Aktive SubstanzTroxerutinTroxerutin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung (für 40 g):

    aktive Substanz: Troxerutin - 0,800 g.

    Hilfsstoffe: Carbomp 940 (0,240 g), Natriumedetat (0,020 g) Benzalkonium Chlorid (0,023 g), Natriumhydroxid (0,084 g), gereinigtes Wasser (38,833 g).

    Beschreibung:homogenes gelbes Gel
    Pharmakotherapeutische Gruppe:angioprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A   Bioflavonoide

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmakodynamik:

    Flannovoid (Derivat der Routine), hat P-Vitamin-Aktivität; rendert, venotonisch, angioprotektiv, entzündungshemmende und abschwellende Wirkung.

    Seine pharmakodynamischen Eigenschaften sind mit der Beteiligung von Troxerutin-Bioflavonoiden in Oxidations-Reduktions-Prozessen und der Hemmung von Hyaluronidase verbunden. Inhibierende Hyaluronidase, Troxerutin stabilisiert die Hyaluronsäure der Zellmembranen und verringert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren, erhöht ihren Tonus. Es hat antioxidative Aktivität, die die Oxidation von Ascorbinsäure, Adrenalin und Lipiden verhindert. Beugt der Beschädigung der Basalmembran von Endothelzellen vor, wenn sie verschiedenen Faktoren ausgesetzt ist. Troxerutin reduziert exsudative Entzündungen in der Gefäßwand und begrenzt die Adhäsion der Thrombozyten an ihrer Oberfläche. Als Folge der Behandlung trokserutinom verschwindet das Gefühl der Schwere in den Beinen, die Schwellung der Gewebe nimmt ab, trophic verbessert sich.

    Pharmakokinetik:

    Troxerutin wird gut von der Hautoberfläche absorbiert, wenn es in Form eines Gels aufgetragen wird. Der Wirkstoff dringt in die Blutgefäße des Unterhautgewebes ein. Wenn eine topische Anwendung keine systemische Wirkung auf die Organe hat, da keine signifikante Penetration von Troxerutin in den allgemeinen Kreislauf erfolgt.

    Indikationen:

    - Chronische venöse Insuffizienz;

    - Phlebeurysma;

    - Oberflächen-Thrombophlebitis, Periphlebitis und Phlebothrombose;

    - Posttraumatische Schwellung der Weichteile, Hämatom;

    - Postthrombotisches Syndrom.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegenüber Troxerutin oder einem anderen Hilfsstoff Substanz Gel.

    - Kinder unter 18 Jahren.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    Es gibt keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen auf die Entwicklung während der Anwendung des Medikaments in den ersten Monaten der Schwangerschaft, so dass es keine Kontraindikation für seine Ernennung zu schwangeren Frauen gibt.

    Stillen

    Es liegen keine Daten zur Ausscheidung des Medikaments in der Muttermilch vor, so Troxerutin in Form eines Gels kann Frauen während des Stillens verschrieben werden.

    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich.
    Erwachsene
    Das Gel wird zweimal täglich morgens aufgetragen und am Abend sanft einreiben betroffene Haut mit Lungen massierende Bewegungen. Wenn nötig, kann das Gel sein gelten in Form von Kompressen und Okklusivverbände. Troxerutin Vramed Gel ist nicht wird bei Kindern verwendet.
    Nebenwirkungen:Bei Behandlung mit Troxerutin (Gel) werden Nebenwirkungen selten beobachtet. Bei längerem Gebrauch sind Rötungen der Haut und Juckreiz möglich.
    Überdosis:Es gibt keine Hinweise auf eine Überdosierung des Arzneimittels, wenn es topisch angewendet wird.
    Interaktion:Es gibt keine Hinweise auf nachteilige Wechselwirkungen von Troxerutin mit anderen Arzneimitteln.
    Spezielle Anweisungen:Die Reaktion des Gels (pH-Wert) entspricht der der Haut, so dass bei äußerer Anwendung keine Reizung und Überempfindlichkeit verursacht wird.Das Gel verletzt nicht die normalen physiologischen Eigenschaften der Haut (Passage durch die Poren, Säure-Basen-Gleichgewicht, Permeabilität), da es auf Wasserbasis entsteht.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Verwendung des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten zu betreiben, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch 2%.
    Verpackung:

    40 g Gel in Aluminiummembranröhren, mit einer Innenlackierung.

    Jeden Tuba zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung aus Pappe gelegt.

    Lagerbedingungen:

    In trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Haltbarkeit nach dem Öffnen der Tube: bis zu 1 Monat.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011640 / 01
    Datum der Registrierung:26.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sopharma, AOSopharma, AO Bulgarien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;SOFARMA SA SOFARMA SA Bulgarien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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