Aktive SubstanzTroxerutinTroxerutin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro 1 Kapsel:

    Aktive Substanz: trokserutin - 300,00 mg.

    Hilfsstoffe: Laktosemonohydrat (Zuckermilch) - 39,50 mg; Natriumcarboxymethylstärke - 7,00 mg; Magnesiumstearat - 3,50 mg.

    Kapsel körper zusammensetzung: Eisenfarbstoffoxidrot - 0,0071%; Eisenoxid-Gelboxid - 0,1227%; Titandioxid - 2,0000%; Gelatine - bis zu 100%.

    Zusammensetzung der Kapsel: Farbe von Diamantblau - 0.0190%; Farbstoff rot charmant - 0,0450%; Titandioxid - 3,0000%; Gelatine - bis zu 100%.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapseln № 0.

    Das Gehäuse ist hellgelb mit einem bräunlichen Farbton, der Deckel ist hellviolett, opak.

    Inhalt der Kapseln: körniges Pulver oder eine Mischung aus Pulver und Granulat von gelb bis grünlich-gelb, ist es erlaubt, den Inhalt der Kapsel zu Klumpen zu verdichten.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Venotonisierendes und venoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A   Bioflavonoide

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmakodynamik:

    Halbsynthetisches Bioflavonoid (Derivat der Routine) der Klasse der Benzopyrane, hat P-Vitamin-Aktivität, es hat venotonische, angioprotektive, entzündungshemmender und antiödematöser Effekt, reduziert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren.

    Seine pharmakodynamischen Eigenschaften sind mit der Beteiligung von Troxerutin-Bioflavonoiden in Oxidations-Reduktions-Prozessen und der Hemmung von Hyaluronidase verbunden. Durch Unterdrückung der Hyaluronidase Troxerutin stabilisiert die Hyaluronsäure von Zellmembranen und reduziert deren Durchlässigkeit. Es hat antioxidative Aktivität, die die Oxidation von Ascorbinsäure, Adrenalin und Lipiden verhindert. Darüber hinaus reduziert es die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren, verhindert eine Schädigung der Basalmembran von Endothelzellen, wenn verschiedene Faktoren es beeinflussen. Troxerutin erhöht die Dichte der Gefäßwand, reduziert die Exsudation des flüssigen Teils des Plasmas und die Diapedese der Blutzellen. Reduziert exsudative Entzündungen in der Gefäßwand und reduziert die Adhäsion von Thrombozyten an der Oberfläche. Hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Erythrozytendeformation.

    Die Anwendung von Troxerutin ist sowohl im ersten als auch im späten Stadium der Behandlung der chronischen venösen Insuffizienz möglich. Es ist möglich, eine komplexe Behandlung als eine der Komponenten zu verwenden. Troxerutin Reduziert Schwellungen und Schweregefühl in den Beinen, reduziert die Intensität von Schmerzen und Krämpfen, verbessert das trophische Gewebe. Troxerutin erleichtert die Symptome von Hämorrhoiden (Schmerzen, Exsudation, Juckreiz, Blutungen).

    Aufgrund der Auswirkung auf die Durchlässigkeit und den Widerstand der Kapillarwände Troxerutin hilft, das Fortschreiten der diabetischen Retinopathie zu verlangsamen. Die Wirkung von Troxerutin auf die rheologischen Eigenschaften des Blutes trägt zur Verhinderung der Entwicklung von Mikrotrombose der Netzhautgefäße bei.

    Pharmakokinetik:

    Troxerutin wird schnell absorbiert, wenn das Medikament eingenommen wird. Die maximale Konzentration von Troxerutin im Blutplasma (CmOh) wird nach oraler Verabreichung im Durchschnitt 1,75 ± 0,46 Stunden angesetzt. Die Absorption beträgt ungefähr 10-15%. Die Bioverfügbarkeit des Medikaments steigt mit zunehmender Dosis. Die Halbwertszeit (T1/2) beträgt 6,77 ± 2,37 Stunden. Die therapeutische Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma wird für 8 Stunden aufrechterhalten. Dreißig Stunden nach der Verabreichung von Troxerutin wird eine zweite maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma aufgrund der enterohepatischen Rezirkulation beobachtet. Teilweise in der Leber metabolisiert unter Bildung von Glucuronid und Trihydroethylcercitin.Es wird hauptsächlich über den Darm ausgeschieden (bis zu 65-70%), ein kleinerer Teil (bis zu 25%) wird unverändert über die Nieren ausgeschieden.

    Indikationen:

    Die Zubereitung Flebopress® Kapseln 300 mg wird als Teil einer komplexen Therapie verwendet bestimmte Krankheiten:

    - chronische venöse Insuffizienz;

    - trophische Störungen bei chronischer venöser Insuffizienz und trophischen Ulzera;

    - Phlebeurysma;

    - oberflächliche Thrombophlebitis, Periphlebitis;

    - postthrombotisches Syndrom;

    - posttraumatische Ödeme und Weichteilhämatome;

    - als Zusatzbehandlung nach Sklerotherapie und / oder Entfernung von Krampfadern der unteren Extremitäten;

    - Hämorrhoiden (zur Linderung der Symptome);

    - diabetische Angiopathie, Retinopathie.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Troxerutin und andere Komponenten des Arzneimittels;

    - Ulcus pepticum, Zwölffingerdarmgeschwür, chronische Gastritis in der Phase der Exazerbation;

    - Laktoseintoleranz, Laktasemangel oder Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom;

    - Schwangerschaft (ich trimester);

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder unter 18 Jahren (Erfahrung ist begrenzt).

    Vorsichtig:

    - Chronisches Nierenversagen (bei längerem Gebrauch).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Schwangerschaft

    In experimentellen Studien, Teratogenität und Fetotoxizität von Präparaten, die Troxerutin. Untersuchungen zur Teratogenität und Fetotoxizität des Arzneimittels Flebopress® beim Menschen wurden nicht durchgeführt, es liegen jedoch Hinweise vor eine mögliche Verbindung zwischen der Aufnahme von Troxerutin während der Schwangerschaft und Anomalien in der Struktur des äußeren Ohrs bei Kindern.

    Die Anwendung des Medikaments Flebopress® während des ersten Trimesters der Schwangerschaft ist kontraindiziert. Die Möglichkeit, das Medikament während des II. Und III. Trimesters der Schwangerschaft zu verwenden, wird vom Arzt bestimmt und ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potentielle Risiko für den Fötus übersteigt.

    Wenn es nötig ist, das Präparat im II. Und III. Trimester der Schwangerschaft zu verwenden sollte einen Arzt konsultieren.

    Stillzeit

    Daten zum Eindringen von Troxerutin in die Muttermilch fehlen. Die Verwendung des Medikaments Flebopress® während des Stillens ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Die Kapseln sollten als Ganzes mit der Nahrung mit reichlich Wasser geschluckt werden.

    In der Anfangsphase der Behandlung ernennen 1 Kapsel (300 Milligramme) 3 Male pro Tag. Der Effekt entwickelt sich normalerweise innerhalb von 2 Wochen. Ferner wird die Behandlung in der gleichen Dosis fortgesetzt oder auf eine durchschnittliche therapeutische Dosis von 1 Kapsel 2-mal täglich (600 mg) reduziert oder suspendiert (mit einer Wirkung, die für mindestens 4 Wochen erreicht wird). Bei Bedarf kann die Dosis nach Rücksprache mit einem Arzt erhöht werden. Der Behandlungsverlauf beträgt im Durchschnitt 3-4 Wochen.

    Für die Erhaltungstherapie ist es ausreichend, 1 Kapsel (300 mg) pro Tag für 3-4 Wochen zu nehmen.

    Wann diabetische Retinopathie Phlebopress® wird 3 mal täglich 2 Kapseln (Einzeldosis 600 mg) verschrieben (Tagesdosis 1,8 g).

    Im Durchschnitt beträgt die Dauer des therapeutischen Kurses 3-4 Wochen.

    Die Notwendigkeit einer längeren Behandlung wird nach Rücksprache mit dem Arzt und individuell festgelegt.

    Nebenwirkungen:

    Troxerutin wird sehr gut vertragen, in seltenen Fällen treten leichte unerwünschte Reaktionen auf.

    Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Beeinträchtigtes Nervensystem: Kopfschmerzen.

    Gefäßerkrankungen: "Gezeiten" von Blut ins Gesicht.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Blähungen, Durchfall, erosive und ulzerative Läsionen des Gastrointestinaltraktes.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Erythem, juckende Haut, Hautausschlag.

    Wenn eine der im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, nicht in den Anweisungen angegeben, berichten dieser Arzt.

    Überdosis:

    Symptome. Troxerutin hat eine sehr geringe Toxizität. Im Falle einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Unruhe, Übelkeit, Kopfschmerzen, "Flush" von Blut im Gesicht.

    Behandlung. Es ist notwendig, den Magen auszuspülen, zu nehmen Aktivkohle (innerhalb einer Stunde nach der Verabreichung). Falls erforderlich, symptomatische und unterstützende Behandlung durchführen.

    Im Falle einer Überdosierung sofort einen Arzt aufsuchen.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt die Wirkung von Ascorbinsäure auf die Widerstandsfähigkeit und Durchlässigkeit der Gefäßwand.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Erfahrung mit der Zubereitung von Flebopress ® bei Kindern unter 18 Jahren ist nicht genug. Bei der Behandlung von oberflächlicher Thrombophlebitis oder tiefer Venenthrombose schließt die Verwendung des Arzneimittels nicht die Notwendigkeit der Verabreichung von entzündungshemmenden und antithrombotischen Therapien aus.

    Flebopress® ist unwirksam bei Schwellungen, die durch Begleiterkrankungen der Leber, der Nieren und des Herzens verursacht werden.

    Wenn Sie das Medikament allein einnehmen, überschreiten Sie nicht die maximale Zeit und empfohlene Dosierungen.

    Wenn während des Zeitraums der Anwendung des Medikaments die Schwere der Symptome der Krankheit nicht abnimmt oder die Symptome der Krankheit schwerer werden, sollte es sofort einen Arzt konsultieren.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Einnahme des Medikaments Flebopress® hat keinen Einfluss auf motorische und psychische Störungen Reaktion, stört nicht das Management von Fahrzeugen und anderen komplexen Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln 300 mg.

    Verpackung:

    Für 10, 30 Kapseln in einer Contour-Mesh-Box aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie bedruckt lackiert.

    10, 20, 30, 50, 60 oder 100 Kapseln in Dosen aus Polyethylenterephthalat oder Polypropylen für Arzneimittel, verschlossen mit Hochdruck-Polyethylen-Verschlüssen mit einer ersten Öffnungskontrolle oder Polypropylen-Verschlüssen mit einem Push-Turn-System oder Niederdruck-Polyethylen-Verschlüssen mit Kontrolle der ersten Autopsie.

    Ein Gefäß oder 1, 2, 3, 5, 6 oder 10 Konturgitterpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Kartonverpackung (Bündel) gelegt.

    Es ist erlaubt, 2 oder 3 Kartonverpackungen zu einer Sammelverpackung (Versandverpackung) aus Pappe für Verbraucherverpackungen zu bündeln.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004834
    Datum der Registrierung:07.05.2018
    Haltbarkeitsdatum:07.05.2023
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;28.05.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
      Oben