Troxerutin - Gebrauchsanweisungen, Dosierungen, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Carbomer 940 - 0,6 g. Dinatriumedetat - 0,050 g, Benzalkoniumchlorid - 0,0575 g, Natriumhydroxid 30% - 0,700 g, gereinigtes Wasser - bis zu 100 g.

Beschreibung:

Homogenes, klares Gel von gelber bis hellbrauner oder gelbgrüner Farbe.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Venotonisierendes und venoprotektives Mittel

ATX: & nbsp;

C.05.C.A Bioflavonoide

C.05.C.A.04 Troxerutin

Pharmakodynamik:

Troxerutin ist ein Flavonoid (ein Derivat der Routine), hat P-Vitamin-Aktivität; wirkt venotonisierend, venoprotektiv, antiödematös, entzündungshemmend, gerinnungshemmend und antioxidativ. Seine pharmakodynamischen Eigenschaften sind mit der Beteiligung von Troxerutin an Oxidations-Reduktions-Prozessen und der Hemmung von Hyaluronidase verbunden. Inhibierende Hyaluronidase, Troxerutin stabilisiert die Hyaluronsäure der Zellmembranen und reduziert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren, erhöht ihren Tonus. Es hat antioxidative Aktivität, die die Oxidation von Ascorbinsäure, Adrenalin und Lipiden verhindert. Beugt der Beschädigung der Basalmembran von Endothelzellen vor, wenn sie verschiedenen Faktoren ausgesetzt ist. Troxerutin reduziert exsudative Entzündungen in der Gefäßwand und begrenzt die Adhäsion an der Oberfläche der Thrombozyten.

Als Ergebnis der Behandlung mit Troxerutin verschwindet das Schweregefühl in den Beinen, die Schwellung der Gewebe nimmt ab und die Trophik verbessert sich.

Pharmakokinetik:

Beim Auftragen des Gels auf die betroffene Stelle dringt der Wirkstoff schnell in die Epidermis ein, nach 30 Minuten in der Dermis und nach 2-5 Stunden im Unterhautfettgewebe.

Indikationen:

Krampfleiden, chronische venöse Insuffizienz, begleitet von Schwellungen, Schmerzen, Schweregefühl in den Beinen, Thrombophlebitis, Periphlebitis, Krampfadern, Schmerzen und Schwellungen nach Verletzungen (Prellungen, Bänderschäden).

Kontraindikationen:

- Überempfindlichkeit gegen das Medikament;

- Verletzung der Integrität der Haut;

- Kinder unter 18 Jahren (keine Erfahrung der Nutzung).

Vorsichtig:Vorsichtig wenden Sie das Medikament für chronisches Nierenversagen an (Langzeitanwendung).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Schwangerschaft

In präklinischen Studien, Teratogenität und Fetotoxizität von Präparaten, die Troxerutin. Im ersten Trimester der Schwangerschaft, die Verwendung eines Arzneimittels Troxerutin kontraindiziert aufgrund fehlender klinischer Erfahrung. Im II. Und III. Schwangerschaftstrimester ist die Droge Troxerutin ist nur möglich für den Fall, dass, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für das Kind übersteigt.

Stillzeit

Daten zum Eindringen von Troxerutin in die Muttermilch fehlen. Eine Droge Troxerutin sollte nicht während des Stillens verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.

Säulengel 4-5 cm lang wird dünn auf die betroffenen Stellen aufgetragen und leicht 3-4 mal am Tag gerieben, bis es vollständig absorbiert ist. Die tägliche Dosis sollte 20 cm des Gels nicht überschreiten. Bei Bedarf kann das Gel unter Bandagen oder elastischen Strümpfen aufgetragen werden. Dauer der Behandlung - nicht mehr als 10 Tage.

Wenn sich die Krankheitssymptome nach 6-7 Tagen täglicher Einnahme verschlimmern oder nicht verschwinden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, der Ihnen eine weitere Behandlung verschreibt und die Dauer des Therapieverlaufs festlegt.

Nebenwirkungen:

In seltenen Fällen gibt es allergische Hautreaktionen - Urtikaria, Ekzem, Dermatitis. Diese Symptome verschwinden schnell nach Beendigung der Behandlung.

Überdosis:

Fälle von Überdosierung mit der empfohlenen Methode der Verwendung des Arzneimittels sind nicht bekannt. Wenn Sie versehentlich das Medikament verschlucken, können Sie ein brennendes Gefühl im Mund, Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen fühlen. In diesem Fall ist das Waschen von Mund und Magen angezeigt, falls erforderlich, symptomatische Behandlung.

Bei Kontakt mit den Augen, Schleimhäuten und offenen Wunden wird lokale Reizung beobachtet - Tränenfluss, Hyperämie, Brennen, Schmerz. Das Gel wird mit einer großen Menge destilliertem Wasser oder isotonischer Kochsalzlösung abgewaschen, bis die Symptome vollständig verschwinden oder signifikant abnehmen.

Interaktion:

Es gibt keine Informationen.

Spezielle Anweisungen:

Das Gel wird nur auf die unbeschädigte Oberfläche aufgetragen.

Kontakt mit offenen Wunden, Augen und Schleimhäuten vermeiden!

Unter Bedingungen, die durch erhöhte vaskuläre Permeabilität gekennzeichnet sind (einschließlich Scharlach, Grippe, Masern, allergische Reaktionen), wird das Gel in Kombination mit Ascorbinsäure verwendet, um seine Wirkung zu verstärken.

Eigenschaften des Medikaments bei der ersten Aufnahme oder wenn es abgebrochen wird:

Es gibt keine Informationen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und mit beweglichen Maschinen zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Gel für den externen Gebrauch, 2%.

Verpackung:

Zu 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 g in Dosen aus orangem Glas mit einer dreieckigen Aureole mit einem Deckel, der mit einem Dichtelement festgezogen ist.

Zu 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 g in Kannen aus Polymer mit Deckeln oder in Dosen aus Polyethylenterephthalat mit Verkorken.

Auf Dosen und auf einer Schachtel Kartonpastetiketten von Papieretiketten oder schriftlichen oder selbstklebenden Etiketten.

20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 100 g in mit BF-2-Lack beschichteten Aluminiumrohren, mit hochdichten Polyethylenkappen oder Polymerröhrchen mit Polyethylen-Schraubkappen.

Jedes Gefäß und Röhrchen wird zusammen mit den Gebrauchsanweisungen in eine Packung Pappe gegeben.

Lagerbedingungen:

An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-004054

Datum der Registrierung:29.12.2016

Haltbarkeitsdatum:29.12.2021

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland

Hersteller: & nbsp;

TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD. Russland

Darstellung: & nbsp;TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.TULA PHARMAZEUTISCHE FABRIK, LTD.

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;27.01.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Troxerutin (Troxerutin)