Troxsevenol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Carbomer 940 - 0,6 g; Dinatriumedetat - 0,05 g; Benzalkoniumchlorid - 0,0575 g; Natriumhydroxid 30% -0,7 g; gereinigtes Wasser - bis zu 100 g.

Beschreibung:

transparentes Gel von gelb bis hellbraun oder gelbgrün

Farben

Pharmakotherapeutische Gruppe:angioprotektives Mittel

ATX: & nbsp;

C.05.C.A Bioflavonoide

C.05.C.A.04 Troxerutin

Pharmakodynamik:

Troxsevenol ist ein Flavonoid (Derivat der Routine), hat P-Vitamin-Aktivität; wirkt venotonisch, angioprotektiv, antiödematös, antioxidativ und entzündungshemmend.

Seine pharmakodynamischen Eigenschaften sind mit der Beteiligung von Troxerutin bei den Oxidations-Reduktions-Prozessen und der Hemmung der Hyaluronidase verbunden. Inhibierende Hyaluronidase, Troxerutin stabilisiert die Hyaluronsäure der Zellmembranen und reduziert die Durchlässigkeit und Zerbrechlichkeit der Kapillaren, erhöht ihren Tonus. Hat antioxidative Aktivität, was zu verhindert die Oxidation von Ascorbinsäure, Adrenalin und Lipiden. Beugt der Beschädigung der Basalmembran von Endothelzellen vor, wenn sie verschiedenen Faktoren ausgesetzt ist. Troxerutin reduziert exsudative Entzündung in der Gefäßwand und begrenzt die Adhäsion an der Oberfläche der Thrombozyten. Als Folge der Behandlung mit Troxerutin verschwindet das Gefühl der Schwere in den Beinen, die Schwellung der Gewebe nimmt ab, und die Trophik verbessert sich.

Pharmakokinetik:

Wenn er auf die Haut aufgetragen wird, dringt der Wirkstoff schnell in die Epidermis ein, nach 30 Minuten findet er sich in der Dermis und nach 2-5 Stunden - im Unterhautfettgewebe.

Indikationen:Krampfadern, chronische venöse Insuffizienz begleitet von Schwellungen, Schmerzen Schweregefühl in den Beinen. Thrombophlebitis, Periphlebitis, Krampfadern, Schmerzen und Schwellungen nach Verletzungen (Prellungen, Bänderschäden).

Kontraindikationen:

Schädigung der Unversehrtheit der Haut, Überempfindlichkeit gegenüber Trokserutinu oder einer Hilfssubstanz des Gels.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament bei Kindern unter 18 Jahren zu verwenden, da ausreichende klinische Erfahrung fehlt.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Arzneimittels ist in der Schwangerschaft (I Trimester) kontraindiziert. Das Medikament kann im zweiten und dritten Trimester der Schwangerschaft sowie während des Stillens verwendet werden.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Säulengel 4-5 cm lang wird dünn auf die betroffenen Stellen aufgetragen und 3-4 mal am Tag leicht gerieben. Die Tagesdosis sollte 20 cm des Gels nicht überschreiten. Dauer der Behandlung - nicht mehr als 10 Tage. Das Gel kann unter dem Okklusivverband aufgetragen werden.

Merkmale der Droge während der ersten Aufnahme oder wenn es annulliert wird, fehlen.

Nebenwirkungen:In seltenen Fällen gibt es allergische Reaktionen (Rötung der Haut, Juckreiz, Hautausschlag). Diese Symptome gehen nach dem Absetzen der Behandlung schnell vorüber).

Überdosis:

Keine Daten zur Überdosierung bei externer Anwendung.

Wenn Sie versehentlich das Medikament schlucken, können Sie ein brennendes Gefühl im Mund, Speichelfluss, Übelkeit, Erbrechen fühlen. In diesem Fall ist eine Mund- und Magenwäsche angezeigt, falls erforderlich, eine symptomatische Behandlung.

Bei Kontakt mit den Augen, Schleimhäuten und offenen Wunden wird lokale Reizung beobachtet - Tränenfluss, Hyperämie, Brennen, Schmerz.Das Gel wird mit einer großen Menge destilliertem Wasser oder isotonischer Kochsalzlösung abgewaschen, bis die Symptome vollständig verschwinden oder signifikant abnehmen.

Interaktion:

Es gibt keine Daten über die Wechselwirkung des Arzneimittels in dieser Dosierungsform mit anderen Arzneimitteln.

Spezielle Anweisungen:Vermeiden Sie es, das Gel auf die exponierten Oberflächen von Wunden, Schleimhäuten und in die Augen zu bringen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Es gibt keine Informationen.

Formfreigabe / Dosierung:Gel für den externen Gebrauch, 2%

Verpackung:

Für 40 Gramm in Aluminiumrohren oder -röhren aus kombiniertem Material oder laminiert oder in Gläsern (Flaschen) aus dunklem Glas oder in Gläsern mit dreieckiger Aureole.

Jede Tube oder jedes Gefäß (Flasche) wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Karton verpackt. Es ist erlaubt, Tuben oder Gläser (Flaschen) in einer Gruppenverpackung (Kartonschachtel) mit einer gleichen Anzahl Gebrauchsanweisungen zu legen.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LP-001390

Datum der Registrierung:20.12.2011

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:SAMARAHEDPROM, JSC SAMARAHEDPROM, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

SAMARAHEDPROM, JSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Troxsevenol (Troxevenol)