Substance activeAcétylcystéineAcétylcystéine
Médicaments similairesDévoiler
  • Acestin®
    pilules vers l'intérieur 
    SHTADA Artznajmittel AG     Allemagne
  • Acestin®
    pilules vers l'intérieur 
    SHTADA Artznajmittel AG     Allemagne
  • Acétylcystéine
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Acétylcystéine
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Acétylcystéine
    poudre vers l'intérieur 
    MARBIOFARM, OJSC     Russie
  • Acétylcystéine Canon
    granules vers l'intérieur 
  • Acétylcystéine-Teva
    pilules vers l'intérieur 
  • ACTS®
    sirop vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • ACTS®
    granules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • ATSTS® 100
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • ATSTS® 200
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • ACTS® injection
    Solution w / m dans / dans 
    Sandoz d.     Slovénie
  • ACTS® Long
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • N-AC-Ratiopharm
    poudre vers l'intérieur 
    ratiofarm GmbH     Allemagne
  • Fluimucil®
    Solution vers l'intérieur 
    Zambon SpA     Italie
  • Fluimucil®
    pilules
  • Fluimucil®
    granules vers l'intérieur 
  • Fluimucil®
    Solution localement d / inhal. dans / dans 
    Zambon SpA     Italie
  • ESPA-NATS®
    poudre vers l'intérieur 
    Esparma GmbH     Allemagne
  • Forme de dosage: & nbspPoudre pour solution pour administration orale
    Composition:

    Composition par paquet:

    Acétylcystéine 0,100 g ou 0,200 g.

    Excipients: acide ascorbique - 0,025 g, sorbitol (sorbitol) - 0,7527 g ou 0,6507 g, arôme d'orange (arôme alimentaire "Orange") - 0,1 g, aspartame - 0,02 g.

    La description:Les pastilles sont blanches avec une teinte jaunâtre. Lorsque le contenu d'un sachet est dissous dans 80 ml d'eau chaude pendant 5 minutes sous agitation, il se forme une solution opalescente avec une teinte légèrement jaunâtre avec une odeur d'orange.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant
    ATX: & nbsp

    S.01.X.A.08   Acétylcystéine

    R.05.C.B.01   Acétylcystéine

    Pharmacodynamique:

    Agent mucolytique, dilue les expectorations, augmente son volume, facilite la séparation des expectorations.

    L'effet est lié à la capacité des groupes sulfhydryle libres de l'acétylcystéine à rompre les liaisons disulfure intra- et intermoléculaires des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui conduit à la dépolymérisation des mucoprotéines et une diminution de la viscosité des expectorations (dans certains cas cela conduit à une augmentation significative du volume des expectorations, ce qui nécessite une aspiration du contenu des bronches). Reste actif avec des expectorations purulentes. N'affecte pas l'immunité.

    Augmente la sécrétion de sialomucines moins visqueuses par les cellules caliciformes, réduit l'adhérence des bactéries sur les cellules épithéliales de la muqueuse bronchique. Stimule les cellules muqueuses des bronches, dont le secret lyse la fibrine.

    Un effet similaire a sur le secret formé par les maladies inflammatoires des organes ORL.

    A un effet antioxydant dû à la présence de SHgroupe capable de neutraliser les toxines oxydatives électrophiles.

    Protège l'alpha 1 antitrypsine (inhibiteur élastase) de l'action inactivante du nezl- un oxydant produit par les phagocytes actifs de la myéloperoxydase.

    A aussi une action anti-inflammatoire (en supprimant la formation de radicaux libres et des substances contenant de l'oxygène actif responsables du développement d'une inflammation dans le tissu pulmonaire).

    Pharmacocinétique

    L'absorption est élevée, la biodisponibilité est de 10% (en raison de l'effet prononcé du «premier passage» dans le foie - désacétylation avec formation de cystéine), le temps d'atteindre - la concentration maximale (TCmah) dans le plasma - 1-3 heures après l'absorption orale, la communication avec les protéines plasmatiques - 50%.

    La demi-vie (T1 / 2) est d'environ 1 h, avec la cirrhose augmente à 8 heures.Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites inactifs (sulfates inorganiques, diacétylcystéine), une petite partie est excrétée inchangée avec les fèces.

    Il pénètre dans la barrière placentaire, s'accumule dans le liquide amniotique.

    Les indications:

    Décharge d'expectoration: bronchite, trachéite, bronchiolite, pneumonie, bronchectasie, fibrose kystique, abcès du poumon, emphysème pulmonaire, laryngotrachéite, asthme bronchique, atélectasie du poumon (due à la congestion du bouchon de la muqueuse bronchique).

    Otite catarrhale et purulente, sinusite, sinusite (soulagement de la sécrétion). Enlèvement de la viscosité / sécrétion des voies respiratoires dans des conditions post-traumatiques et postopératoires.

    Préparation pour bronchoscopie, bronchographie, drainage par aspiration.


    Pour le lavage des abcès, des voies nasales, des sinus maxillaires, de l'oreille moyenne; traitement de la fistule, champ opératoire dans les opérations sur la cavité nasale et le processus mastoïde.
    Contre-indicationsHypersensibilité à l'acétylcystéine ou à d'autres composants du médicament, phénylcétonurie, déficit en sucrose / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose, grossesse, allaitement, enfants de moins de 2 ans.
    Soigneusement:Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum (en phase d'exacerbation), varices, veines Å“sophagiennes, hémoptysie, pulmonaire saignements, maladies surrénales, insuffisance hépatique et / ou rénale, hypotension artérielle.
    Grossesse et allaitement:

    Dans les mesures de sécurité, en raison de données insuffisantes, le but du médicament la période de grossesse et d'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque pour le fÅ“tus ou le bébé.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur. Les granules sont dissous dans 1/3 tasse d'eau.

    Adultes et adolescents de plus de 14 ans - 200 mg 2-3 fois par jour (400 - 600 mg par jour).

    Les enfants de 2 à 5 ans - 100 mg 2-3 fois par jour (200-300 mg par jour). Les enfants de 6 à 14 ans - 200 mg 2 fois par jour ou 3 fois par jour pour 100 mg (300-400 mg par jour).

    Pour les maladies chroniques pendant plusieurs semaines:

    adultes et adolescents de plus de 14 ans - 400-600 mg / jour en 1-2 doses divisées; enfants de 2-14 ans - 100 mg Zraza par jour (300 mg par jour).

    Dans la fibrose kystique:

    enfants de 2 à 6 ans - 100 mg 4 fois par jour (400 mg par jour); les enfants de plus de 6 ans - 200 mg 3 fois par jour (600 mg par jour).

    La durée du traitement est déterminée individuellement (pas plus de 10 jours). Chez les patients âgés de plus de 65 ans - utiliser la dose efficace la plus faible.

    Effets secondaires:

    Nausées, vomissements, sensation de débordement gastrique, rhinorrhée, somnolence, fièvre, stomatite; réactions allergiques (cutanées éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, bronchospasme (principalement chez les patients présentant une hyperréactivité bronchique).

    Surdosage:Symptômes: diarrhée, brûlures d'estomac, nausées, vomissements, douleurs abdominales. Traitement: symptomatique.
    Interaction:

    Pharmaceutiquement incompatible avec d'autres solutions médicamenteuses.

    Au contact des métaux, du caoutchouc, des sulfures ayant une odeur caractéristique sont formés.


    Avec l'administration simultanée de nitroglycérine - augmentation de l'action vasodilatateur de ce dernier; réduit l'absorption des médicaments du groupe pénicilline, céphalosporine, tétracycline (ils doivent être pris au plus tôt 2 heures après la prise d'acétylcystéine).
    Instructions spéciales:Lorsque vous travaillez avec le médicament doit utiliser de la verrerie, évitez le contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, les substances facilement oxydantes. Les patients présentant un syndrome bronchique obstructif doivent être associés à des bronchodilatateurs. La préparation contient aspartamepar conséquent, son utilisation chez les patients atteints de phénylcétonurie n'est pas recommandée.
    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Lorsque vous administrez des véhicules ou des mécanismes potentiellement dangereux, utilisez-les avec prudence.

    Forme de libération / dosage:Poudre pour la préparation de la solution pour administration par voie orale de 100 mg et 200 mg.
    Emballage:

    Pour 1 g dans des sachets thermoscellants d'emballage combiné.

    Pour 20 ou 30 paquets, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans des paquets de carton pour les emballages de consommation.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:PL-000623
    Date d'enregistrement:21.09.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.09.2011
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up