Nach Einnahme schnell und gut absorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 90-95%, die Nahrungsaufnahme verlangsamt die Aufnahme, beeinflusst aber nicht deren Vollständigkeit. Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration (Tcmah) nach der Einnahme von 0,25, 0,5 oder 1 g - 1 Stunde Wert Cmax - 9, 18 bzw. 32 μg / ml.
Die therapeutische Konzentration dauert 4-6 Stunden. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 10-15%. Das Verteilungsvolumen beträgt 0,26 l / kg.
Es ist relativ gleichmäßig in verschiedenen Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt: Lunge, Leber, Herz, Nieren, Galle, Gallenblase, Knochen, Gelenke, Atemwege. Durchdringt die unveränderte Blut-Hirn-Schranke (BBB). Passagen durch die Plazenta, in kleinen Mengen in die Muttermilch ausgeschieden, findet sich im Fruchtwasser. Es wird nicht metabolisiert.
Die Halbwertszeit (T1 / 2) beträgt 0,9-1,2 Stunden. Die Gesamtbodenfreiheit beträgt 380 ml / min.
Es wird von den Nieren ausgeschieden - 70-89% unverändert (2/3 - durch glomeruläre Filtration, 1/3 - durch tubuläre Sekretion); mit Galle - 0,5%. Nierenfreiheit - 210 ml / min. Wenn die Ausscheidungsfunktion der Nieren verletzt wird, erhöht sich die Konzentration im Blut, und die Zeit der Ausscheidung durch die Nieren ist verlängert, T1 / 2 nach oraler Verabreichung - 5-30 Stunden.
Mäßig durch Hämodialyse zurückgezogen, gut - mit Peritonealdialyse.