Substance activeMifepristoneMifepristone Médicaments similairesDévoiler Agesta pilules vers l'intérieur Promomed Rus, Société ouverte Russie Gynepristone® pilules vers l'intérieur Usine chimique et pharmaceutique de Nijni-Novgorod, OJSC Gynestril® pilules vers l'intérieur NIZHFARM, JSC Russie Genale® pilules vers l'intérieur IZVARINO PHARMA, LLC Russie Miropristone® pilules vers l'intérieur NIZHFARM, JSC Russie Mifegin pilules vers l'intérieur Exceleljin France Mifyprex pilules vers l'intérieur USINE PHARMACEUTIQUE DE MOSCOU, CJSC Russie Mifepristone pilules vers l'intérieur Chine ressource Zizhu Pharmaceutical Co., Ltd Chine Mifepristone pilules vers l'intérieur IZVARINO PHARMA, LLC Russie Mythophianus pilules vers l'intérieur Shanghai Nouvelle Hualian Pharmaceutical Co., Ltd. Chine Pencroft® pilules vers l'intérieur FARMSINTEZ, PAO Russie Forme de dosage: & nbsppilules Composition:Une tablette contient:Substance active - Mifepristone - 10 mg.Excipients: lait de sucre (lactose), amidon de maïs, aérosil (colloïde de dioxyde de silicium), cellulose microcristalline à usage médical, stéarate de calcium (acide stéarique de calcium). La description:Comprimés de couleur jaune clair avec une nuance de couleur verdâtre, une forme plat-cylindrique avec un biseau. "Marbre" est autorisé. Groupe pharmacothérapeutique:Antigestagen ATX: & nbspG.03.X.B.01 Mifepristone Pharmacodynamique:Mifepristone - un agent synthétique stéroïde anti-gestagène, ne possède pas d'activité gestagène. L'antagonisme avec les glucocorticostéroïdes a été noté (en raison de la compétition au niveau de la communication avec les récepteurs). L'effet de la mifépristone est dû au blocage de l'action de la progestérone au niveau du récepteur. Selon la phase du cycle menstruel, l'inhibition de l'ovulation, les changements dans l'endomètre et empêche l'implantation d'un ovule fécondé. PharmacocinétiqueAprès une dose orale unique de 600 mg, la concentration maximale est atteinte après 1h30. La biodisponibilité absolue est de 69%.La liaison avec les protéines plasmatiques (albumine et acide alpha-1 glycoprotéine) est de 98%. Après la phase de distribution, l'excrétion se produit d'abord lentement, la concentration diminue 2 fois entre 12 et 72 heures, puis plus rapidement. La demi-vie est de 18 heures. Les indications:La contraception d'urgence (post-coïtale). Il est utilisé dans les 72 heures après un rapport sexuel sans l'utilisation de contraceptifs ou de méthodes, ou en cas d'application infructueuse (par exemple, erreur d'utilisation de la méthode du calendrier, interruption infructueuse des rapports sexuels, rupture ou glissement de la préservatif). Contre-indicationsLa présence dans l'anamnèse d'une hypersensibilité à la mifépristone, d'une insuffisance surrénalienne et d'une corticothérapie à long terme, d'une insuffisance rénale et / ou hépatique aiguë et chronique, d'une anémie, d'une pathologie extragénitale grave, d'une grossesse; la période d'allaitement. Soigneusement:Violation de l'hémostase (y compris le traitement antérieur avec des anticoagulants), maladie pulmonaire obstructive chronique (y compris l'asthme bronchique), hypertension artérielle sévère, arythmies cardiaques, insuffisance cardiaque. Dosage et administration:À l'intérieur, pendant 72 heures après un rapport sexuel non protégé, 1 comprimé d'AGESTA. Pour maintenir l'effet contraceptif, vous devez vous abstenir de manger 2 heures avant le médicament et 2 heures après. AGHESTA peut être utilisé par une femme dans n'importe quelle phase du cycle menstruel. Effets secondaires:Sentiment d'inconfort dans le bas-ventre, faiblesse, maux de tête, étourdissements, nausées, vomissements, diarrhée, hyperthermie, saignement du tractus génital, irrégularités menstruelles. Surdosage:L'ingestion de mifepristone à des doses allant jusqu'à 2 g ne provoque pas de réactions indésirables. En cas de surdosage du médicament, insuffisance surrénalienne aiguë Interaction:L'utilisation de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens doit être évitée. ils peuvent réduire l'effet contraceptif. Instructions spéciales:Il n'est pas recommandé d'utiliser régulièrement AGESTA comme contraception planifiée et permanente après chaque rapport sexuel, et il n'est pas recommandé d'appliquer le médicament sur une base mensuelle.Il est recommandé d'utiliser Agesta après l'achèvement du cycle menstruel complet précédant celui au cours duquel la méthode de contraception d'urgence est appliquée.Après l'application du médicament à la fin de ce cycle menstruel, il est souhaitable de s'abstenir d'actes sexuels ultérieurs ou d'utiliser des méthodes de contraception par barrière.La dose de 10 mg n'est pas suffisante pour provoquer un avortement, donc avant de l'utiliser, un test de grossesse hautement sensible doit être effectué, en s'assurant que seules les femmes qui ne tombent pas enceintes utilisent ce médicament pour prévenir une grossesse.En l'absence d'effet de l'utilisation du médicament, il est recommandé d'interrompre la grossesse avec un médicament ou une méthode chirurgicale. Si le patient décide de garder la grossesse, il est impossible d'exclure complètement le risque pour la santé de l'enfant à naître.AGESTA ne protège pas contre les maladies sexuellement transmissibles et le SIDA. Forme de libération / dosage:Comprimés 10 mg. Emballage:1 ou 2 comprimés par emballage de cellules de contour en film de polyvinylchlorure EP-73 et de papier d'aluminium laqué.Pour 1 ou 2 comprimés dans une boîte en polymère avec un blocage de type vis ou barrière dans un volume de 10 ml. 20 ml ou 25 ml. Conditions de stockage:Dans un endroit sec, protégé de la lumière à une température de pas plus de 25 ° C. Dans un endroit inaccessible aux enfants. Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date de péremption. Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription Numéro d'enregistrement:LSR-005269/07 Date d'enregistrement:25.12.2007/13.10.2015 Date d'expiration:Illimité Le propriétaire du certificat d'inscription:Promomed Rus, Société ouvertePromomed Rus, Société ouverte Russie Fabricant: & nbspBIOCHIMISTE, OJSC Russie Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.01.2017 Instructions illustrées × Instructions illustrées Instructions