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  • Forme de dosage: & nbsppilules
    Composition:

    1 comprimé contient:

    Substance active - 40 mg de furosémide.

    Substances auxiliaires: lactose (lait de sucre), fécule de pomme de terre, stéarate de magnésium - une quantité suffisante pour obtenir un comprimé pesant 150 mg.

    La description:

    Les comprimés sont blancs avec une teinte jaunâtre de couleur, plat-cylindrique avec un biseau.

    Groupe pharmacothérapeutique:diurétique
    ATX: & nbsp

    C.03.C.A.01   Furosémide

    Pharmacodynamique:

    Diurétique à haute vitesse avec effet diurétique prononcé. Il perturbe la réabsorption des ions sodium et chlore dans le segment épais de la partie ascendante de la boucle de Henle. Furosémide a un effet diurétique prononcé, natriurétique, chlororétique. En outre, il augmente l'excrétion des ions potassium, calcium et magnésium.

    L'action du furosémide après l'ingestion arrive en 30-60 minutes. L'effet maximal du médicament - après 1-2 heures de la durée de l'effet est d'habitude 2-3 heures (en fonction de la fonction des reins jusqu'à 8 heures).

    Les indications:

    syndrome oedémateux de diverses genèses, y compris l'insuffisance cardiaque chronique IIB-III stades, cirrhose du foie (syndrome d'hypertension portale); syndrome oedémateux de la genèse rénale (avec le syndrome néphrotique au premier plan est le traitement de la maladie sous-jacente); insuffisance ventriculaire gauche aiguë (asthme cardiaque); œdème causé par des brûlures; hypertension artérielle.

    Utilisez strictement selon la prescription du médecin pour éviter les complications.

    Contre-indications

    Aigu glomérulonéphrite, insuffisance rénale aiguë avec anurie, trouble du métabolisme eau-sel et KSHR (hypokaliémie, alcalose, hypovolémie, hyponatrémie), états précomatriques, coma hépatique, coma diabétique.

    Hypersensibilité au furosémide.

    Enfants de moins de 18 ans

    Dosage et administration:

    Le schéma posologique est fixé individuellement, en fonction des indications, de la situation clinique, de l'âge du patient. Dans le processus, le régime posologique est ajusté en fonction de l'ampleur de la réponse diurétique et de la dynamique de l'état du patient.

    Le médicament est administré par la bouche le matin, avant les repas. La dose initiale pour les adultes est de 40 mg (1 tableau). Avec une action insuffisante, la dose est progressivement augmentée à 80-160 mg par jour (2-4 doses à intervalles de 6 heures). Après la réduction de l'œdème, le médicament est prescrit à plus petites doses avec une pause de 1-2 jours.

    Effets secondaires:

    Avec l'utilisation à long terme, ainsi que le rendez-vous à des doses élevées, il est possible de développer une hypovolémie, déshydratation, hypokaliémie, hyponatrémie, hypochlorémie, alcalose métabolique hypokaliémique et à la suite de ces troubles peuvent être observés - hypotension artérielle, vertiges, bouche sèche, soif, arythmies cardiaques, faiblesse musculaire, crampes des muscles du mollet. Également possible nausée, vomissement, diarrhée, dermatite, hyperuricémie (avec exacerbation possible de la goutte), hyperglycémie.Lors de l'utilisation de fortes doses de furosémide chez des patients des violations de la fonction excrétoire du rein dans certains cas sont possibles: surdité, déficience visuelle, paresthésie.

    En raison de la perte accrue de sodium (en particulier dans des conditions de consommation insuffisante de sel), l'apathie, la perte d'appétit, le sentiment de faiblesse, la léthargie, la somnolence, la confusion peuvent survenir.

    En raison de la perte d'électrolytes et de liquide, l'alcalose métabolique déjà existante peut être aggravée.

    Des réactions allergiques sont possibles: éruptions cutanées, démangeaisons, dans certains cas un choc anaphylactique est possible.

    Interaction:

    Il est inapproprié de combiner le furosémide avec les céphalosporines, la gentamicine et d'autres médicaments qui ont un effet néphrotoxique et ototoxique.

    Furosémide augmente la concentration de lévomycétine, aminoglycosides (streptomycine, gentamicine, néomycine et autres), les déphaloporines (céphaloridine, céphalexilate, etc.) dans le sang. Par conséquent, lorsque l'utilisation combinée de ces médicaments est susceptible d'augmenter les actions thérapeutiques et indésirables des antibiotiques, ce qui nécessitera une réduction de sa dose. Un traitement à long terme par le furosémide à fortes doses entraîne un allongement de la demi-vie des préparations de digitalesdigoxine, digitoxine et autres) et renforcer leur action.

    Sous l'influence de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'effet diurétique du furosémide diminue.

    Avec l'utilisation simultanée de furosémide et de médicaments antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs de l'ECA), l'effet hypotenseur est potentialisé.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une hypersensibilité aux sulfamides (sulfonylurées) peuvent présenter des réactions de sensibilité croisée au furosémide. Pendant le traitement avec le furosémide, il est nécessaire de surveiller la pression artérielle, le niveau d'électrolytes et de glucose dans le sérum sanguin, la fonction du foie et des reins.

    Le traitement par le furosémide doit être effectué sur un régime riche en potassium.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés de 40 mg.


    Emballage:

    Pour 10 comprimés dans une boîte de maille de contour faite de film de polychlorure de vinyle et de papier d'aluminium imprimé laqué.

    50 comprimés par bouteille de polyéthylène ou un pot de matériaux polymères.

    5 paquets de maille de contour, un flacon ou un pot avec l'instruction d'utilisation est placé dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C.

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Après la date d'expiration, le médicament ne doit pas être utilisé.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006520/08
    Date d'enregistrement:13.08.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:AVEKSIMA, JSC AVEKSIMA, JSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp16.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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