Aktive SubstanzTroxerutinTroxerutin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Jede Kapsel enthält:

    Aktive Substanz: Troxerutin 300 mg.

    Hilfsstoffe: Macrogol 6000 12,00 mg, Magnesiumstearat 3,12 mg.

    Kapselhülle:

    Gehäuse - Titandioxid 2%, Gelatine bis 100%;

    Deckel - Chinolin gelb 0,713%, Eisenfarbstoff Rotoxid 0,005%, Titandioxid 2000%, Gelatine bis zu 100%.

    Beschreibung:

    Hartgelatinekapseln.

    Der Fall ist weiß; Der Deckel ist gelb.

    Der Inhalt der Kapseln ist ein gelbes Granulat (kann wie eine verdichtete Masse in Form eines Zylinders aussehen).

    Pharmakotherapeutische Gruppe:venotonisches und venoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A   Bioflavonoide

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmakodynamik:Halbsynthetisches Bioflavonoid (Derivat der Routine) der Klasse der Benzopyrane. Venotonisierendes, blutdrucksenkendes Mittel. Reduziert Durchlässigkeit und Sprödigkeit Kapillaren, stärkt die Gefäßwand, verbessertMikrozirkulation, machtantikorrosive Wirkung. Es beteiligt sich an Oxidations-Reduktions-Prozessen, hat antioxidative Aktivität. Erhöht die Dichte der Gefäßwand, reduziert die Exsudation des flüssigen Teils des Plasmas und die Diapedese der Blutzellen im Gewebe, reduziert Entzündungen in der Gefäßwand und begrenzt die Adhäsion an der Oberfläche der Blutplättchen. Die Anwendung von Troxerutin ist sowohl in den ersten als auch in den späten Stadien der Behandlung der chronischen venösen Insuffizienz möglich, es ist möglich, als eine der Komponenten zu verwendenkomplexe Behandlung. TroxseRoutine reduziert Schwellungen und ein Gefühl von Schwere in den Beinen, reduziert die Intensität von Schmerzen und Krämpfen, verbessert den Trophismus der Gewebe. TroxseRoutine lindert die mit Hämorrhoiden verbundenen Symptome (Schmerzen, Exsudation, Juckreiz, Blutungen).

    Aufgrund der Auswirkung auf die Durchlässigkeit und den Widerstand der Kapillarwände Troxerutin hilft, das Fortschreiten der diabetischen Retinopathie zu verlangsamen. Die Wirkung von Troxerutin auf die rheologischen Eigenschaften des Blutes trägt zur Verhinderung der Entwicklung von Mikrotrombose der Netzhautgefäße bei.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel aus dem Magen-Darm-Trakt aufgenommen, wobei die maximale Konzentration im Blutplasma (CmOh) wird durchschnittlich 2 Stunden nach Aufnahme erreicht. Teilweise in der Leber metabolisiert. Es wird hauptsächlich durch den Darm ausgeschieden (bis zu 65-70%), ein kleinerer Teil (bis zu 25%) wird unverändert über die Nieren ausgeschieden. Halbwertzeit (T1 / 2) Troxerutin ist ungefähr 24 Stunden.

    Indikationen:

    - Chronische venöse Insuffizienz;

    - trophische Störungen bei chronischer venöser Insuffizienz (Dermatitis, trophische Geschwüre);

    - Phlebeurysma;

    - oberflächliche Thrombophlebitis, Periphlebitis;

    - postthrombotisches Syndrom;

    - posttraumatische Ödeme, Hämatome;

    - Hämorrhoiden;

    - diabetische Angiopathie, Retinopathie.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Troxerutin und andere Komponenten des Arzneimittels;

    - Ulcus pepticum des Magens und des Zwölffingerdarms;

    - chronische Gastritis (in der Phase der Exazerbation);

    - Schwangerschaft (ich trimester);

    - die Zeit des Stillens;

    - Kinder unter 18 Jahren (Erfahrung ist begrenzt).

    Vorsichtig:

    Bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz (Langzeitanwendung).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Die Anwendung des Präparates TROKSEROTIN ZENTIVA während des ersten Trimesters der Schwangerschaft ist kontraindiziert.Die Möglichkeit der Anwendung des Präparates im II. Und III. Schwangerschaftstrimenon wird vom Arzt bestimmt und ist nur dann möglich, wenn der erwartete Nutzen der Behandlung für die Mutter das potentielle Risiko für das Kind übersteigt.

    Daten zum Eindringen von Troxerutin in die Muttermilch fehlen. Anwendung des Medikaments TROKSEROTIN ZENTIVA während des Stillens ist kontraindiziert.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Die Kapseln sollten als Ganzes, mit Nahrung, mit reichlich Flüssigkeit geschluckt werden.

    Das Medikament TROKSEROTIN ZENTIVA wird gemäß der Verschreibung des Arztes eingenommen. Normalerweise wird 1 Kapsel dreimal täglich verabreicht; als Erhaltungstherapie - 1 Kapsel 2 mal täglich.

    Der Behandlungsverlauf beträgt im Durchschnitt 3-4 Wochen, die Notwendigkeit einer längeren Behandlung wird individuell bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Troxerutin wird sehr gut vertragen, in seltenen Fällen treten leichte unerwünschte Reaktionen auf.

    Erkrankungen des Immunsystems: Überempfindlichkeitsreaktionen.

    Beeinträchtigtes Nervensystem: Kopfschmerzen.

    Störungen aus dem Magen-Darm-Trakt: Reizung der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes, Übelkeit.

    Störungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hautausschläge, Juckreiz.

    Gefäßerkrankungen: "Gezeiten" von Blut ins Gesicht.

    Überdosis:

    Troxerutin hat eine sehr geringe Toxizität. Im Falle einer Überdosierung können folgende Symptome auftreten: Unruhe, Übelkeit, Kopfschmerzen und "Gezeiten" von Blut im Gesicht. Im Falle einer Überdosierung sollten Patienten den Magen spülen, nehmen Aktivkohle (innerhalb einer Stunde nach Aufnahme) einen Arzt aufsuchen und gegebenenfalls eine symptomatische und unterstützende Behandlung durchführen.

    Interaktion:

    Bei gleichzeitiger Anwendung verstärkt die Wirkung von Ascorbinsäure auf die Widerstandsfähigkeit und Durchlässigkeit der Gefäßwand.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Erfahrung mit dem Medikament TROKSEROTIN ZENTIV bei Kindern unter 18 Jahren ist nicht genug.

    Bei der Behandlung von oberflächlichen Thrombophlebitis oder tiefe Venenthrombose, das Medikament TROCSEROTIN ZEPTIVA schließt die Notwendigkeit einer entzündungshemmenden und antithrombotischen Therapie nicht aus.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Aufnahme der Droge TROKSEROTIN ZENTIVA hat keinen Einfluss auf die motorischen und psychischen Reaktionen, behindert die Verwaltung der Fahrzeuge nicht und arbeitet mit den Mechanismen.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln 300 mg.
    Verpackung:

    10 Kapseln in einer PVC / A-Blisterpackungl. Um 3. 6 oder 9 Blister in einer Pappschachtel zusammen mit Gebrauchsanweisungen.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N015161 / 01
    Datum der Registrierung:13.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Zentiva c.s.Zentiva c.s. Tschechien
    Hersteller: & nbsp;
    ZENTIVA, k.s. Tschechien
    Darstellung: & nbsp;ZENTIVA ZENTIVA Tschechien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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