Aktive SubstanzTroxerutinTroxerutin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Gel für den externen Gebrauch
    Zusammensetzung:

    Aktive Substanz: in 1 g Gel enthält 20 mg Troxerutin;

    Hilfsstoffe: Carbomer 6 mg, Trolamin (Triethanolamin) 7 mg, Dinatriumedetatdihydrat 0,5 mg, Benzalkoniumchlorid 1 mg, Wasser gereinigt 965,5 mg.

    Beschreibung:Das Gel ist von gelber bis hellbrauner Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:venotonisches und venoprotektives Mittel
    ATX: & nbsp;

    C.05.C.A   Bioflavonoide

    C.05.C.A.04   Troxerutin

    Pharmakodynamik:

    Troxevasin® ist ein Flavonoid (Ableitung der Routine). Hat P-Vitamin-Aktivität; wirkt venotonisierend, venoprotektiv, antiödematös, entzündungshemmend, gerinnungshemmend und antioxidativ. Reduziert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren, erhöht ihren Tonus. Erhöht die Dichte der Gefäßwand, reduziert die Exsudation des flüssigen Teils des Plasmas und die Diapedese der Blutzellen.

    Reduziert Entzündungen in der Gefäßwand und begrenzt die Adhäsion von Thrombozyten an seiner Oberfläche.

    Pharmakokinetik:Beim Auftragen des Gels auf die betroffene Stelle dringt der Wirkstoff schnell ein Epidermis, nach 30 Minuten ist es in der Dermis und nach 2-5 Stunden im Unterhautfettgewebe gefunden.
    Indikationen:

    - Krampfkrankheit;

    - Chronische venöse Insuffizienz mit Symptomen wie: Schwellungen und Schmerzen in den Beinen; Schweregefühl, Müdigkeit, müde Beine; vaskuläre Sternchen und Netze, Krämpfe, Parästhesien;

    - Thrombophlebitis;

    - Periphlebitis;

    - Krampf-Dermatitis;

    - Schmerzen und Ödeme traumatischer Art (mit Prellungen, Verstauchungen, Verletzungen).

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Verletzung der Integrität der Haut.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten über die unerwünschten Wirkungen auf den Fötus und das Neugeborene bei der Verwendung des Medikaments dort.

    Dosierung und Verabreichung:Äußerlich!
    Das Gel wird 2 Mal täglich morgens und abends auf die betroffene Stelle aufgetragen und sanft bis zur vollständigen Resorption gerieben. Bei Bedarf kann das Gel unter Bandagen oder elastischen Strümpfen aufgetragen werden.

    Der Erfolg der medikamentösen Behandlung hängt zu einem großen Teil von ihrer regelmäßigen Anwendung für eine lange Zeit ab.

    Es wird empfohlen, mit der Aufnahme von Kapseln von Troxevasin ® zu kombinieren, um den Effekt zu verstärken.

    Wenn sich die Krankheitssymptome nach 6-7 Tagen täglicher Einnahme verschlimmern oder nicht verschwinden, sollten Sie einen Arzt aufsuchen, der Ihnen eine weitere Behandlung verschreibt und die Dauer des Therapieverlaufs festlegt.
    Nebenwirkungen:In seltenen Fällen gibt es allergische Hautreaktionen - Urtikaria, Ekzem, Dermatitis.
    Überdosis:

    Aufgrund der externen Applikationsmethode und der großen therapeutischen Breite des Arzneimittels besteht keine Gefahr einer Überdosierung. Wenn du versehentlich einen großen schluckst Menge an Gel Es ist notwendig, allgemeine Maßnahmen zu ergreifen, um das Medikament aus dem Körper zu entfernen (pbandere Mittel) und beziehen sich auf Der Doktor. Wenn es Beweise gibt, Peritonealdialyse.

    Interaktion:

    Derzeit liegen keine Daten zur Arzneimittelwechselwirkung des Medikaments Troxevasin® vor.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Gel wird nur auf die unbeschädigte Oberfläche aufgetragen.

    Kontakt mit offenen Wunden, Augen und Schleimhäuten vermeiden!

    Unter Bedingungen, die durch erhöhte vaskuläre Permeabilität gekennzeichnet sind (einschließlich Scharlach, Grippe, Masern, allergische Reaktionen), wird das Gel in Kombination mit Ascorbinsäure verwendet, um seine Wirkung zu verstärken.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Troxevasin®-Gel beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu fahren und mit beweglichen Maschinen zu arbeiten.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Gel zur äußerlichen Anwendung 2%.

    Verpackung:

    Für 40 Gramm in einem Aluminiumrohr mit einer Innenlackierung, mit einer Aluminiummembran oder in einem Laminat (Kunststoff) -Rohr mit einer Aluminiummembran. Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Nicht einfrieren!

    Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:Für Aluminiumrohr - 5 Jahre.
    Für laminierte (Kunststoff-) Rohre - 2 Jahre.
    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N012713 / 02
    Datum der Registrierung:15.08.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKTAVIS, LTD. AKTAVIS, LTD. Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.10.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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