei es möglich ist, eine komplexe Behandlung als eine der Komponenten zu verwenden. Troxerutin Reduziert Schwellungen und Schweregefühl in den Beinen, reduziert die Intensität von Schmerzen und Krämpfen, verbessert das trophische Gewebe.

    Troxerutin lindert die mit Hämorrhoiden verbundenen Symptome (Schmerzen, Exsudation, Juckreiz, Blutungen).

    Aufgrund der Auswirkung auf die Durchlässigkeit und den Widerstand der Kapillarwände Troxerutin hilft, das Fortschreiten der diabetischen Retinopathie zu verlangsamen.

    Die Wirkung von Troxerutin auf die rheologischen Eigenschaften des Blutes trägt zur Verhinderung der Entwicklung von Mikrotrombose der Netzhautgefäße bei.

    Pharmakokinetik:

    Troxerutin wird schnell absorbiert, wenn das Medikament eingenommen wird. Die maximale Konzentration von Troxerutin im Blutplasma (CmOh) wird nach oraler Verabreichung im Durchschnitt 1,75 ± 0,46 Stunden angesetzt. Die Absorption beträgt ungefähr 10-15%. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments steigt mit zunehmender Dosis. Die Halbwertszeit (T1/2) beträgt 6,77 ± 2,37 Stunden. Die therapeutische Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma wird für 8 Stunden aufrechterhalten. Dreißig Stunden nach der Verabreichung von Troxerutin wird eine zweite maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma aufgrund der enterohepatischen Rezirkulation beobachtet. Teilweise in der Leber metabolisiert unter Bildung von Glucuronid und Trihydroethylcercitin.Es wird hauptsächlich über den Darm ausgeschieden (bis zu 65-70%), ein kleinerer Teil (bis zu 25%) wird unverändert über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Eine Droge Troxerutin Kapseln 300 mg wird in der komplexen Therapie dieser Krankheiten verwendet:

    - chronische venöse Insuffizienz;

    - trophische Störungen bei chronischer venöser Insuffizienz und trophischen Ulzera;

    - Phlebeurysma;

    - oberflächliche Thrombophlebitis, Periphlebitis;

    - postthrombotisches Syndrom;

    - posttraumatische Ödeme und Weichteilhämatome;

    - als Zusatzbehandlung nach Sklerotherapie und / oder Entfernung von Krampfadern der unteren Extremitäten;

    - Hämorrhoiden (zur Linderung der Symptome);

    - diabetische Angiopathie, Retinopathie.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Troxerutin und andere Komponenten des Arzneimittels;

    - Ulcus pepticum, Zwölffingerdarmgeschwür, chronische Gastritis in der Phase der Exazerbation;

    - Schwangerschaft (ich trimester);

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder unter 18 Jahren (Erfahrung ist begrenzt).

    Vorsichtig:Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (bei längerem Gebrauch).
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Anwendung des Medikaments Troxerutin während des ersten Trimesters der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Die Möglichkeit, das Medikament während des II. Und III. Trimesters der Schwangerschaft zu verwenden, wird vom Arzt bestimmt und ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn es nötig ist, das Präparat im II. Und III. Trimester der Schwangerschaft zu verwenden, einen Arzt konsultieren.

    Daten zum Eindringen von Troxerutin in die Muttermilch fehlen. Anwendung des Medikaments Troxerutin während der Stillzeit ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Die Kapseln sollten als Ganzes mit der Nahrung mit reichlich Wasser geschluckt werden.

    In der Anfangsphase der Behandlung ernennen 1 Kapsel (300 Milligramme) 3 Male pro Tag. Der Effekt entwickelt sich normalerweise innerhalb von 2 Wochen. Ferner wird die Behandlung in der gleichen Dosis fortgesetzt oder auf eine durchschnittliche therapeutische Dosis reduziert - 1 Kapsel 2 mal am Tag (600 mg) oder suspendiert (während die Wirkung für mindestens 4 Wochen aufrechterhalten wird). Bei Bedarf kann die Dosis nach Rücksprache mit einem Arzt erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt im Durchschnitt 3-4 Wochen.

    Für die Erhaltungstherapie es ist genug, um eine Kapsel (300 mg) pro Tag für 3-4 Wochen zu nehmen.

    Mit diabetischer Retinopathie Troxerutin ernennen 2 Kapseln (Einzeldosis von 600 mg) 3 mal täglich (Tagesdosis von 1,8 g).

    Im Durchschnitt beträgt die Dauer des therapeutischen Kurses 3-4 Wochen.

    Die Notwendigkeit einer längeren Behandlung wird nach Rücksprache mit dem Arzt und individuell festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Troxerutin wird sehr gut vertragen, in seltenen Fällen treten leichte unerwünschte Reaktionen auf.

    Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Störungen aus dem Nervensystem: Kopfschmerzen.

    Gefäßerkrankungen: "Gezeiten" von Blut ins Gesicht.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Erythem, juckende Haut, Hautausschlag.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    BEIM Der Fall einer Überdosierung sollte sofort erfolgen einen Arzt konsultieren.

    Troxerutin hat eine sehr geringe Toxizität. Im Falle einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Unruhe, Übelkeit, Kopfschmerzen, "Flush" von Blut im Gesicht.

    Behandlung: muss den Magen spülen, nehmen Aktivkohle (innerhalb einer Stunde nach Aufnahme) einen Arzt aufsuchen und gegebenenfalls eine symptomatische und unterstützende Behandlung durchführen.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt die Wirkung von Ascorbinsäure auf die Widerstandsfähigkeit und Durchlässigkeit der Gefäßwand.

    Spezielle Anweisungen:

    Erfahrung mit der Droge Troxerutin bei Kindern unter 18 Jahren ist nicht genug.

    Bei der Behandlung von oberflächlicher Thrombophlebitis oder tiefer Venenthrombose schließt die Verwendung des Arzneimittels nicht die Notwendigkeit der Verabreichung von entzündungshemmenden und antithrombotischen Therapien aus.

    Troxerutin ist unwirksam bei Ödemen, die durch Begleiterkrankungen der Leber, der Nieren und des Herzens verursacht werden.

    Wenn Sie das Medikament allein einnehmen, überschreiten Sie nicht die maximale Zeit und empfohlene Dosierungen.

    Wenn während des Zeitraums der Anwendung des Medikaments die Schwere der Symptome der Krankheit nicht abnimmt oder die Symptome der Krankheit schwerer werden, sollte es sofort einen Arzt konsultieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Empfang der Droge Troxerutin wirkt sich nicht auf motorische und psychische Reaktionen aus, behindert nicht das Management von Fahrzeugen und anderen komplexen Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln, 300 mg.
    Verpackung:

    Für 10, 15, 20 Kapseln in einer Kontur-Gitterbox aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    Für 30, 50, 60, 90, 100 Kapseln in Dosen aus Polymer.

    1 Dose oder 3, 5, 6 Konturquadrate pro 10 Kapseln, oder 2, 4, 6 Konturquadrate pro 15 Kapseln, oder 3, 5 unrunde Zellpackungen mit 20 Kapseln mit Gebrauchsanweisung in einer Packung aus Pappe.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-003824
    Datum der Registrierung:07.09.2016
    Haltbarkeitsdatum:07.09.2021
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SYNTHESE, OJSC SYNTHESE, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte SYNTHESIS JSC Joint-Stock Kurgan Gesellschaft für medizinische Präparate und Produkte Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;30.09.2016
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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