Vikasol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik:Vitamine der Gruppe K sind in der Zusammensetzung von Enzymen enthalten, die an der Synthese von Prothrombin (Faktor II) beteiligt sind, Faktoren VII, IX und X in der Leber, notwendig für die Bildung von aktivem Thromboplastin und Thrombin, tragen zur Normalisierung des Prozesses bei der Blutgerinnung. Hat eine blutstillende Wirkung (bei einem Mangel an Vitamin K ist die Blutung erhöht).

Der Effekt zeigt sich 12-18 Stunden nach der intramuskulären Injektion.

Pharmakokinetik:Nach der intramuskulären Injektion wird es leicht und schnell absorbiert. In kleinen Mengen reichert es sich in den Geweben an. Nach dem Zyklus der metabolischen Aktivierung wird es zur Diolform in der Leber oxidiert. Es wird über die Nieren und mit Galle fast ausschließlich in Form von Metaboliten ausgeschieden. Hohe Konzentrationen von Vitamin K in den Fäkalien sind auf seine Synthese durch Darmflora zurückzuführen.

Indikationen:Hämorrhagisches Syndrom im Zusammenhang mit Hypoprothrombinämie; Hypovitaminose K (einschließlich mit obstruktiven Gelbsucht, Hepatitis, Leberzirrhose, anhaltender Durchfall); Blutungen nach Wunden, Verletzungen und chirurgischen Eingriffen; in der komplexen Therapie von dysfunktionellen Uterusblutungen, Menorrhagie. Behandlung und Vorbeugung von hämorrhagischen Erkrankungen bei Neugeborenen. Überdosierung von Medikamenten - Antagonisten von Vitamin K (FenindionEthylbiscumacetat usw.).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels. Erhöhte Blutgerinnung, Thromboembolie. Hämolytische Erkrankung bei Neugeborenen.

Vorsichtig:Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leberinsuffizienz, Schwangerschaft.

Schwangerschaft und Stillzeit:Daten über die Nebenwirkungen des Arzneimittels auf den Fötus und Säuglinge, die gestillt werden, sind nicht verfügbar. Daher ist es bei der Entscheidung über die Möglichkeit, ein Medikament zu verwenden, notwendig, die Vorteile für die Mutter und das Risiko für den Fötus oder das Baby zu korrelieren.

Dosierung und Verabreichung:Das Arzneimittel wird intramuskulär verabreicht.

Bei Erwachsenen beträgt eine Einzeldosis 10-15 mg, die maximale Einzeldosis 30 mg, die maximale Tagesdosis 60 mg.

In der Pädiatrie:

Neugeborenes	bis zu 4 mg / Tag
bis zu 1 Jahr	2-5 mg / Tag
1-2 Jahre	6 mg / Tag
3-4 Jahre	8 mg / Tag
5-9 Jahre	10 mg / Tag
10-14 Jahre alt	15 mg / Tag

Ab dem Alter von 15 Jahren wird das Medikament auf die gleiche Weise verschrieben wie erwachsene Patienten.

Behandlungsdauer 3-4 Tage, nach viertägiger Pause nochmals 3-4 Tage. Die tägliche Dosis kann in 2-3 Dosen aufgeteilt werden. Bei chirurgischen Eingriffen mit möglichen schweren parenchymalen Blutungen wird eine 2-3-tägige Operation vor der Operation verordnet.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Hyperämie des Gesichts, Hautausschlag (einschließlich erythematöser, Urtikaria), Juckreiz der Haut, Bronchospasmus.

Auf Seiten des Blutsystems: Hämolytische Anämie, Hämolyse bei Neugeborenen mit angeborenem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.

Lokale Reaktionen: Schmerzen und Schwellungen an der Injektionsstelle, Hautläsionen in Form von Flecken mit wiederholten Injektionen an der gleichen Stelle.

Andere: Hyperbilirubinämie (Gelbsucht), insbesondere bei Frühgeborenen. Selten - Schwindel, vorübergehende Absenkung des arteriellen Drucks, starker Schweiß, Tachykardie, "schwache" Pulsfüllung, veränderte Geschmacksempfindungen.

Überdosis:Wenn eine Überdosierung Hypervitaminosis K, manifestiert durch Hyperprotrombinämie, Hyperbilirubinämie auftritt, kann selten bei Kindern Anfälle sein.

Die Behandlung ist symptomatisch.

Interaktion:Reduziert oder blockiert die gerinnungshemmende Wirkung von Phenyldion und Ethylbiscumacetat. Beeinflusst die gerinnungshemmende Aktivität von Heparin nicht.

Gleichzeitige Verabreichung mit Antibiotika eines breiten Wirkungsspektrums, Chinidin, Chinin, Salicylate in hohen Dosen, Sulfanilamidpräparate erfordern eine Erhöhung der Dosis von Vitamin K.

Spezielle Anweisungen:Bei Hämophilie, Willebrand-Krankheit und Verlhof-Krankheit ist das Medikament nicht wirksam. Bei Mangel kann Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase Hämolyse verursachen.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intramuskuläre Injektion 10 mg / ml.

Verpackung:1 ml pro Ampulle neutrales Glas. 5 Ampullen werden in eine Contour-Mesh-Box aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder ohne Folie gegeben. 1 oder 2 Konturmaschenpackungen mit einer Vertikutierampulle, Keramik oder Messer zum Öffnen von Ampullen und Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt. Bei Verwendung von Ampullen mit Bruchring oder Bruchstelle wird das Messer oder der Vertikutierer nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:An einem dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern. Einfrieren ist nicht erlaubt. Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-004802/10

Datum der Registrierung:27.05.2010 / 21.03.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BINNOFARM, CJSC BINNOFARM, CJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

BINNOFARM, CJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Vikasol (Vikasol)