Vikasol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Pharmakodynamik:Synthetisches wasserlösliches Analogon von Vitamin K, fördert die Synthese von Prothrombin und Proconvertin, erhöht die Blutgerinnung durch Steigerung der Synthese von II, VII, IX, X Gerinnungsfaktoren. Hat eine blutstillende Wirkung (bei einem Mangel an Vitamin K ist die Blutung erhöht). Im Blut Prothrombin (Faktor II) in Gegenwart von Thromboplastin und Calciumionen, unter Beteiligung von Proconvertin (Faktor VII), Gerinnungsfaktoren IX (der Faktor Christus), X (der Stewart-Plower-Faktor) Thrombinunter dessen Einfluss Fibrinogen zu Fibrin wird, welches die Grundlage eines Blutgerinnsels (Thrombus) bildet. Substrat stimuliert Vitamin K-Epoxy-Reduktase, die Vitamin K aktiviert und seine Beteiligung an der hepatischen Synthese von K-Vitamin-abhängigen Plasmafaktoren der Hämostase gewährleistet.

Pharmakokinetik:Nach oraler Verabreichung wird es leicht und schnell absorbiert. In kleinen Mengen reichert es sich in den Geweben an. Nach einem Zyklus der metabolischen Aktivierung wird es zur Diolform in der Leber oxidiert. Es wird über die Nieren und mit Galle fast ausschließlich in Form von Metaboliten ausgeschieden. Hohe Konzentrationen von Vitamin K in den Fäkalien sind auf seine Synthese durch Darmflora zurückzuführen.

Indikationen:Hämorrhagisches Syndrom im Zusammenhang mit Hypoprothrombinämie; Hypovitaminose K (einschließlich mit obstruktiven Gelbsucht, Hepatitis, Leberzirrhose, anhaltender Durchfall); Blutungen nach Wunden, Verletzungen und chirurgischen Eingriffen; in der komplexen Therapie von dysfunktionellen Uterusblutungen, Menorrhagie. Überdosierung von Präparaten - Antagonisten von Vitamin K (Ethylbiscumacetat, Fenindion, etc.).

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Hyperkoagulabilität, Thromboembolie, Sugarase / Isomaltase-Mangel, Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption, hämolytische Erkrankung von Neugeborenen, Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Leberinsuffizienz.

Schwangerschaft und Stillzeit:Es wird strikt nach den Indikationen in den letzten Monaten der Schwangerschaft (um Blutungen von der Mutter zu beseitigen) unter der Aufsicht des behandelnden Arztes verwendet.

Dosierung und Verabreichung:Innerhalb. Ordnen Sie innerhalb von 3-4 Tagen nach einer viertägigen Pause noch einmal 3-4 Tage zu. Die Tagesdosis kann in 2-3 Dosen aufgeteilt werden. Wenn chirurgische Eingriffe mit möglichen schweren parenchymalen Blutungen innerhalb von 2-3 Tagen vor der Operation verordnet werden.

Die maximale Einzeldosis für Erwachsene beträgt 15-30 mg, die maximale Tagesdosis für Erwachsene bei -7 mg - 60 mg.

In der Pädiatrie: 3-4 Jahre - 8 mg / Tag, 5-9 Jahre -10 mg / Tag, 10-14 Jahre - 15 mg / Tag.

Nebenwirkungen:Allergische Reaktionen: Hyperämie des Gesichts, Hautausschlag (einschließlich erythematöser, Urtikaria), Juckreiz der Haut, Bronchospasmus.

Auf Seiten des Blutsystems: Hämolytische Anämie, Hämolyse bei Neugeborenen mit angeborenem Mangel an Glucose-6-Dehydrogenase.

Andere: Hyperbilirubinämie, Gelbsucht (einschließlich Kernikterus bei Säuglingen), Schwindel, eine vorübergehende Abnahme des Blutdrucks, starkes Schwitzen, Tachykardie, "schwache" Füllrate, Veränderung des Geschmacks.

Überdosis:Symptome: Wenn eine Überdosierung auftritt Hyperventilierung K manifestiert giperprotrombinemyy, Hyperbilirubinämie, selten, Kinder können Anfälle haben.

Behandlung: symptomatisch.

Interaktion:Es reduziert oder blockiert die gerinnungshemmende Wirkung von indirekten Antikoagulanzien - etilbiskumatsetata und Phenindion. Beeinflusst die gerinnungshemmende Aktivität von Heparin nicht. Antazida reduzieren Absorption durch Ausfällung von Gallensalzen in den ersten Teil des Dünndarms. Die gleichzeitige Verwendung mit Breitband-Antibiotika, Chinidin, Chinin, Salicylate in hohen Dosen, Sulfonamide erfordert eine Erhöhung der Dosis von Vitamin K. KolestyraminColestipol, Mineralöle, Sucralfat, Dactinomycin Reduzieren Sie die Absorption von Vitamin K, die eine Erhöhung der Dosis erfordert. Gleichzeitige Verwendung mit Arzneimitteln, die Hämolyse verursachen, erhöht das Risiko von Nebenwirkungen.

Spezielle Anweisungen:Bei Erkrankungen, die zu einer Verletzung des Abflusses von Galle führen, wird empfohlen, eine andere Darreichungsform - Injektionslösung - zu verwenden. Bei Hämophilie und von Willebrand-Krankheit ist die Verwendung des Medikaments nicht wirksam. Das Medikament normalisiert nicht die Funktion von pathologisch veränderten Thrombozyten. Vorbeugende Verschreibung von Vitamin K im III. Schwangerschaftstrimester ist aufgrund der geringen Durchlässigkeit der Plazenta unwirksam.

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten 15 mg.

Verpackung:10 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box aus einer Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

30 Tabletten in einer Dose Orangenglas vom BTS-Typ, versiegelt mit einem Deckel eines mit Dichtelement dehnbaren oder in einer Dose vom Polymertyp BP.

Jede Bank oder 1, 2, 3 konturierte Zellen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:3 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-001664

Datum der Registrierung:29.07.2011

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russland

Hersteller: & nbsp;

BIOSINTEZ, PAO Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.02.2017

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