Aktive SubstanzMenadion-NatriumbisulfitMenadion-Natriumbisulfit
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  • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:Für eine Tablette.

    Aktive Substanz: Menadion-Natriumbisulfit (Vikasol) (bezogen auf 100% Substanz) - 15,0 mg.

    Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker) - 60,9 mg, Kartoffelstärke - 20,4 mg, Natriumdisulfit (Natriummetabisulfit) 1,0 mg, Stearinsäure 0,9 mg, Talk (Talkumpuder) -1,6 mg, Siliconemulsion (Emulsion von CE 10-12) - 0,2 mg .

    Beschreibung:Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe, flach-zylindrisch mit einer Abschrägung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin
    ATX: & nbsp;

    B.02.B.A.02   Menadion

    B.02.B.A   Vitamin K

    Pharmakodynamik:Synthetisches wasserlösliches Analogon von Vitamin K, fördert die Synthese von Prothrombin und Proconvertin, erhöht die Gerinnungsfähigkeit von Blut durch Erhöhung der Synthese von II. VII. IX. X. Gerinnungsfaktoren.

    Hat eine blutstillende Wirkung (bei einem Mangel an Vitamin K ist die Blutung erhöht).

    Im Blut Prothrombin (Faktor II) in Gegenwart von Thromboplastin und Calcium, unter Beteiligung von Proconvertin (Faktor VII). Faktor IX (der Kristallfaktor), X (der Stewart-Plower-Faktor) geht in Thrombinunter dessen Einfluss Fibrinogen zu Fibrin wird, welches die Grundlage eines Blutgerinnsels (Thrombus) bildet.

    Substrat stimuliert K-Vitamin-Reduktase, die Vitamin K aktiviert und seine Beteiligung an der hepatischen Synthese von K-Vitamin-abhängigen Plasmafaktoren der Hämostase gewährleistet.

    Der Beginn der Wirkung ist 7-12 Stunden nach der Einnahme.

    Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es leicht und schnell absorbiert. In kleinen Mengen reichert es sich in den Geweben an. Nach einem Zyklus der metabolischen Aktivierung wird es zur Diolform in der Leber oxidiert. Es wird von den Nieren ausgeschieden (bis zu 70%) und mit Galle fast ausschließlich in Form von Metaboliten. Hohe Konzentrationen von Vitamin K in den Fäkalien sind auf seine Synthese durch Darmflora zurückzuführen.
    Indikationen:Hämorrhagisches Syndrom im Zusammenhang mit Hypoprothrombinämie: Hypovitaminose K (einschließlich mit obstruktiven Gelbsucht, Hepatitis, Zirrhose, anhaltender Durchfall).

    Blutungen nach Wunden, Verletzungen und chirurgischen Eingriffen: als Teil der komplexen Therapie von dysfunktionellen Uterusblutungen, Menorrhagie. Hypoprothrombinämie aufgrund einer Abnahme des Gehalts an Faktoren II. VII. IX. X. auf dem Hintergrund der Einnahme einiger Medikamente (Cumarin und Indandion-Derivate, Salicylate, einige Antibiotika).

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Erhöhte Blutgerinnung, Thromboembolie, hämolytische Erkrankung des Neugeborenen. Mangel an Zucker und / oder Isomaltase, Unverträglichkeit gegenüber Fructose, Glucose-Galactose-Malabsorption.

    Kinder unter 3 Jahren.

    Vorsichtig:Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leberinsuffizienz, Schwangerschaft, Stillzeit, Diabetes mellitus.

    Bei obstruktiver Gelbsucht sollte die injizierbare Form des Arzneimittels bevorzugt werden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Die Verwendung des Medikaments ist nur möglich, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus und das Baby übersteigt.

    Vorbeugende Verschreibung von Vitamin K im III. Schwangerschaftstrimester ist aufgrund der geringen Durchlässigkeit der Plazenta unwirksam.

    Dosierung und Verabreichung:Innerhalb.

    Das Medikament wird für 3-4 Tage verschrieben, nach einer viertägigen Pause wird der Kurs wiederholt. Die Tagesdosis kann in 2-3 Dosen aufgeteilt werden.

    Die maximale Einzeldosis für Erwachsene beträgt 30 mg, die maximale Tagesdosis für Erwachsene beträgt 60 mg.

    Wenn chirurgische Eingriffe mit möglichen schweren parenchymalen Blutungen innerhalb von 2-3 Tagen vor der Operation verordnet werden.

    In der Pädiatrie: von 3 bis 5 Jahren - 7,5 mg / Tag, von 5 bis 14 Jahren - 15 mg / Tag, über 14 Jahre - 30 mg / Tag.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Hyperämie des Gesichts, Hautausschlag (einschließlich erythematöser, Urtikaria), Juckreiz der Haut, Bronchospasmus.

    Auf Seiten des Blutsystems: Hämolytische Anämie, Hämolyse bei Kindern mit angeborenem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

    Andere: Hyperbilirubinämie, Gelbsucht, selten - Schwindel, vorübergehende Senkung des arteriellen Drucks, "profuse" Schweiß, Tachykardie, "schwache" Füllung des Pulses, Veränderung der Geschmackserlebnisse.

    Überdosis:Wenn eine Überdosierung Hypervitaminosis K, manifestiert durch Hyperprotrombinämie, Hyperbilirubinämie auftritt, kann selten bei Kindern Anfälle sein.
    Interaktion:Reduziert oder blockiert die gerinnungshemmende Wirkung von Neodicumarin und Phenidin.

    Beeinflusst die gerinnungshemmende Aktivität von Heparin nicht.

    Antazida verringern die Resorption aufgrund von Ausfällung von Gallensalzen im Anfangsteil des Dünndarms.

    Gleichzeitige Verabreichung mit Antibiotika eines breiten Wirkungsspektrums, Minidin, Chinin, Salicylate in hohen Dosen, antibakterielle Sulfonamide erfordert eine Erhöhung der Dosis von Vitamin K.

    Kolestyramin, Colestipol, Mineralöle, Sucralfat, Dactinomycin Ich reduziere die Absorption von Vitamin K, was eine Erhöhung der Dosis erfordert.

    Spezielle Anweisungen:Bei Hämophilie, Willebrand-Krankheit und Verlhof-Krankheit ist das Medikament unwirksam.

    Bei Erkrankungen, die zu einer Verletzung des Abflusses von Galle führen, wird eine parenterale Verabreichung empfohlen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Während der Anwendungszeit des Arzneimittels ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge und verschiedene Mechanismen gefahren werden, sowie bei anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von mentalen und motorischen Reaktionen erfordern.
    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:Für 10 oder 20 Stück in einem planaren Zellpaket. Für 1, 2 oder 3 Kontur-Gitterpackungen in einer Packung Karton mit Gebrauchsanweisungen.
    Lagerbedingungen:Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.
    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LS-002164
    Datum der Registrierung:23.07.2010 / 28.02.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO PHARMSTANDART-FORSTWIRTSCHAFT, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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