Vikasol-Phiole (Vikasol-Phiole)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzMenadion-NatriumbisulfitMenadion-Natriumbisulfit
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    • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intramuskuläre Injektion
    Zusammensetzung:1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz - Menadion-Natriumbisulfit (Vikasol) bezogen auf Natriumhydrat 10 mg:

    Hilfsstoffe - Natriumhydrosulfit, Natriumdisulfit, Essigsäure 36-37%. Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:Transparente farblose oder hellgelbe Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vitamin K analog synthetisch
    ATX: & nbsp;

    B.02.B.A.02   Menadion

    B.02.B.A   Vitamin K

    Pharmakodynamik:Vitamine der Gruppe K sind in der Zusammensetzung von Enzymen enthalten, die an der Synthese von Prothrombin beteiligt sind (Faktor II), Faktoren VII, IX und X in der Leber, die für die Bildung von aktivem Thromboplastin und Thrombin notwendig sind, tragen zur Normalisierung des Prozesses bei Blutgerinnung. Hat eine blutstillende Wirkung (bei einem Mangel an Vitamin K ist die Blutung erhöht).

    Der Effekt manifestiert sich 8-24 Stunden nach der intramuskulären Injektion.

    Pharmakokinetik:Nach der intramuskulären Injektion wird es leicht und schnell absorbiert. In kleinen Mengen reichert es sich in den Geweben an. Nach dem Zyklus der metabolischen Aktivierung wird es zur Diolform in der Leber oxidiert. Es wird über die Nieren und mit Galle fast ausschließlich in Form von Metaboliten ausgeschieden. Hohe Konzentrationen von Vitamin K in den Fäkalien sind auf seine Synthese durch Darmflora zurückzuführen.
    Indikationen:Hämorrhagisches Syndrom im Zusammenhang mit Hypoprothrombinämie; Hypovitaminose K (einschließlich mit obstruktiven Gelbsucht, Hepatitis, Leberzirrhose, anhaltender Durchfall); Blutungen nach Wunden, Verletzungen und chirurgischen Eingriffen; in der komplexen Therapie von dysfunktionellen Uterusblutungen, Menorrhagie. Behandlung und Vorbeugung von hämorrhagischen Erkrankungen bei Neugeborenen. Überdosierung von Antagonisten von Vitamin K (Fenindion, Acenocoumarol etc.)
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Erhöhte Blutgerinnung, Thromboembolie. Hämolytische Erkrankung bei Neugeborenen.
    Vorsichtig:Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leberinsuffizienz, Schwangerschaft.
    Schwangerschaft und Stillzeit:Daten über die Nebenwirkungen des Arzneimittels auf den Fötus und Säuglinge, die gestillt werden, sind nicht verfügbar. Daher ist es bei der Entscheidung über die Möglichkeit, ein Medikament zu verwenden, notwendig, die Vorteile für die Mutter und das Risiko für den Fötus oder das Baby zu korrelieren.
    Dosierung und Verabreichung:Das Arzneimittel wird intramuskulär verabreicht.

    Bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis 10-15 mg, die maximale Einzeldosis 30 mg, die maximale Tagesdosis 60 mg.

    In der Pädiatrie:

    Neugeborenes

    bis zu 4 mg / Tag

    bis zu 1 Jahr

    2-5 mg / Tag

    12 Jahre

    6 mg / Tag

    3-4 Jahre

    8 mg / Tag

    5-9 Jahre

    10 mg / Tag

    10-14 Jahre alt

    15 mg / Tag

    Ab dem 15. Lebensjahr wird das Medikament auf die gleiche Weise verschrieben. sowie erwachsene Patienten. Behandlungsdauer beträgt 3-4 Tage. nach einer viertägigen Pause nochmals 3-4 Tage. Die Tagesdosis kann in 2-3 Dosen aufgeteilt werden. Wenn chirurgische Eingriffe mit möglichen schweren parenchymalen Blutungen innerhalb von 2-3 Tagen vor der Operation verordnet werden.

    Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Hyperämie des Gesichts, Hautausschlag (einschließlich.therythematodes, Urtikaria), Juckreiz der Haut, Bronchospasmus.

    Auf Seiten des Blutsystems: Hämolytische Anämie, Hämolyse bei Neugeborenen mit angeborenem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

    Lokale Reaktionen: Schmerzen und Schwellungen an der Injektionsstelle, Hautläsionen in Form von Flecken mit wiederholten Injektionen an der gleichen Stelle.

    Andere: Hyperbilirubinämie (Gelbsucht), insbesondere bei Frühgeborenen. Selten - Schwindel, vorübergehende Absenkung des arteriellen Drucks, starker Schweiß, Tachykardie, "schwache" Pulsfüllung, veränderte Geschmacksempfindungen.

    Überdosis:Wenn eine Überdosierung auftritt Hyperventilierung K manifestiert giperprotrombinemyy, Hyperbilirubinämie, selten, Kinder können Anfälle haben.

    Die Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:Reduziert oder blockiert die gerinnungshemmende Wirkung von Phenyldion, Acenocoumarol.

    Beeinflusst die gerinnungshemmende Aktivität von Heparin nicht.

    Gleichzeitige Verabredung mit Antibiotika eines breiten Wirkungsspektrums, Chinidin, Chinin, Salicylate in hohen Dosen, Sulfonilamidpräparate erfordert eine Erhöhung der Dosis von Vitamin K.

    Spezielle Anweisungen:Bei Hämophilie, Willebrand-Krankheit und Verlhof-Krankheit ist das Medikament unwirksam. Bei Mangel kann Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase Hämolyse verursachen.
    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Verabreichung 10 mg / ml.
    Verpackung:1 ml pro Ampulle aus lichtschützendem Neutralglas mit gebrochener Spitze. 10 Ampullen pro Konturzellenpaket. Ein Konturnetzpaket wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.
    Lagerbedingungen:Liste B. An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001144/10
    Datum der Registrierung:18.02.2010
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:VIAL, LLC VIAL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;VIAL, LLCVIAL, LLC
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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