Cefalexin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Hilfsstoffe: Methylcellulose (Metocel A15) 4,2 mg, Calciumstearatmonohydrat 3 mg, Kartoffelstärke auf das Gewicht des Kapselinhaltes 300 mg; Zusammensetzung der Kapsel: Gelatine - 80.751 mg, Glycerin - 0,122 mg, gereinigtes Wasser - 13,92 mg, Methyl

Parahydroxybenzoat 0,35 mg, Propylparahydroxybenzoat 0,089 mg, Titandioxid 0,644 mg, Natriumlaurylsulfat 0,056 mg, Farbstoff Sonnengelb E-110 0,013 mg, Chinolingelb E-104 Farbstoff 0,055 mg.

Beschreibung:Kapseln Nummer 0. Hartgelatinekapseln mit gelber Farbe. Inhalt der Kapseln - eine Mischung aus Granulat und weißem Pulver mit einer gelblichen Tönung, mit einem charakteristischen Geruch. Es ist erlaubt, kapselförmige Dichtungen in Form einer Säule oder Tablette zu haben, die beim Pressen mit einem Glasstab verstreut werden.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Antibiotikum-Cephalosporin.

ATX: & nbsp;

J.01.D.B.01 Cephalexin

Pharmakodynamik:Cephalosporin-Antibiotikum der ersten Generation. Es wirkt bakterizid, unterbricht die Synthese der Zellwand von Mikroorganismen. Es ist ausreichend resistent gegen Penicillinasen grampositiver Mikroorganismen, wird durch Beta-Lactamasen gramnegativer Mikroorganismen zerstört.

Breites Wirkungsspektrum: aktiv gegen grampositive Mikroorganismen: Staphylococcus spp., keine Penicillinase produziert und produziert, Staphylococcus epidermidis (Penicillin-resistente Stämme); Streptococcus spp. (beim t.h. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes), Corynebacterium diphtherial, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Actinomyces israelii; gramnegativ Mikroorganismen: Escherichia coli, Klebsiella spp. (beim t.h. Klebsiella pneumoniae), Moraxella catarrhalis (Branhamella), Proteus mirabilis, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Treponema spp.

Er Strom auf Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonaden DR. Spezies, Proteus spp. (Indol-positiv Stämme), Mycobacterium tuberculosis, anaerob Mikroorganismen, Enterococcus faecalis, Haemophilus spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp., Methicillin-resistent Stämme Staphylokokken.

Pharmakokinetik:Absorption - 90%, säurefeste Nahrungsaufnahme verlangsamt die Aufnahme, beeinträchtigt aber nicht deren Vollständigkeit. Die Bioverfügbarkeit beträgt 95%. Zeit, um die maximale Konzentration zu erreichen - 1-2 Stunden. Nach der oralen Verabreichung in Dosen von 250, 500 und 1000 mg beträgt die maximale Konzentration 9, 18, und 32 μg / ml. Es ist relativ gleichmäßig in verschiedenen Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt: Lunge, Bronchialschleimhaut, Leber, Herz, Nieren. Die Blut-Hirn-Schranke passiert nicht, sie dringt in die Plazenta ein und wird in kleinen Mengen mit der Muttermilch freigesetzt. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,26 l / kg. Verbindung mit Plasmaproteinen - 5-15%. Die Halbwertszeit beträgt 0,9-1,5 Stunden. 90% werden unverändert über die Nieren ausgeschieden (2/3 - durch glomeruläre Filtration, 1/3 - durch tubuläre Sekretion); mit der Galle - 0,5%. Die Gesamtclearance beträgt 380 ml / min, die renale Clearance beträgt 210 ml / min. Maximale Konzentration im Urin nach der Einnahme in Dosen von 250, 500 und 1000 mg - 1, 2,2 und 5 mg / ml. Bei einer Verletzung der Nierenfunktion erhöht sich die Konzentration im Blut und die Eliminationsdauer ist länger; die Halbwertszeit beträgt 20-40 Stunden.

Indikationen:Infektiös-entzündliche Erkrankungen verursacht durch Cephalexin-sensitive Mikroorganismen: Infektionen der oberen und unteren Atemwege (Bronchitis, akute Pneumonie, Pleura-Empyem und Lungenabszess); Infektion des Urogenitalsystems (Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, Prostatitis, Epididymitis, Endometritis, Gonorrhoe, Vulvovaginitis), Infektionen der LOP - Organe (Pharyngitis, Otitis media, Sinusitis, Tonsillitis), Haut - und Weichteilinfektionen (Furunkulose, Abszess, Phlegmone) , Pyodermie, Lymphadenitis, Lymphangitis), Infektionen der Knochen und Gelenke einschließlich Osteomyelitis).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Beta-Lactam-Antibiotika), Kinder unter 12 Jahren mit einem Körpergewicht von weniger als 40 kg.

Vorsichtig:Nierenversagen, pseudomembranöse Kolitis (in der Anamnese).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nur dann gerechtfertigt, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte das Stillen gestoppt werden.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, 30-60 Minuten vor den Mahlzeiten, mit Wasser gewaschen.

Erwachsene und Kinder über 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mehr als 40 kg erhalten eine Dosis von 250 mg 4-mal täglich (alle 6 Stunden) oder 500 mg zweimal täglich (alle 12 Stunden). Die Tagesdosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt 1000 mg, bei einer schweren Infektion kann die Tagesdosis auf 4000 mg erhöht werden.

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion Die Tagesdosis wird unter Berücksichtigung des Wertes der Kreatinin-Clearance festgelegt: wenn die Kreatinin-Clearance 5-20 ml / min beträgt die maximale Tagesdosis beträgt 1500 mg / Tag; wenn die Kreatinin-Clearance weniger als 5 ml / min beträgt - 500 mg / Tag. Die Dauer der Behandlung hängt von der Art und Schwere des pathologischen Prozesses ab und wird durch Daten aus bakteriologischen Studien bestimmt. In der Regel beträgt die Behandlungsdauer 7-14 Tage, bei schweren Infektionskrankheiten kann jedoch eine längere Therapie erforderlich sein. Bei den meisten Infektionskrankheiten dauert die Behandlung mindestens weitere 48-72 Stunden nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome und / oder den Ergebnissen der bakteriologischen Analyse. Bei Infektionen durch Beta-hämolysierende Streptokokken der Gruppe A beträgt die Mindestbehandlungsdauer 10 Tage.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen: Urtikaria, erythematöse Eruptionen, maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), Arthralgie, Arthritis, Angioödem, Eosinophilie, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Anaphylaxie.

Aus dem Nervensystem: Schwindel, Schwäche, Kopfschmerzen, Unruhe, Halluzinationen, Krämpfe.

Seitens des Urogenital- und Harnsystems: Vaginitis, Ausfluss, Candidamykose der Geschlechtsorgane, interstitielle Nephritis, Jucken im Genitalbereich.

Aus dem Verdauungssystem: Bauchschmerzen, Trockenheit der Mundschleimhaut, verminderter Appetit, Übelkeit, Erbrechen, Dyspepsie, Durchfall, toxische Hepatitis, cholestatische Gelbsucht, Candidamykose des Darms, Mundhöhle, pseudomembranöse Colitis, Juckreiz des Afters.

Aus der Hämatopoese: Neutropenie, Thrombozytopenie und Leukopenie.

Laborindikatoren: erhöhte Aktivität von "Leber" -Transaminasen und alkalischer Phosphatase; erhöhte Prothrombinzeit.

Überdosis:

Symptome: Erbrechen, Übelkeit, Oberbauchschmerzen, Durchfall, Hämaturie.

Behandlung: Aktivkohle, Aufrechterhaltung der Durchgängigkeit der Atemwege, Kontrolle der Vitalfunktionen: Gaszusammensetzung des Blutes, Elektrolythaushalt.

Interaktion:Stärkt die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien. Verstärkt die Nephrotoxizität von Aminoglykosiden, Polymyxinen, Phenylbutazon, Furosemid. Salicylate und Indomethacin verlangsamen die Ausscheidung von Cephalexin durch die Nieren. Medikamente, die die tubuläre Sekretion reduzieren, erhöhen die Konzentration des Medikaments im Blut und verlangsamen seine Ausscheidung.

Spezielle Anweisungen:

Patienten mit allergischen Reaktionen auf Penicilline, Carbapeneme, können eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Cephalosporin-Antibiotika aufweisen. Während der Behandlung mit Cephalexin ist eine positive direkte Coombs-Reaktion möglich, ebenso wie eine falsch-positive Urinreaktion auf Glukose. Während der Dauer der Behandlung wird nicht empfohlen zu verwenden Ethanol.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Kumulation möglich (Korrektur des Dosierungsschemas ist erforderlich).

Bei Staphylokokkeninfektion besteht eine Kreuzresistenz zwischen Cephalosporinen und Isoxazolylpenicillinen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Bei der Anwendung von Cephalexin werden Fahr- und andere Aktivitäten, die erhöhte Aufmerksamkeit und Reaktionsgeschwindigkeit erfordern, nicht empfohlen.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln 250 mg.

Verpackung:10 Kapseln pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchlorid-Folie und Aluminiumfolie. Mit 3 Kontur-Mesh-Verpackungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Pappe gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LS-000864

Datum der Registrierung:27.07.2010

Hersteller: & nbsp;

BELMEDPREPARATY, RUP Republik Weißrussland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Cephalexin (Cefalexin)