N-AC-Ratiopharm - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

La description:Poudre cristalline blanche avec l'odeur de la grenade et du citron - dosages de 100 et 200 mg.
Poudre cristalline blanche avec une odeur de framboise - dosage de 600 mg.

Groupe pharmacothérapeutique:Agent mucolytique expectorant

ATX: & nbsp

S.01.X.A.08 Acétylcystéine

R.05.C.B.01 Acétylcystéine

Pharmacodynamique:

L'acétylcystéine présente une action sécrétolitique et sécrétrice-motrice dans la région du tractus bronchique. Dissout le flegme en augmentant son volume, facilitant sa séparation. Il conserve son activité même en présence d'expectorations purulentes. Le mécanisme d'action est basé sur la capacité des groupes sulfhydryle de l'acétylcystéine à rompre les liaisons disulfure des mucopolysaccharides acides des expectorations, ce qui conduit à la dépolarisation des mucoprotéines et à une réduction de la viscosité du mucus.

Favorise la synthèse du glutathion, qui est un facteur antioxydant important de la protection intracellulaire et assure le maintien de l'activité fonctionnelle et l'intégrité morphologique de la cellule, ce qui explique en particulier son efficacité comme antidote à l'empoisonnement au paracétamol.

PharmacocinétiqueL'effet thérapeutique est observé après 30-90 minutes et persiste pendant 2-4 heures.

Les indications:

Maladies de l'appareil respiratoire et état pathologique, accompagnées de la formation d'expectorations mucopurulentes visqueuses difficiles à séparer:

- bronchite aiguë et chronique;

- trachéite due à une infection bactérienne et / ou virale;

- la bronchiolite;

- pneumonie; l'asthme bronchique; maladie bronchiectatique;

- atélectasie due à la congestion des bronches par un bouchon muqueux;

- la fibrose kystique (dans le cadre d'une polythérapie);

- l'élimination d'une sécrétion visqueuse des voies respiratoires dans des conditions post-traumatiques et postopératoires;

- facilitant la sécrétion et la sécrétion de mucus dans la sinusite.

Contre-indications

hypersensibilité connue à l'acétylcystéine ou à d'autres ingrédients de la forme posologique finie;

ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation.

Pour un dosage de 600 mg:

la phénylcétonurie;

enfants et adolescents (jusqu'à 14 ans).

Soigneusement:

L'asthme bronchique, les maladies du foie, les reins, les glandes surrénales, les varices de l'œsophage, l'hypertension artérielle; propension à l'hémorragie pulmonaire, hémoptysie, enfants de moins de 2 ans.

Les nourrissons et les enfants de moins de 2 ans ne peuvent être prescrits que pour des signes vitaux, dans des conditions hospitalières et sous surveillance médicale directe à la dose de 10 mg / kg de poids corporel.

Grossesse et allaitement:

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus ou le bébé.

Dosage et administration:

À l'intérieur, après avoir mangé, pré-dissoudre la poudre dans un verre d'eau.Habituellement, les doses suivantes sont recommandées:

■ adultes et adolescents de plus de 14 ans: 400-600 mg d'acétylcystéine par jour, répartis en 2-3 doses;

■ enfants âgés de plus de 6 ans: 400 mg d'acétylcystéine par jour, divisés par 2-3 admissions;

■ enfants de 2 à 6 ans: 200 mg d'acétylcystéine par jour, répartis en 2-3 doses.

■ chez les nouveau-nés sont utilisés uniquement pour les indications vitales dans une dose de 10 mg / kg de poids corporel sous la stricte surveillance d'un médecin. Les enfants de la première année de vie sont autorisés à boire la solution résultante à l'aide d'une cuillère ou d'une bouteille pour se nourrir. Enfants de 1 an à 2 ans / seulement sous surveillance médicale stricte) Attribuer 100-200 mg d'acétylcystéine par jour, divisé en 2-3 doses.

Traitement de la fibrose kystique:

■ enfants de plus de 6 ans: 600 mg d'acétylcystéine par jour, répartis en 3 doses;

■ enfants de 2 à 6 ans: 400 mg d'acétylcystéine par jour, répartis en 4 doses;

■ les nourrissons à partir de 10 jours et les enfants jusqu'à 2 ans: 100-150 mg d'acétylcystéine par jour, répartis en 2-3 admissions sous surveillance médicale stricte.

La durée (continuité) d'application dépend des caractéristiques de la maladie. Dans le traitement de la bronchite chronique et de la fibrose kystique, le traitement peut être long (jusqu'à plusieurs mois).

Effets secondaires:

Du système digestif: rarement - brûlures d'estomac, nausées, vomissements, diarrhée, sensation de débordement gastrique.

Réactions allergiques rarement - éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, bronchospasme. Autre: rarement - saignements de nez, acouphènes, somnolence, fièvre. Si des effets secondaires indésirables se produisent, vous devriez consulter un médecin.

Surdosage:

À ce jour, des cas de surdosage d'acétylcystéine à usage oral n'ont pas été décrits.

Symptômes: avec l'utilisation occasionnelle de très fortes doses, des nausées, des vomissements et des diarrhées sont possibles.

Traitement: symptomatique.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée d'acétylcystéine et de médicaments antitussifs, la stagnation des expectorations peut augmenter en raison de la suppression du réflexe de la toux, de sorte que ce traitement combiné ne doit être effectué que sous surveillance médicale directe.

Il existe des preuves que le groupe thiol de l'acétylcystéine peut neutraliser l'activité de certains antibiotiques (amphotéricine B, ampicilline, tétracyclines, à l'exclusion doxycycline, pénicillines semi-synthétiques, céphalosporines, aminoglycosides). Par conséquent, il est conseillé de prendre ces antibiotiques par voie orale 2 heures après la prise d'acétylcystéine.

Il est également établi que de tels antibiotiques amoxicilline, doxycycline, l'érythromycine, triamtérène, céfuroxime n'interagissez pas avec l'acétylcystéine. Acétylcystéine réduit l'effet hépatotoxique du paracétamol.

Instructions spéciales:

Lors de l'utilisation du médicament chez les patients souffrant d'asthme bronchique, il est nécessaire de fournir un drainage de l'expectoration, à combiner avec des bronchodilatateurs.

Pendant la période d'application du médicament, le patient est recommandé de boire beaucoup de liquide, ce qui soutient l'effet de sécrétion du médicament.

Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire d'utiliser de la verrerie, éviter tout contact avec les métaux, le caoutchouc, l'oxygène, les substances facilement oxydantes.

Les patients diabétiques doivent se rappeler qu'un sachet de 100 mg contient 1,85 g de glucides et qu'un sachet (200 mg) contient 1,75 g de glucides, ce qui correspond à environ 0,15 XE.

Forme de libération / dosage:

Poudre pour la préparation d'une solution pour l'ingestion de 100 mg ou 200 mg, 600 mg.

Emballage:

2 g de médicament dans le sachet (sachet en feuille d'aluminium); pour 20 ou 50 sachets, ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

3 g de médicament dans le sachet (sachet en feuille d'aluminium); pour 20 ou 50 sachets, ainsi que des instructions pour l'utilisation dans un paquet en carton.

Conditions de stockage:

À une température non supérieure à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

5 années.

Ne pas utiliser après l'expiration de la période indiquée sur l'emballage!

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LS-000334

Date d'enregistrement:31.03.2010

Le propriétaire du certificat d'inscription:ratiofarm GmbHratiofarm GmbH Allemagne

Fabricant: & nbsp

MERCKLE, GmbH Allemagne

Représentation: & nbspratiofarm РУС ООО ratiofarm РУС ООО Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.03.2010

Instructions illustrées

Instructions

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