Anweisungen für die medizinische Verwendung des in der Russischen Föderation registrierten Referenzarzneimittels Eprex®, Lösung für die intravenöse und subkutane Verabreichung in zwei Formen der Freisetzung (RU Nr. P N013583 / 01 vom 17.08.2007 und LS-002439 vom 15.12.2011) wurde gemäß den aktuellen wissenschaftlichen Erkenntnissen überarbeitet. Die letzte vollständige Aktualisierung dieser Anleitung für den medizinischen Gebrauch wurde 2016 durchgeführt.
Die aktuellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Arzneimittels Eprex® in der geänderten Fassung sind auf dem Portal des staatlichen Arzneimittelregisters der Russischen Föderation verfügbar.
Gegenwärtig gibt es in der zivilen Zirkulation der Russischen Föderation fünf biologisch analoge Epoetin-alfa-Medikamente, bei denen der Wortlaut der Anweisungen für die medizinische Verwendung nicht der Darstellung tatsächlicher Informationen über die klinische Verwendung von Epoetin alfa entspricht. Insbesondere bestehen Unterschiede in der Darstellung der Informationen in den Abschnitten "Anwendungsgebiete", "Gegenanzeigen", "Art der Anwendung und Dosierung", "Nebenwirkung".
Komplette Anleitung für die Vorbereitung Eprex® befindet sich hier: Dosierung 20000 IE / 0,5 ml und 40.000 IE / 1 ml und Dosierung 1000 IE / 0,5 ml, 2000 IE / 0,5 ml, 4000 IE / 0,4 ml, 10.000 IE / 1 ml.