Aktive SubstanzMenadion-NatriumbisulfitMenadion-Natriumbisulfit Ähnliche DrogenAufdecken Vikasol Lösung w / m ATOLL, LLC Russland Vikasol Lösung w / m ELLARA, LTD. Russland Vikasol Lösung w / m DALHIMFARM, OAO Russland Vikasol Lösung w / m BIOSINTEZ, PAO Russland Vikasol Lösung w / m MOSHIMFARM bereitet sie vor. N.А.Semashko, OJSC Russland Vikasol Pillen nach innen BIOSINTEZ, PAO Russland Vikasol Lösung w / m NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland Vikasol Pillen nach innen PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland Vikasol Lösung w / m BINNOFARM, CJSC Russland Vikasol Pillen nach innen AVEKSIMA, JSC Russland Vikasol-Phiole Lösung w / m VIAL, LLC Russland Vikasol-Darnitsa Lösung w / m DARNITSA PHARMAZEUTISCHE FIRMA, CJSC Ukraine Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion Zusammensetzung:1 ml der Zubereitung enthält:Aktive Substanz:Menadion-Natriumbisulfit-Trihydrat -10,0 mgHilfsstoffe:Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit) 1,0 mg Salzsäurelösung 0,1 M - auf pH 2,2-3,5 Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin K analog synthetisch ATX: & nbsp;B.02.B.A.02 MenadionB.02.B.A Vitamin K Indikationen:Hypoprothrombinämie (Prävention und Behandlung) aufgrund von Vitamin-K-Mangel: eine Gerinnungsstörung aufgrund einer Abnahme der Blutgerinnungsfaktor II, VII, IX, X, auf dem Hintergrund der Einnahme von Medikamenten (indirekte Antikoagulantien - Cumarin-Derivate und Indandion, Salicylate, einige Antibiotika), Störungen der Absorption von Vitamin K im Darm (insbesondere bei obstruktiver Gelbsucht), Abetalipoproteinämie, parenterale Ernährung.Behandlung und Vorbeugung von hämorrhagischen Erkrankungen bei Neugeborenen.Prophylaktisch bei chirurgischen Eingriffen mit möglichen schweren parenchymalen Blutungen. Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Hyperkoagulation, Thromboembolie, hämolytische Erkrankung des Neugeborenen. Vorsichtig:Leberinsuffizienz, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Schwangerschaft. Schwangerschaft und Stillzeit:Das Studium der Reproduktion an Tieren zeigte eine ungünstige Wirkung auf den Fötus, und streng kontrollierte Studien wurden bei Schwangeren nicht durchgeführt. Die Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft und während der Geburt kann ein Risiko für hämolytische Anämie, Hyperbilirubinämie und nukleare Gelbsucht im Fötus und Neugeborenen verursachen. Wenn eine Schwangerschaft nur angewendet wird, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus übersteigt.Zum Zeitpunkt der Anwendung des Medikaments wird das Stillen beendet. Dosierung und Verabreichung:Das Arzneimittel wird intramuskulär verabreicht.Für Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren: eine Einzeldosis von 10-15 mg, eine maximale Einzeldosis von 30 mg, eine maximale Tagesdosis von 60 mg.Für Kinder von 0 bis 14 Jahren: Neugeborenes bis zu 4 mg / Tag bis zu 1 Jahr 2-5 mg / Tag 12 Jahre 6 mg / Tag 3-4 Jahre 8 mg / Tag 5-9 Jahre 10 mg / Tag 10-14 Jahre alt 15 mg / Tag Dauer der Behandlung 3-4 Tage, nach einer viertägigen Pause, falls erforderlich, wiederholen Sie den Kurs. Die Tagesdosis kann in 2-3 Dosen aufgeteilt werden.Wenn chirurgische Eingriffe mit möglichen schweren parenchymalen Blutungen innerhalb von 2-3 Tagen vor der Operation verordnet werden. Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Behandlung ist es nicht empfehlenswert, Fahrzeuge zu fahren, sowie andere Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern. Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion 10 mg / ml. Verpackung:1 ml oder 2 ml in Ampullen.5 Ampullen werden in eine Konturzellenbox aus einer Polyvinylchlorid (PVC) -Folie oder einer Polyethylenterephthalat (PET) -Folie gelegt.1 oder 2 Contour-Mesh-Packungen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen-Vertikutierer werden in eine Packung Pappe gelegt.5 oder 10 Ampullen zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullen-Vertikutierer werden in eine Packung Karton mit einer gewellten Einlage gelegt.Wenn Ampullen mit einem Punkt oder einem Bruchring verpackt werden, wird der Ampullenfänger nicht eingesetzt. Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Haltbarkeit:2 Jahre. Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept Registrationsnummer:LP-002094 Datum der Registrierung:10.06.2013 / 20.12.2016 Haltbarkeitsdatum:10.06.2018 Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ELLARA, LTD. ELLARA, LTD. Russland Hersteller: & nbsp;ELLARA, LTD. Russland Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2017 Illustrierte Anweisungen × Illustrierte Anweisungen Anleitung